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교직원 실습 프로그램의 효과

2017년 12월 20일 업데이트: Duane Corbett, Kent State University

대학 환경에서 교수/직원 운동 프로그램의 생리학적 및 인지적 효과

본 연구는 교수/교직원 운동 프로그램 참가자로부터 수집한 데이터를 분석하여 프로그램의 성공 여부를 판단하고 결과를 정량화하는 데 중점을 둡니다. 연구자들은 이 프로그램이 대학의 교직원을 대상으로 하는 최초의 운동 프로그램이기 때문에 개인 및 그룹의 여러 수준에서 효과에 관심이 있습니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 교수/교직원 운동 프로그램 참가자로부터 수집한 데이터를 분석하여 프로그램의 성공 여부를 판단하고 결과를 정량화하는 데 중점을 둡니다. 연구자들은 이 프로그램이 대학의 교직원을 대상으로 하는 최초의 운동 프로그램이기 때문에 개인 및 그룹의 여러 수준에서 효과에 관심이 있습니다. 참가자들은 오전 6시 또는 오후 12시 운동 프로그램 세션에 정기적으로 참석했습니다. 데이터에는 신체 건강과 인지 건강 측정이 모두 포함되었습니다. 신체 건강 측정에는 피부 주름 분석법(3개 부위)을 사용한 체지방 평가가 포함되었습니다. 콜레스테롤은 채혈 분석을 통해 측정되었습니다. 이것은 Kent State University 운동 생리학 실험실에서 인증된 연구원에 의해 수행되었습니다. 유산소 능력을 측정하기 위해 6분 걷기 테스트를 완료했습니다. 유연성은 윗몸일으키기와 웅크리기 검사로 평가했고, 무산소 근력과 지구력은 윗몸일으키기와 컬업 검사로 평가했다. 균형 평가는 Biodex 균형 시스템을 사용하여 수행되었습니다.

인지 건강 평가에는 수면 습관, 스트레스 수준 및 기분과 관련된 질문을 하는 여러 설문지가 포함되었습니다. 또한 각 참가자에게는 신체 활동을 추적할 수 있는 MOVband가 제공되었습니다. 이 장치는 참여 기간 내내 깨어 있는 시간 동안 착용했습니다. MOVband의 데이터는 추적을 위해 컴퓨터 프로그램에 자동 업로드되었으므로 수동 입력이 필요하지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 21-65세
  • 현재 교직원
  • 운동에 금기 사항 없음
  • 등록하기 전에 앉아

제외 기준:

  • 연령 <21세, >65세
  • 비 교직원
  • 운동 금기 사항
  • 등록 전 규칙적인 운동 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신체 활동
참가자들은 연방 신체 활동 지침을 대상으로 하는 12주 운동 프로그램을 받았습니다.
참가자들은 연방 지침(3일/주)을 목표로 12주간 운동처방을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기간: 기준선에서 한 번 평가됩니다.
표준 임상 stadiometer를 사용하여 미터 단위로 객관적으로 측정된 신장.
기준선에서 한 번 평가됩니다.
무게
기간: 4주, 8주 및 12주 추적 조사 시 기준 체중에서 변경.
표준 임상 척도를 사용하여 킬로그램 단위로 객관적으로 측정된 체중.
4주, 8주 및 12주 추적 조사 시 기준 체중에서 변경.
수축기 혈압
기간: 4주, 8주 및 12주 추적 조사에서 기준선 수축기 혈압과의 변화.
표준 수은 혈압계를 사용하여 수축기 혈압을 수은 밀리미터 단위로 객관적으로 측정했습니다.
4주, 8주 및 12주 추적 조사에서 기준선 수축기 혈압과의 변화.
이완기 혈압
기간: 4주, 8주 및 12주 추적 조사 시 기준 확장기 혈압과의 변화.
표준 수은 혈압계를 사용하여 수은 밀리미터 단위로 이완기 혈압을 객관적으로 측정했습니다.
4주, 8주 및 12주 추적 조사 시 기준 확장기 혈압과의 변화.
고밀도 지단백질
기간: 4주, 8주 및 12주 추적 조사에서 베이스라인 고밀도 지단백질로부터의 변화.
표준 분석 키트를 사용하여 데시리터당 밀리그램 단위로 객관적으로 측정된 고밀도 지단백질.
4주, 8주 및 12주 추적 조사에서 베이스라인 고밀도 지단백질로부터의 변화.
저밀도 지단백질
기간: 4주, 8주 및 12주 추적 조사에서 베이스라인 저밀도 지단백질로부터의 변화.
표준 분석 키트를 사용하여 데시리터당 밀리그램 단위로 객관적으로 측정된 저밀도 지단백질.
4주, 8주 및 12주 추적 조사에서 베이스라인 저밀도 지단백질로부터의 변화.
총 혈청 콜레스테롤
기간: 4주, 8주 및 12주 추적 조사에서 기준선 총 혈청 콜레스테롤로부터의 변화.
표준 분석 키트를 사용하여 데시리터당 밀리그램 단위로 총 혈청 콜레스테롤을 객관적으로 측정했습니다.
4주, 8주 및 12주 추적 조사에서 기준선 총 혈청 콜레스테롤로부터의 변화.
공복 포도당 장애
기간: 4주, 8주 및 12주 추적 조사에서 기준선 장애 공복 혈당으로부터의 변화.
표준 분석 키트를 사용하여 데시리터당 밀리그램 단위로 객관적으로 측정된 공복 혈당 장애.
4주, 8주 및 12주 추적 조사에서 기준선 장애 공복 혈당으로부터의 변화.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가속도계 기반 신체 활동
기간: 1분 에포크를 사용하여 4주, 8주 및 12주 추적 기준 가속도계 기반 신체 활동의 변화.
가속도계 기반 신체 활동 결과 측정 평가(예: 일일 걸음 수).
1분 에포크를 사용하여 4주, 8주 및 12주 추적 기준 가속도계 기반 신체 활동의 변화.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면의 질(Pittsburgh Sleep Quality Index)
기간: 4주, 8주 및 12주 추적 조사 시 기본 수면의 질에서 변화.
Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)는 1개월 간격으로 수면의 질을 평가하는 자가 보고 설문지입니다.
4주, 8주 및 12주 추적 조사 시 기본 수면의 질에서 변화.
우울증(우울증, 불안, 스트레스 척도-21)
기간: 4주, 8주, 12주 추적조사에서 기준선 우울증에서 변화.
우울증, 불안 및 스트레스 척도-21(DASS-21)은 우울증, 불안 및 스트레스의 세 가지 관련 상태를 측정하는 임상 평가입니다.
4주, 8주, 12주 추적조사에서 기준선 우울증에서 변화.
불안(우울증, 불안, 스트레스 척도-21)
기간: 4주, 8주 및 12주 추적 조사에서 기준선 불안으로부터의 변화.
우울증, 불안 및 스트레스 척도-21(DASS-21)은 우울증, 불안 및 스트레스의 세 가지 관련 상태를 측정하는 임상 평가입니다.
4주, 8주 및 12주 추적 조사에서 기준선 불안으로부터의 변화.
스트레스(우울, 불안, 스트레스 척도-21)
기간: 4주, 8주 및 12주 추적 조사에서 기준선 스트레스로부터의 변화.
우울증, 불안 및 스트레스 척도-21(DASS-21)은 우울증, 불안 및 스트레스의 세 가지 관련 상태를 측정하는 임상 평가입니다.
4주, 8주 및 12주 추적 조사에서 기준선 스트레스로부터의 변화.
기분(기분 상태 프로필)
기간: 4주, 8주 및 12주 추적 조사 시 기본 기분에서 변화.
기분 상태 프로필(POMS)은 일시적이고 뚜렷한 기분 상태를 평가하는 데 사용되는 심리적 평가 척도입니다.
4주, 8주 및 12주 추적 조사 시 기본 기분에서 변화.
삶의 질(36항목 약식 설문조사)
기간: 4주, 8주 및 12주 추적 조사 시 기본 삶의 질에서 변화.
36개 항목의 약식 설문조사(SF-36)는 일련의 일반적이고 일관되며 쉽게 관리되는 삶의 질 측정입니다.
4주, 8주 및 12주 추적 조사 시 기본 삶의 질에서 변화.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Duane B Corbett, PhD, Kent State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 6월 26일

기본 완료 (실제)

2013년 10월 11일

연구 완료 (실제)

2013년 10월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13-329

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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신체 활동에 대한 임상 시험

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