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Les effets du programme d'exercices du corps professoral et du personnel

20 décembre 2017 mis à jour par: Duane Corbett, Kent State University

Les effets physiologiques et cognitifs du programme d'exercices du corps professoral et du personnel en milieu universitaire

Cette étude se concentre sur l'analyse des données recueillies auprès des participants au programme d'exercices du corps professoral et du personnel afin de déterminer le succès et de quantifier les résultats du programme. Les enquêteurs s'intéressent à l'efficacité de ce programme à plusieurs niveaux, individuel et de groupe, car il s'agit du premier du genre - un programme d'exercices ciblant le corps professoral et le personnel d'une université.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude se concentre sur l'analyse des données recueillies auprès des participants au programme d'exercices du corps professoral et du personnel afin de déterminer le succès et de quantifier les résultats du programme. Les enquêteurs s'intéressent à l'efficacité de ce programme à plusieurs niveaux, individuel et de groupe, car il s'agit du premier du genre - un programme d'exercices ciblant le corps professoral et le personnel d'une université. Les participants étaient des participants réguliers à une séance du programme d'exercices de 6 h ou de 12 h. Les données comprenaient à la fois des mesures de la santé physique et de la santé cognitive. Les mesures de la santé physique comprenaient l'évaluation de la graisse corporelle à l'aide de la méthode d'analyse du pli cutané (3 sites). Le cholestérol a été mesuré par analyse de prélèvement sanguin. Cela a été fait au laboratoire de physiologie de l'exercice de la Kent State University par du personnel de recherche certifié. Un test de marche de 6 minutes a été complété pour mesurer la capacité aérobie. La flexibilité a été évaluée via le test d'assise et d'extension tandis que la force et l'endurance anaérobies ont été évaluées à l'aide de tests d'assise et de curl-up. L'évaluation de l'équilibre a été effectuée à l'aide d'un système d'équilibre Biodex.

Les évaluations de la santé cognitive comprenaient plusieurs questionnaires qui posaient des questions liées aux habitudes de sommeil, aux niveaux de stress et à l'humeur. De plus, chaque participant a reçu un MOVband pour suivre l'activité physique. L'appareil a été porté pendant les heures de veille pendant tous les jours de participation. Les données du MOVband ont été téléchargées automatiquement vers un programme informatique pour le suivi, de sorte qu'aucune saisie manuelle n'était nécessaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âge 21-65 ans
  • membre actuel du corps professoral / du personnel
  • aucune contre-indication à faire du sport
  • sédentaire avant l'inscription

Critère d'exclusion:

  • âge <21 ans, >65 ans
  • non membre du corps enseignant/personnel
  • contre-indications à l'exercice
  • participation régulière à des exercices avant l'inscription

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Activité physique
Les participants ont été soumis à un programme d'exercices de 12 semaines ciblant les directives fédérales en matière d'activité physique.
Comportemental: Activité physique
Les participants ont subi 12 semaines de prescription d'exercices visant les directives fédérales (3 jours/semaine).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hauteur
Délai: Évalué une fois au départ.
Taille objectivement mesurée en mètres à l'aide d'un stadiomètre clinique standard.
Évalué une fois au départ.
Lester
Délai: Changement par rapport au poids initial à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Poids objectivement mesuré en kilogrammes à l'aide d'une échelle clinique standard.
Changement par rapport au poids initial à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Tension artérielle systolique
Délai: Changement par rapport à la pression artérielle systolique de base à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Mesure objective de la pression artérielle systolique en millimètres de mercure à l'aide d'un sphygmomanomètre à mercure standard.
Changement par rapport à la pression artérielle systolique de base à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Pression sanguine diastolique
Délai: Changement par rapport à la pression artérielle diastolique de base à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Mesure objective de la pression artérielle diastolique en millimètres de mercure à l'aide d'un sphygmomanomètre à mercure standard.
Changement par rapport à la pression artérielle diastolique de base à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Lipoprotéine de haute densité
Délai: Changement par rapport aux lipoprotéines de haute densité de base à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Lipoprotéine de haute densité objectivement mesurée en milligrammes par décilitre à l'aide d'un kit de dosage standard.
Changement par rapport aux lipoprotéines de haute densité de base à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Lipoprotéines de basse densité
Délai: Changement par rapport aux lipoprotéines de basse densité de base à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Lipoprotéine de basse densité objectivement mesurée en milligrammes par décilitre à l'aide d'un kit de dosage standard.
Changement par rapport aux lipoprotéines de basse densité de base à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Cholestérol sérique total
Délai: Changement par rapport au cholestérol sérique total de référence à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Taux de cholestérol sérique total objectivement mesuré en milligrammes par décilitre à l'aide d'un kit de dosage standard.
Changement par rapport au cholestérol sérique total de référence à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Glycémie à jeun altérée
Délai: Changement par rapport à la glycémie à jeun altérée au départ à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Mesure objective de la glycémie à jeun avec facultés affaiblies en milligrammes par décilitre à l'aide d'un kit de dosage standard.
Changement par rapport à la glycémie à jeun altérée au départ à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité physique basée sur l'accéléromètre
Délai: Changement par rapport à l'activité physique basée sur l'accéléromètre de base Suivi de 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines à l'aide d'époques d'une minute.
Évaluation des mesures des résultats de l'activité physique basées sur l'accéléromètre (par exemple, pas par jour).
Changement par rapport à l'activité physique basée sur l'accéléromètre de base Suivi de 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines à l'aide d'époques d'une minute.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité du sommeil (Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh)
Délai: Changement par rapport à la qualité du sommeil de base à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Le Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) est un questionnaire d'auto-évaluation qui évalue la qualité du sommeil sur un intervalle de temps d'un mois.
Changement par rapport à la qualité du sommeil de base à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Dépression (Échelle de dépression, d'anxiété et de stress-21)
Délai: Changement par rapport à la dépression initiale à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
L'échelle de dépression, d'anxiété et de stress-21 (DASS-21) est une évaluation clinique qui mesure les trois états associés de dépression, d'anxiété et de stress.
Changement par rapport à la dépression initiale à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Anxiété (Échelle de dépression, d'anxiété et de stress-21)
Délai: Changement par rapport à l'anxiété de base à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
L'échelle de dépression, d'anxiété et de stress-21 (DASS-21) est une évaluation clinique qui mesure les trois états associés de dépression, d'anxiété et de stress.
Changement par rapport à l'anxiété de base à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Stress (Échelle de dépression, d'anxiété et de stress-21)
Délai: Changement par rapport au stress de base à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
L'échelle de dépression, d'anxiété et de stress-21 (DASS-21) est une évaluation clinique qui mesure les trois états associés de dépression, d'anxiété et de stress.
Changement par rapport au stress de base à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Humeur (profil des états d'humeur)
Délai: Changement par rapport à l'humeur de base à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Le profil des états d'humeur (POMS) est une échelle d'évaluation psychologique utilisée pour évaluer les états d'humeur transitoires et distincts.
Changement par rapport à l'humeur de base à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Qualité de vie (formulaire court d'enquête en 36 éléments)
Délai: Changement par rapport à la qualité de vie initiale à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.
Le questionnaire abrégé en 36 items (SF-36) est un ensemble de mesures génériques, cohérentes et faciles à administrer de la qualité de vie.
Changement par rapport à la qualité de vie initiale à 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines de suivi.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kent State University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Duane B Corbett, PhD, Kent State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 juin 2013

Achèvement primaire (Réel)

11 octobre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

11 octobre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2017

Première publication (Réel)

28 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2017

Dernière vérification

1 décembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13-329

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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