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解决疫苗犹豫的公共卫生信息

2019年10月9日 更新者:University of Manitoba

制定和评估公共卫生信息以解决疫苗犹豫问题

对疫苗的看法各不相同,有强烈支持者,也有强烈反对者,也有坚决反对疫苗的基于身份的核心信念。 在这两个极端之间还有许多其他人可以延迟、不情愿(但仍然接受)或拒绝/接受为他们的孩子而不是其他孩子接种某些疫苗。 正是这些对疫苗犹豫不决的父母构成了这一范围的“中间地带”,可以在提高疫苗接种接受度和提高接种率方面取得最直接和最有成效的收益。 然而,考虑到来自多个竞争来源的大量混乱和相互矛盾的信息,在这个嘈杂的通信环境中导航是很困难的。 迄今为止,对于如何最好地利用沟通来应对疫苗犹豫不决尚未达成共识。 基于对加拿大父母的两项调查,本研究的目标是确定哪些沟通策略在减少父母对疫苗的犹豫和提高疫苗接种意愿方面显示出最大的影响。

具体目标是:

  1. 开发和预测试四种不同的新闻媒体故事,它们因来源(父母与医生)和内容(直觉与深思熟虑)而异;
  2. 检查疫苗犹豫父母接触来源(父母与医生)和内容(直觉与深思熟虑)不同的疫苗交流对主要(疫苗犹豫态度)和次要(疫苗意图)结果的影响;和
  3. 探索哪种媒体故事变化可能更有效地改善不同父母决策风格(慎重与直觉)的疫苗接种态度和意图。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

883

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、加拿大、R2M 3Y9
        • University of Manitoba

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 居住在加拿大的 18 岁以上的父母有一个小于 24 个月的最小孩子。

排除标准:

  • 有一个超过 24 个月的最小孩子的父母
  • 怀孕的父母,在头三个月完成之前

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:父来源+直观的故事内容
让父母在新闻报道中占据显着位置
新闻故事内容着重于不接种疫苗的后果(包括疫苗可预防的疾病)和决策后悔。
实验性的:医生出处+直观的故事内容
新闻故事内容着重于不接种疫苗的后果(包括疫苗可预防的疾病)和决策后悔。
让医生在新闻报道中占据显着位置
实验性的:父来源+审议内容
让父母在新闻报道中占据显着位置
新闻报道内容包括权衡接种疫苗的风险/收益的过程、疫苗对社区保护的重要性,并以接种疫苗的建议作为结尾。
实验性的:医生出处+审议内容
让医生在新闻报道中占据显着位置
新闻报道内容包括权衡接种疫苗的风险/收益的过程、疫苗对社区保护的重要性,并以接种疫苗的建议作为结尾。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疫苗犹豫
大体时间:内容交付后最多 1 天测量的基线变化
父母对儿童疫苗的态度 (PACV)。 PACV 是经过验证的关于疫苗犹豫的 15 个问题调查。
内容交付后最多 1 天测量的基线变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
接种意向
大体时间:内容交付后最多 1 天测量的基线变化
使用从极不可能接种到非常可能接种的 5 点李克特量表接种疫苗的意愿项目,并查看疫苗犹豫父母的参与者意愿是否存在单反应转变。
内容交付后最多 1 天测量的基线变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michelle Driedger, PhD、University of Manitoba

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月9日

初级完成 (实际的)

2018年11月9日

研究完成 (实际的)

2018年11月9日

研究注册日期

首次提交

2017年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月8日

首次发布 (实际的)

2018年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月9日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • H2016:390

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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