Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Folkesundhedsmeddelelser for at imødegå tøven med vacciner

9. oktober 2019 opdateret af: University of Manitoba

Udvikling og evaluering af folkesundhedsmeddelelser for at imødegå tøven med vacciner

Synspunkter på vacciner spænder fra dem, der er stærkt støttende til dem, der er skarpt imod og ikke vil rokke sig fra identitetsbaserede kerneoverbevisninger om vacciner. I mellem disse poler er der adskillige andre, som kan forsinke, være tilbageholdende (men stadig acceptere), eller nægte/acceptere nogle vacciner til deres børn, men ikke andre. Det er for disse vaccine-tøvende forældre, der udgør 'mellembanen' i dette spektrum, hvor de mest umiddelbare og produktive gevinster kan opnås i retning af at øge vaccinationsaccept og forbedre optagelsen. Det er imidlertid vanskeligt at navigere i dette støjende kommunikationsmiljø på grund af den række af forvirrende og modstridende informationer, der er tilgængelige fra flere og konkurrerende kilder. Til dato er der ingen konsensus om, hvordan man bedst kan bruge kommunikation til at reagere på tøven med vacciner. Med udgangspunkt i to Canada-dækkende undersøgelser af forældre, er målet med denne forskning at identificere, hvilke kommunikationsstrategier, der viser den største effekt med hensyn til at reducere forældrenes tøven med vacciner og forbedre vaccinationsintentionerne.

De specifikke mål er at:

  1. Udvikle og pre-test fire varianter af nyhedsmediehistorier, der varierer efter kilde (forælder versus læge) og indhold (intuitiv versus overvejende);
  2. Undersøg indvirkningen af ​​vaccine tøvende forældres eksponering for vaccinekommunikation, der varierer i kilde (forælder versus læge) og indhold (intuitiv versus overvejende) på primære (vaccine tøvende holdninger) og sekundære (vaccine hensigter) resultater; og
  3. Udforsk, hvilken mediehistorievariation, der kan være mere effektiv til at forbedre vaccinationsholdninger og -intentioner for forskellige forældres beslutningstagningsstile (overvejende versus intuitive).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

883

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R2M 3Y9
        • University of Manitoba

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forældre over 18, der bor i Canada med et YNGSTE barn, er mindre end 24 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Forældre, der har et YNGSTE barn ældre end 24 måneder
  • En forælder, der er gravid, inden første trimester er afsluttet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forældrekilde + intuitivt historieindhold
Adfærdsmæssigt: Forælderkilde
At have en forælder en fremtrædende rolle i en nyhedshistorie
Adfærdsmæssigt: Intuitivt indhold
Nyhedshistoriens indhold fokuserer på konsekvenserne af ikke at vaccinere (herunder sygdomme, der kan forebygges med vaccine) og den beslutningsmæssige beklagelse.
Eksperimentel: Lægekilde + intuitivt historieindhold
Adfærdsmæssigt: Intuitivt indhold
Nyhedshistoriens indhold fokuserer på konsekvenserne af ikke at vaccinere (herunder sygdomme, der kan forebygges med vaccine) og den beslutningsmæssige beklagelse.
Adfærdsmæssigt: Læge kilde
At have en læge fremtrædende i en nyhedshistorie
Eksperimentel: Overordnet kilde + overvejende indhold
Adfærdsmæssigt: Forælderkilde
At have en forælder en fremtrædende rolle i en nyhedshistorie
Adfærdsmæssigt: Deliberativt indhold
Nyhedshistoriens indhold omfatter processen med afvejning af risici/fordele ved vaccination, vigtigheden af ​​vacciner for samfundsbeskyttelse og afsluttes med en anbefaling om at vaccinere.
Eksperimentel: Lægekilde + overvejende indhold
Adfærdsmæssigt: Læge kilde
At have en læge fremtrædende i en nyhedshistorie
Adfærdsmæssigt: Deliberativt indhold
Nyhedshistoriens indhold omfatter processen med afvejning af risici/fordele ved vaccination, vigtigheden af ​​vacciner for samfundsbeskyttelse og afsluttes med en anbefaling om at vaccinere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vaccine tøven
Tidsramme: Ændring i baseline målt op til 1 dag efter levering af indhold
Forældres holdninger til børnevacciner (PACV). PACV er en valideret undersøgelse med 15 spørgsmål om tøven med vacciner.
Ændring i baseline målt op til 1 dag efter levering af indhold

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intention om at vaccinere
Tidsramme: Ændring i baseline målt op til 1 dag efter levering af indhold
intention om at vaccinere emnet ved hjælp af en 5-punkts likert-skala, der spænder fra meget usandsynligt at vaccinere til meget sandsynligt at vaccinere, og se om der er et en-respons skift i deltagerintentioner blandt vaccine tøvende forældre.
Ændring i baseline målt op til 1 dag efter levering af indhold

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Manitoba

Samarbejdspartnere

Canadian Immunization Research Network

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michelle Driedger, PhD, University of Manitoba

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. juli 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

9. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

10. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • H2016:390

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vaccine tøven

Kliniske forsøg med Forælderkilde

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner