Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kansanterveysviestit rokotteen epäröintiin puuttumiseksi

keskiviikko 9. lokakuuta 2019 päivittänyt: University of Manitoba

Kehitetään ja arvioidaan kansanterveysviestejä rokotteen epäröintiin puuttumiseksi

Rokotteita koskevat näkemykset vaihtelevat niiltä, ​​jotka tukevat voimakkaasti niitä, jotka vastustavat jyrkästi eivätkä luopu identiteettiin perustuvista rokotteita koskevista ydinuskomuksista. Näiden napojen välissä on lukuisia muita, jotka voivat viivyttää, olla haluttomia (mutta silti hyväksyä) tai kieltäytyä/hyväksyä joitakin rokotteita lapsilleen, mutta eivät toisia. Juuri nämä rokotteita epäröivät vanhemmat muodostavat tämän spektrin "keskialueen", jossa voidaan saavuttaa välittömimpiä ja tuottavimpia hyötyjä rokotusten hyväksynnän ja ottamisen parantamiseksi. Tässä meluisassa viestintäympäristössä navigointi on kuitenkin vaikeaa, koska useista ja kilpailevista lähteistä on saatavilla hämmentävää ja ristiriitaista tietoa. Toistaiseksi ei ole päästy yksimielisyyteen siitä, kuinka kommunikaatiota voitaisiin parhaiten käyttää vastaamaan rokotteen epäröintiin. Kahden Kanadan laajuisen vanhempien kyselyn pohjalta tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa, millä viestintästrategioilla on suurin vaikutus vanhempien rokotusherkkyyden vähentämiseen ja rokotusaikeiden parantamiseen.

Erityistavoitteet ovat:

  1. Kehitä ja esitestaa neljä uutismedian muunnelmaa, jotka vaihtelevat lähteen (vanhempi vs. lääkäri) ja sisällön (intuitiivinen vs. harkitseva) mukaan.
  2. Tutkia rokotteita epäröivien vanhempien altistumista rokoteviestinnölle, joka vaihtelee lähteen (vanhempi vs. lääkäri) ja sisällön (intuitiivinen vs. harkitseva) suhteen, vaikutusta ensisijaiseen (rokote epäröivä asenne) ja toissijaisiin tuloksiin (rokoteaikeet); ja
  3. Selvitä, mikä median tarinan vaihtelu voi olla tehokkaampi parantamaan rokotusasenteita ja aikomuksia eri vanhempien päätöksentekotyylien mukaan (deliberatiivinen vai intuitiivinen).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

883

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2M 3Y9
        • University of Manitoba

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat Kanadassa asuvat vanhemmat, joilla on NUORIIN lapsi, on alle 24 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vanhemmat, joilla on NUORIIN yli 24 kuukauden ikäinen lapsi
  • Vanhempi, joka on raskaana ennen ensimmäisen raskauskolmanneksen päättymistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Päälähde + intuitiivinen tarinasisältö
Käyttäytyminen: Vanhempi lähde
Vanhemman esiintyminen uutisissa näkyvästi
Käyttäytyminen: Intuitiivinen sisältö
Uutisten sisältö keskittyy rokottamatta jättämisen seurauksiin (mukaan lukien rokotteella estettävissä olevat sairaudet) ja päätöksenteon katumukseen.
Kokeellinen: Lääkärilähde + intuitiivinen tarinasisältö
Käyttäytyminen: Intuitiivinen sisältö
Uutisten sisältö keskittyy rokottamatta jättämisen seurauksiin (mukaan lukien rokotteella estettävissä olevat sairaudet) ja päätöksenteon katumukseen.
Käyttäytyminen: Lääkärin lähde
Lääkäri on näkyvästi esillä uutisissa
Kokeellinen: Päälähde + harkittava sisältö
Käyttäytyminen: Vanhempi lähde
Vanhemman esiintyminen uutisissa näkyvästi
Käyttäytyminen: Harkittava sisältö
Uutisten sisältö sisältää prosessin, jossa punnitaan rokottamisen riskejä/hyötyjä, rokotteiden tärkeyttä yhteisön suojelemisessa ja päättyy rokotussuosituksiin.
Kokeellinen: Lääkärin lähde + neuvotteleva sisältö
Käyttäytyminen: Lääkärin lähde
Lääkäri on näkyvästi esillä uutisissa
Käyttäytyminen: Harkittava sisältö
Uutisten sisältö sisältää prosessin, jossa punnitaan rokottamisen riskejä/hyötyjä, rokotteiden tärkeyttä yhteisön suojelemisessa ja päättyy rokotussuosituksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rokotteen epäröinti
Aikaikkuna: Perustason muutos mitattuna enintään 1 päivän kuluttua sisällön toimituksesta
Vanhempien asenteet lapsuuden rokotuksista (PACV). PACV on validoitu 15 kysymyksen kysely rokotteen epäröimisestä.
Perustason muutos mitattuna enintään 1 päivän kuluttua sisällön toimituksesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikomus rokottaa
Aikaikkuna: Perustason muutos mitattuna enintään 1 päivän kuluttua sisällön toimituksesta
aikomus rokottaa kohde käyttämällä 5 pisteen likert-asteikkoa, joka vaihtelee erittäin epätodennäköisestä rokottamisesta erittäin todennäköisesti rokottamiseen, ja katso, onko rokotteesta epäröivien vanhempien osallistujien aikeissa yhden vasteen muutosta.
Perustason muutos mitattuna enintään 1 päivän kuluttua sisällön toimituksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Manitoba

Yhteistyökumppanit

Canadian Immunization Research Network

Tutkijat

  • Päätutkija: Michelle Driedger, PhD, University of Manitoba

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 9. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 9. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H2016:390

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rokotteen epäröinti

Kliiniset tutkimukset Vanhempi lähde

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa