このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ワクチンへの躊躇に対処するための公衆衛生メッセージ

2019年10月9日 更新者:University of Manitoba

ワクチンへの躊躇に対処するための公衆衛生メッセージの作成と評価

ワクチンに関する見解は、強力に支持する人から、断固として反対し、ワクチンに関するアイデンティティに基づく核となる信念から動揺しない人まで、さまざまです。 これらの極の間には、遅延したり、気が進まなかったり(それでも受け入れたり)、子供のための一部のワクチンを拒否/受け入れたり、他のワクチンを拒否したりできない人が多数います. このスペクトルの「中間」を構成するのは、これらのワクチンをためらう親であり、ワクチン接種の受け入れを強化し、摂取を改善するために最も迅速かつ生産的な利益を得ることができます. しかし、競合する複数の情報源から得られる一連の紛らわしく矛盾する情報を考えると、このノイズの多い通信環境をナビゲートすることは困難です。 今日まで、ワクチンへの躊躇に対応するためにコミュニケーションをどのように使用するのが最善かについてのコンセンサスはありません。 保護者を対象とした 2 つのカナダ全体の調査に基づいて、この調査の目的は、保護者のワクチンへの躊躇を減らし、予防接種の意図を改善する上で、どのコミュニケーション戦略が最大の影響を示すかを特定することです。

具体的な目的は次のとおりです。

  1. ソース (親と医師) と内容 (直感と熟慮) によって異なる 4 つのバリエーションのニュース メディア記事を作成し、事前にテストします。
  2. ワクチンを躊躇している親が、情報源 (親と医師) と内容 (直感と熟慮) が異なるワクチン通信にさらされることによる、一次 (ワクチン躊躇の態度) および二次 (ワクチンの意図) の結果への影響を調べます。と
  3. さまざまな親の意思決定スタイル (熟慮と直感) に対する予防接種の態度と意図を改善するのに、どのメディア ストーリーのバリエーションがより効果的であるかを調べます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

883

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R2M 3Y9
        • University of Manitoba

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • カナダに住む 18 歳以上の親で、最年少の子供が 24 か月未満の場合。

除外基準:

  • 24 か月以上の最年少の子供を持つ親
  • 最初の学期が完了する前に、妊娠している親

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:親ソース + 直感的なストーリー コンテンツ
ニュース記事で親機能を目立つようにする
ニュース記事の内容は、予防接種を受けなかった場合の結果 (ワクチンで予防可能な病気を含む) と決断の後悔に焦点を当てています。
実験的:ドクターソース+直感的なストーリー内容
ニュース記事の内容は、予防接種を受けなかった場合の結果 (ワクチンで予防可能な病気を含む) と決断の後悔に焦点を当てています。
ニュース記事で医師を目立たせる
実験的:親ソース + 審議内容
ニュース記事で親機能を目立つようにする
ニュース記事の内容には、ワクチン接種のリスクと利点、コミュニティ保護のためのワクチンの重要性を比較検討するプロセスが含まれており、ワクチン接種の推奨で締めくくられています。
実験的:医師のソース + 審議内容
ニュース記事で医師を目立たせる
ニュース記事の内容には、ワクチン接種のリスクと利点、コミュニティ保護のためのワクチンの重要性を比較検討するプロセスが含まれており、ワクチン接種の推奨で締めくくられています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチン忌避
時間枠:コンテンツ配信後 1 日までに測定されたベースラインの変化
小児ワクチン (PACV) に関する親の態度。 PACV は、ワクチンの躊躇に関する検証済みの 15 の質問調査です。
コンテンツ配信後 1 日までに測定されたベースラインの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチン接種の意思
時間枠:コンテンツ配信後 1 日までに測定されたベースラインの変化
ワクチンを接種する可能性が非常に低いからワクチンを接種する可能性が非常に高いまでの 5 ポイントのリッカート スケールを使用して項目にワクチン接種する意向を示し、ワクチン接種をためらう親の間で参加者の意向に 1 回答のシフトがあるかどうかを確認します。
コンテンツ配信後 1 日までに測定されたベースラインの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Michelle Driedger, PhD、University of Manitoba

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月9日

一次修了 (実際)

2018年11月9日

研究の完了 (実際)

2018年11月9日

試験登録日

最初に提出

2017年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月8日

最初の投稿 (実際)

2018年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月9日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • H2016:390

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

親ソースの臨床試験

購読する