Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Folkhälsomeddelanden för att åtgärda tveksamhet mot vaccin

9 oktober 2019 uppdaterad av: University of Manitoba

Utveckla och utvärdera folkhälsomeddelanden för att ta itu med vaccinationstveksamhet

Synen på vacciner sträcker sig från de som är starkt stödjande till de som är skarpa motståndare och som inte kommer att vika sig från identitetsbaserade kärntror om vaccin. Mellan dessa poler finns många andra som kan skjuta upp, vara ovilliga (men ändå acceptera), eller vägra/acceptera vissa vacciner för sina barn men inte andra. Det är för dessa vaccintveksamma föräldrar som utgör "mellanvägen" i detta spektrum där de mest omedelbara och produktiva vinsterna kan göras för att förbättra vaccinationsacceptansen och förbättra upptaget. Det är dock svårt att navigera i denna bullriga kommunikationsmiljö, med tanke på mängden förvirrande och motstridig information som finns tillgänglig från flera och konkurrerande källor. Hittills finns det ingen konsensus om hur man bäst kan använda kommunikation för att svara på vaccinationstveksamhet. Med utgångspunkt i två Kanada-omfattande undersökningar av föräldrar, är målet med denna forskning att identifiera vilka kommunikationsstrategier som visar den största effekten för att minska föräldrarnas tveksamhet mot vaccin och förbättra vaccinationsavsikterna.

De specifika målen är att:

  1. Utveckla och förtesta fyra varianter av nyhetsmedieberättelser som varierar beroende på källa (förälder kontra läkare) och innehåll (intuitivt kontra övervägande);
  2. Undersök inverkan av vaccintveksamma föräldrars exponering för vaccinkommunikation som varierar i källa (förälder kontra läkare) och innehåll (intuitiv kontra övervägande) på primära (vaccintveksamma attityder) och sekundära (vaccinavsikter) resultat; och
  3. Utforska vilken medieberättelsevariation som kan vara mer effektiv för att förbättra vaccinationsattityder och avsikter för olika föräldrars beslutsstilar (övervägande kontra intuitiva).

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

883

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2M 3Y9
        • University of Manitoba

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Föräldrar över 18 som bor i Kanada med ett YNGSTA barn är mindre än 24 månader.

Exklusions kriterier:

  • Föräldrar som har ett YNGST barn äldre än 24 månader
  • En förälder som är gravid, innan den första trimestern är klar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Förälderkälla + intuitivt berättelseinnehåll
Att ha en förälder framträdande i en nyhet
Nyhetsinnehållet fokuserar på konsekvenserna av att inte vaccinera (inklusive sjukdomar som kan förebyggas med vaccin) och beslutsångest.
Experimentell: Läkarkälla + intuitivt berättelseinnehåll
Nyhetsinnehållet fokuserar på konsekvenserna av att inte vaccinera (inklusive sjukdomar som kan förebyggas med vaccin) och beslutsångest.
Att ha en läkare framträdande i en nyhetsartikel
Experimentell: Överordnad källa + deliberativt innehåll
Att ha en förälder framträdande i en nyhet
Nyhetsinnehållet inkluderar processen att väga riskerna/fördelarna med vaccination, vikten av vacciner för samhällsskydd och avslutas med en rekommendation att vaccinera.
Experimentell: Läkarkälla + övervägande innehåll
Att ha en läkare framträdande i en nyhetsartikel
Nyhetsinnehållet inkluderar processen att väga riskerna/fördelarna med vaccination, vikten av vacciner för samhällsskydd och avslutas med en rekommendation att vaccinera.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vaccin tveksamhet
Tidsram: Förändring i baslinjen uppmätt upp till 1 dag efter innehållsleverans
Förälders attityder om barnvacciner (PACV). PACV är en validerad undersökning med 15 frågor om vaccinationstveksamhet.
Förändring i baslinjen uppmätt upp till 1 dag efter innehållsleverans

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avsikt att vaccinera
Tidsram: Förändring i baslinjen uppmätt upp till 1 dag efter innehållsleverans
avsikt att vaccinera föremål med hjälp av en 5-punkts likert-skala som sträcker sig från mycket osannolikt att vaccinera till mycket sannolikt att vaccinera, och se om det finns en en-svarsförskjutning i deltagarnas avsikter bland vaccinationstveksamma föräldrar.
Förändring i baslinjen uppmätt upp till 1 dag efter innehållsleverans

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Michelle Driedger, PhD, University of Manitoba

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 juli 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

9 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

9 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2018

Första postat (Faktisk)

10 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • H2016:390

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera