- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03395106
Folkhälsomeddelanden för att åtgärda tveksamhet mot vaccin
Utveckla och utvärdera folkhälsomeddelanden för att ta itu med vaccinationstveksamhet
Synen på vacciner sträcker sig från de som är starkt stödjande till de som är skarpa motståndare och som inte kommer att vika sig från identitetsbaserade kärntror om vaccin. Mellan dessa poler finns många andra som kan skjuta upp, vara ovilliga (men ändå acceptera), eller vägra/acceptera vissa vacciner för sina barn men inte andra. Det är för dessa vaccintveksamma föräldrar som utgör "mellanvägen" i detta spektrum där de mest omedelbara och produktiva vinsterna kan göras för att förbättra vaccinationsacceptansen och förbättra upptaget. Det är dock svårt att navigera i denna bullriga kommunikationsmiljö, med tanke på mängden förvirrande och motstridig information som finns tillgänglig från flera och konkurrerande källor. Hittills finns det ingen konsensus om hur man bäst kan använda kommunikation för att svara på vaccinationstveksamhet. Med utgångspunkt i två Kanada-omfattande undersökningar av föräldrar, är målet med denna forskning att identifiera vilka kommunikationsstrategier som visar den största effekten för att minska föräldrarnas tveksamhet mot vaccin och förbättra vaccinationsavsikterna.
De specifika målen är att:
- Utveckla och förtesta fyra varianter av nyhetsmedieberättelser som varierar beroende på källa (förälder kontra läkare) och innehåll (intuitivt kontra övervägande);
- Undersök inverkan av vaccintveksamma föräldrars exponering för vaccinkommunikation som varierar i källa (förälder kontra läkare) och innehåll (intuitiv kontra övervägande) på primära (vaccintveksamma attityder) och sekundära (vaccinavsikter) resultat; och
- Utforska vilken medieberättelsevariation som kan vara mer effektiv för att förbättra vaccinationsattityder och avsikter för olika föräldrars beslutsstilar (övervägande kontra intuitiva).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2M 3Y9
- University of Manitoba
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Föräldrar över 18 som bor i Kanada med ett YNGSTA barn är mindre än 24 månader.
Exklusions kriterier:
- Föräldrar som har ett YNGST barn äldre än 24 månader
- En förälder som är gravid, innan den första trimestern är klar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Förälderkälla + intuitivt berättelseinnehåll
|
Att ha en förälder framträdande i en nyhet
Nyhetsinnehållet fokuserar på konsekvenserna av att inte vaccinera (inklusive sjukdomar som kan förebyggas med vaccin) och beslutsångest.
|
|
Experimentell: Läkarkälla + intuitivt berättelseinnehåll
|
Nyhetsinnehållet fokuserar på konsekvenserna av att inte vaccinera (inklusive sjukdomar som kan förebyggas med vaccin) och beslutsångest.
Att ha en läkare framträdande i en nyhetsartikel
|
|
Experimentell: Överordnad källa + deliberativt innehåll
|
Att ha en förälder framträdande i en nyhet
Nyhetsinnehållet inkluderar processen att väga riskerna/fördelarna med vaccination, vikten av vacciner för samhällsskydd och avslutas med en rekommendation att vaccinera.
|
|
Experimentell: Läkarkälla + övervägande innehåll
|
Att ha en läkare framträdande i en nyhetsartikel
Nyhetsinnehållet inkluderar processen att väga riskerna/fördelarna med vaccination, vikten av vacciner för samhällsskydd och avslutas med en rekommendation att vaccinera.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vaccin tveksamhet
Tidsram: Förändring i baslinjen uppmätt upp till 1 dag efter innehållsleverans
|
Förälders attityder om barnvacciner (PACV).
PACV är en validerad undersökning med 15 frågor om vaccinationstveksamhet.
|
Förändring i baslinjen uppmätt upp till 1 dag efter innehållsleverans
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avsikt att vaccinera
Tidsram: Förändring i baslinjen uppmätt upp till 1 dag efter innehållsleverans
|
avsikt att vaccinera föremål med hjälp av en 5-punkts likert-skala som sträcker sig från mycket osannolikt att vaccinera till mycket sannolikt att vaccinera, och se om det finns en en-svarsförskjutning i deltagarnas avsikter bland vaccinationstveksamma föräldrar.
|
Förändring i baslinjen uppmätt upp till 1 dag efter innehållsleverans
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Michelle Driedger, PhD, University of Manitoba
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Pachur T, Spaar, M. Domain-specific preferences for intuition and deliberation in decision making. Journal of Applied Research in Memory and Cognition. 4:303-311, 2015.
- Opel DJ, Taylor JA, Zhou C, Catz S, Myaing M, Mangione-Smith R. The relationship between parent attitudes about childhood vaccines survey scores and future child immunization status: a validation study. JAMA Pediatr. 2013 Nov;167(11):1065-71. doi: 10.1001/jamapediatrics.2013.2483.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- H2016:390
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .