人类的知觉、感觉、认知和行动
背景：
当人们看到和听到时，大脑会将来自眼睛和耳朵的信号转变为感知和思想。 没有人完全理解这是如何发生的。 研究人员想要探索健康的大脑如何处理视觉和声音。
目标：
探索人们在大脑处理视觉和声音时如何理解他们所看到和听到的内容。
合格：
至少一只眼睛视力至少为 20/40 并且不使用助听器的 18-65 岁成年人。
设计：
一些参与者将匿名参加在线测试。 他们将完成与颜色和行为相关的计算机任务。
现场参与者将接受病史和体格检查。 他们将完成问卷调查以及视力和听力测试。
参与者将计划他们将进行多少次测试以及何时进行。 会议持续 2-5 小时。 它们可能包括：
磁共振成像：用磁铁和无线电波拍摄大脑照片。 参与者将躺在一张滑入和滑出试管的桌子上。 他们将在扫描期间执行任务。
脑磁图：记录大脑活动引起的磁场变化。 参与者将坐下或躺下。 一个圆锥体将放在他们的头上。 他们可能会在测试期间完成一项任务。
肌电图：附着在皮肤上的电极将测量肌肉的电活动。
脑电图：头皮上的电极会记录脑电波。
心电图：胸部的电极将记录心电活动。
记忆力、注意力、思维、视觉和听觉测试。
眼球追踪：摄像头将跟随参与者的眼球运动。 他们可能会戴一顶帽子，在他们的眼前安装红外摄像头。
在会议期间，可以监测参与者的生命体征。
研究概览
地位
条件
详细说明
客观的：
本协议所涵盖的实验旨在揭示有关产生感知和认知的正常大脑机制的基本知识。 该协议包括对健康志愿者（参与者）的子研究，以揭示行为及其生理基础。
该协议仅包括风险最小的非侵入性或微创技术，包括心理物理学、功能性磁共振成像 (fMRI)、脑磁图 (MEG)、基因检测和使用亚马逊土耳其机器人 (MTurk) 的在线测试。 该研究的总体目标是获得有关视觉和听觉感知的皮层回路的组织和运作的新知识。 该协议涵盖六个具体的相互关联的目标，以及具体的子研究：
- 颜色的神经生理机制
- 对象颜色关联（颜色记忆）
- 功能定义区域的连通性
- 猴子和人类之间的同源性
- 声音感知和视听统合的功能组织
- 颜色感知的多重稳定性
研究人群：
将从当地社区招募一般健康状况良好且视力或矫正视力正常的 18-65 岁的普通志愿者参与者，并根据这种最低风险方案进行研究。 我们计划招募多达 200 名现场参与者和多达 10,000 名在线志愿者。
设计：
在一些子研究中，同一受试者将被要求参与涉及 fMRI、MEG 和心理物理学的任务，以及每项任务的多个会话，以便我们可以控制与每种实验技术的结果相关的个体差异。 在其他子研究中，不需要参与多项任务。 参与者参与的程度以及他们将被要求做什么，将在同意期间明确披露，如同意文件中所示。 健康人类志愿者的大脑活动将通过 fMRI 和/或 MEG 进行监测。 将收集一些受试者的解剖 MRI，以便更好地定位大脑动力学。 行为测试将使用标准的心理物理学方法进行，包括呈现视觉和/或听觉刺激，同时使用非侵入式眼动追踪（例如使用针对参与者眼睛的红外摄像机）监测眼球运动。 受试者将看到简单的视觉刺激，例如各种颜色的斑点、条纹和螺旋线、移动的点、棋盘，以及日常图像和视频剪辑，例如水果在桌布上滚动、人脸和车内记录的风景. 听觉刺激将包括日常声音，例如鸟鸣、谈话、窃窃私语、脚步声、汽车引擎和动物叫声，这些声音在正常声音限制 (60-90 dB) 内呈现。 我们不会使用挑逗性或色情图片、剪辑或声音。 在 fMRI 和 MEG 会议期间，受试者将被要求自由观看、被动注视或在注视期间从事注意力任务，例如当顺序呈现同一类别的两幅图像时用眼球运动或按钮事件进行报告。
结果措施：
行为任务和大脑活动（fMRI 和 MEG）的表现将被结合起来，以产生关于人类神经视觉处理流不同方面的神经关联和过程的信息，包括颜色感知、注意力、视觉辨别力和物体/面部/地方识别。
我。 MRI：分析大脑解剖结构等措施（使用结构 MRI）；血氧水平依赖性 (BOLD) 信号和使用 fMRI 的振幅）。
二. MEG：量化诸如功率谱、事件或任务相关电位、同步/去同步化以及靠近大脑感兴趣区域的传感器或源之间的相干性等措施。
三. 行为测量：量化命中率、反应时间、阈值、相似性判断、关联、命名（如颜色刺激和声音的名称）和眼球运动等测量。
我们可能会在实验过程中测量自主神经数据（例如心率、呼吸、呼气末二氧化碳、皮肤电导），这些数据将与结果测量相关联。
研究类型
注册 (估计的)
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Marianne F Duyck, Ph.D.
- 电话号码：(301) 402-4956
- 邮箱：marianne.duyck@nih.gov
研究联系人备份
- 姓名：Bevil R Conway, Ph.D.
- 电话号码：(301) 594-3238
- 邮箱：bevil.conway@nih.gov
学习地点
-
-
Maryland
-
Bethesda、Maryland、美国、20892
- 招聘中
- National Institutes of Health Clinical Center
-
接触：
- For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
- 电话号码：TTY8664111010 800-411-1222
- 邮箱：prpl@cc.nih.gov
-
Bethesda、Maryland、美国、20892
- 招聘中
- National Eye Institute (NEI)
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
- 所有参与者的纳入标准：
如果受试者：
- 身体状况良好；
- 年龄在 18 至 65 岁之间；
- 能够理解本研究的程序和要求；
- 愿意并能够提供他/她自己的知情同意；
实验室内参与者的其他入选标准：
- 至少一只眼睛的视力为 20/40（可以用隐形眼镜矫正）；
- 没有需要助听器的听力障碍。
实验室内参与者的排除标准：
如果存在以下任何排除标准，则参与者没有资格参与本研究的实验室部分，由潜在参与者自我报告或在同意后的临床测试期间确定：
- 参与者有严重的视力或听力问题；对于一些专注于色觉的子研究，色盲受试者也将被排除在外；
- 无同意能力的参与者将不被录取；
- 参与者患有神经系统疾病（示例包括但不限于：癫痫、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症）或精神疾病（示例包括但不限于：临床焦虑、抑郁、注意力不集中缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症；
- 参与者有严重的头部受伤或有脑部手术史。 头部外伤定义为因某种外力导致的大脑损伤，导致意识丧失 30 分钟或更长时间；
- 根据药物滥用筛查测试 (DAST) 确定，参与者在过去三个月中有精神药物或酒精滥用或依赖，但尼古丁和咖啡因除外。 DAST 的 6 分或更高分数将被视为排除性。 如果参与者在扫描前 2-3 小时不吸烟或不摄入咖啡因，尼古丁和咖啡因对神经影像学的影响就会减弱；非处方药/草药将不是排除标准；
- 参与者是感觉、认知和行动部分的 NEI 员工。
MRI 子研究的其他排除标准：
MR 扫描的禁忌症包括：怀孕；金属纹身或金属眼线笔；幽闭恐惧症;无法平躺约 2 小时；植入式心脏起搏器或自动除颤器；手术动脉瘤夹；植入式神经刺激器；人造心脏瓣膜或泵；颅腔、身体或眼睛中的金属碎片（例如，作为金属工人的历史）；硝酸甘油贴剂（贴膜）；人工耳蜗（管子没问题）；重量 > 450 磅；金属棒、板、螺丝在体内；弹片或子弹伤； mrisafety.com 未批准宫内节育器 (IUD) （大多数宫内节育器都可以）；前庭或内耳异常，如美尼尔氏病；金属牙套；用金属线连接的接发；透皮贴剂；运动障碍;种植牙；在实验前两小时摄入尼古丁或咖啡因。 受试者可以参加这项研究，但如果他们有金属牙冠或牙桥，将不允许进行 7.0 T MRI 扫描。
在线参与者的排除标准：
如果受试者：
- 无法使用兼容设备。 例如，智能手机屏幕太小而无法使用。 Amazon MTurk 将概述可以使用哪些设备。
- 不愿意允许 JavaScript 在网站上运行并禁用任何脚本拦截器。
- 不愿意同意 Amazon MTurk 的条款和条件。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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亲自
200 名健康志愿者
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在线的
10000名在线健康志愿者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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核磁共振
大体时间：研究持续时间
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我们将分析大脑的解剖结构（结构 MRI 或 DTI）； BOLD 信号 (fMRI) 的振幅。
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研究持续时间
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麦格
大体时间：研究持续时间
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我们将量化诸如功率谱、任务相关电位事件、同步/去同步化以及位于大脑感兴趣区域附近的传感器或源之间的相干性等措施。
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研究持续时间
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行为测量
大体时间：研究持续时间
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我们将量化命中率、反应时间、检测阈值、眼球运动模式、颜色、形状和声音判断等指标。
我们可能会在子研究过程中测量自主神经数据（例如心率、呼吸、呼气末二氧化碳、皮肤电导），这些数据将与结果测量相关。
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研究持续时间
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Bevil R Conway, Ph.D.、National Eye Institute (NEI)
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 180046
- 18-EI-0046
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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正常生理的临床试验
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Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin完全的