社交媒体倾听改善癌症患者临床试验招募
2019年9月14日 更新者：University of Southern California
与历史招募数据相比，在癌症试验中使用社交媒体聆听在洛杉矶县有针对性地招募 Twitter 用户：一项混合方法研究
该试点临床试验研究了社交媒体聆听在改善癌症患者临床试验招募方面的作用。
Twitter 上的社交媒体收听和招募可能会增加癌症相关临床试验的注册人数。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 检查通过 Twitter 作为增强癌症试验招募工具的针对性社交媒体收听 (SML) 的可行性（南加州大学 [USC] 诺里斯研究团队成员和洛杉矶 [LA] 县的 Twitter 用户的接受度）。
二。获得关于目标社交媒体聆听 (SML) 影响的初步数据（即，与历史招募相比，招募的人数与预计的应计人数），作为加强洛杉矶县 Twitter 用户癌症试验招募的工具。
三、估计与通过 Twitter 使用有针对性的社交媒体收听 (SML) 作为加强癌症试验招募的工具相关的注册人数的影响大小。
大纲：
提及特定癌症疾病关键字和/或主题标签的患者会被识别并通过 Twitter 收到消息。 然后联系患者招募临床试验。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 试用包括：
- 专注于以下疾病类别之一：非小细胞肺癌、结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、肾癌、淋巴瘤
- 成为扩展、第 2 或第 3 阶段的第 1 阶段试验
- 介入试验
- 英文招聘
- 获得机构审查委员会 (IRB) 的批准并在 USC Norris 开放应计
- 在入学时招募至少 9 个月
- 设定月度应计目标 >= 1/ 和年度应计目标 >= 12
- 患者纳入：
- 将包括本研究中所有来自 Twitter 的潜在试验参与者，以响应我们的 SM 招募干预措施，前提是他们符合特定试验的资格标准
排除标准：
- 审判排除：
- 剂量递增的 1 期试验
- 患者排除：
- 不符合任何开放应计试验的资格标准的人将被排除在参与之外，以及可能符合条件（例如，疾病/组织学、分期、既往治疗）但不满足其他特定试验要求的人，例如作为保险或对药物过敏）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：卫生服务研究（来自 Twitter 的消息）
提及特定癌症疾病关键字和/或主题标签的患者会被识别并通过 Twitter 收到消息。
然后联系患者招募临床试验。
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辅助研究
通过 Twitter 接收消息
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用户对社交媒体 (SM) 作为一种招聘方式的接受度和满意度
大体时间：长达 14 个月
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将使用问卷评估南加州大学 (USC) 诺里斯研究团队成员和洛杉矶 (LA) 县的 Twitter 用户对 SM 招聘方法的接受度和满意度。
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长达 14 个月
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应计利率
大体时间：长达 14 个月
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通过使用广义估计方程比较试验疾病组（即非小细胞肺癌、结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、肾癌、淋巴瘤）的每月实际招募率与预测招募率来确定，考虑 12 个月内的疾病内随机效应和趋势（每次试验暴露 9 个月）。
然后，这些结果将被纳入中心针对这些疾病进行的历史性招募中。
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长达 14 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Thomas Buchanan, MD、University of Southern California
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Reuter K, Angyan P, Le N, Buchanan TA. Using Patient-Generated Health Data From Twitter to Identify, Engage, and Recruit Cancer Survivors in Clinical Trials in Los Angeles County: Evaluation of a Feasibility Study. JMIR Form Res. 2021 Nov 26;5(11):e29958. doi: 10.2196/29958.
- Reuter K, Angyan P, Le N, MacLennan A, Cole S, Bluthenthal RN, Lane CJ, El-Khoueiry AB, Buchanan TA. Monitoring Twitter Conversations for Targeted Recruitment in Cancer Trials in Los Angeles County: Protocol for a Mixed-Methods Pilot Study. JMIR Res Protoc. 2018 Sep 25;7(9):e177. doi: 10.2196/resprot.9762.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月8日
初级完成 (预期的)
2018年12月31日
研究完成 (预期的)
2018年12月31日
研究注册日期
首次提交
2018年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月22日
首次发布 (实际的)
2018年1月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月14日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 0S-17-7 (其他：USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (美国 NIH 拨款/合同)
- NCI-2017-02145 (注册表：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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