Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'écoute des médias sociaux dans l'amélioration du recrutement des essais cliniques chez les patients atteints de cancer

14 septembre 2019 mis à jour par: University of Southern California

L'utilisation de l'écoute des médias sociaux pour le recrutement ciblé d'utilisateurs de Twitter dans le comté de LA dans les essais sur le cancer par rapport aux données de recrutement historiques : une étude à méthodes mixtes

Cet essai clinique pilote étudie dans quelle mesure l'écoute des médias sociaux améliore le recrutement des patients atteints de cancer pour les essais cliniques. L'écoute des médias sociaux et le recrutement sur Twitter peuvent améliorer le recrutement pour les essais cliniques liés au cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS PRINCIPAUX:

I. Examiner la faisabilité (acceptation parmi les membres de l'équipe d'étude Norris de l'Université de Californie du Sud [USC] et les utilisateurs de Twitter dans le comté de Los Angeles [LA]) de l'écoute ciblée des médias sociaux (SML) via Twitter comme outil pour améliorer le recrutement dans les essais sur le cancer.

II. Obtenez des données préliminaires sur l'impact (c'est-à-dire le nombre de personnes recrutées par rapport à l'augmentation prévue par rapport au recrutement historique) de l'écoute ciblée des médias sociaux (SML) en tant qu'outil pour améliorer le recrutement pour les essais sur le cancer parmi les utilisateurs de Twitter dans le comté de LA.

III. Estimez l'ampleur de l'effet du nombre de personnes inscrites associées à l'utilisation de l'écoute ciblée des médias sociaux (SML) via Twitter comme outil pour améliorer le recrutement dans les essais sur le cancer.

CONTOUR:

Les patients qui mentionnent des mots-clés et/ou des hashtags spécifiques à une maladie cancéreuse sont identifiés et reçoivent un message via Twitter. Les patients sont ensuite contactés pour être recrutés dans un essai clinique.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • INCLUSION D'ESSAI :
  • Concentrez-vous sur l'une des catégories de maladies suivantes : cancer du poumon non à petites cellules, cancer du côlon, cancer du sein, cancer de la prostate, cancer du rein, lymphome
  • Être un essai de phase 1 en expansion, phase 2 ou 3
  • Être des essais interventionnels
  • Recruter en anglais
  • Être approuvé par le Comité d'examen institutionnel (IRB) et ouvert à l'accumulation à l'USC Norris
  • Recruter pendant au moins 9 mois au moment de l'inscription
  • Définir un objectif de cumul mensuel >= 1/ et un objectif de cumul annuel >= 12
  • INCLUSION DES PATIENTS :
  • Inclut tous les participants potentiels à l'essai dans cette étude qui viennent de Twitter en réponse à nos interventions de recrutement SM, à condition qu'ils répondent aux critères d'éligibilité de l'essai spécifique

Critère d'exclusion:

  • EXCLUSION D'ESSAI :
  • Essais de phase 1 en escalade de dose
  • EXCLUSION DES PATIENTS :
  • Les personnes qui ne répondent pas aux critères d'éligibilité de l'un des essais ouverts à l'accumulation seront exclues de la participation, et les personnes qui peuvent être éligibles (par exemple, maladie/histologie, stade, traitement antérieur) mais ne répondent pas aux exigences supplémentaires spécifiques à l'essai telles que comme assurance ou allergie médicamenteuse)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Recherche sur les services de santé (message via Twitter)
Les patients qui mentionnent des mots-clés et/ou des hashtags spécifiques à une maladie cancéreuse sont identifiés et reçoivent un message via Twitter. Les patients sont ensuite contactés pour être recrutés dans un essai clinique.
Autre: Administration de l'enquête
Etudes annexes
Autre: Intervention basée sur Internet
Recevoir un message via Twitter

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptation et satisfaction des utilisateurs à l'égard des médias sociaux (SM) en tant que méthode de recrutement
Délai: Jusqu'à 14 mois
Un questionnaire sera utilisé pour évaluer l'acceptation et la satisfaction de la méthode de recrutement SM parmi les membres de l'équipe d'étude Norris de l'Université de Californie du Sud (USC) et les utilisateurs de Twitter dans le comté de Los Angeles (LA).
Jusqu'à 14 mois
Taux d'accumulation
Délai: Jusqu'à 14 mois
À déterminer en comparant le taux de recrutement mensuel réel et (vs) projeté pour les groupes de maladies de l'essai (c.-à-d. cancer du poumon non à petites cellules, cancer du côlon, cancer du sein, cancer de la prostate, cancer du rein, lymphome) à l'aide d'équations d'estimation généralisées, tenant compte des effets aléatoires intra-maladie et des tendances au cours des 12 mois (9 mois d'exposition par essai). Ces résultats seront ensuite mis en contexte du recrutement historique pour ces maladies au centre.
Jusqu'à 14 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Southern California

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas Buchanan, MD, University of Southern California

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

8 novembre 2017

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2018

Première publication (RÉEL)

24 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

17 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0S-17-7 (AUTRE: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • NCI-2017-02145 (ENREGISTREMENT: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Administration de l'enquête

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Oman

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner