Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisen median kuuntelu syöpäpotilaiden kliinisten kokeiden rekrytoinnin parantamiseksi

lauantai 14. syyskuuta 2019 päivittänyt: University of Southern California

Sosiaalisen median kuuntelun käyttö Twitter-käyttäjien kohdennettuun rekrytointiin LA Countyssa syöpäkokeissa verrattuna historiallisiin rekrytointitietoihin: Mixed-Methods Study

Tämä kliininen pilottitutkimus tutkii, kuinka hyvin sosiaalisen median kuuntelu parantaa kliinisten tutkimusten rekrytointia syöpäpotilailla. Sosiaalisen median kuuntelu ja rekrytointi Twitterissä voivat lisätä ilmoittautumista syöpään liittyviin kliinisiin tutkimuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Tutki, onko (hyväksytty Etelä-Kalifornian yliopiston [USC] Norrisin tutkimusryhmän jäsenten ja Twitterin käyttäjien keskuudessa Los Angelesin [LA] piirikunnassa) kohdennettu sosiaalisen median kuuntelu (SML) Twitterin kautta työkaluna syöpäkokeisiin osallistumisen tehostamiseksi.

II. Hanki alustavia tietoja kohdennetun sosiaalisen median kuuntelun (SML) vaikutuksesta (ts. rekrytoitujen ennustettujen kertymien verrattuna historialliseen rekrytointiin) työkaluna tehostaa rekrytointia syöpäkokeisiin Twitter-käyttäjien keskuudessa LA Countyssa.

III. Arvioi osallistuneiden ihmisten määrän vaikutuskoko, joka liittyy kohdistetun sosiaalisen median kuuntelun (SML) käyttöön Twitterin kautta työkaluna syöpäkokeisiin osallistumisen tehostamiseksi.

YHTEENVETO:

Potilaat, jotka mainitsevat tiettyjä syöpäsairauksien avainsanoja ja/tai hashtageja, tunnistetaan ja saavat viestin Twitterin kautta. Tämän jälkeen potilaisiin otetaan yhteyttä kliiniseen tutkimukseen rekrytointia varten.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • KOKEILUKULU:
  • Keskity johonkin seuraavista sairauskategorioista: ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, paksusuolensyöpä, rintasyöpä, eturauhassyöpä, munuaissyöpä, lymfooma
  • Ole vaiheen 1 kokeilu laajennuksessa, vaihe 2 tai 3
  • Ole interventiokokeet
  • Rekrytoi englanniksi
  • Ole Institutional Review Boardin (IRB) hyväksymä ja avoin kertymälle USC Norrisissa
  • Rekrytoi vähintään 9 kuukaudeksi ilmoittautumishetkellä
  • Aseta kuukausittainen karttuvuustavoite >= 1/ ja vuosikertymätavoite >= 12
  • POTILAS SISÄLTÖ:
  • Sisältää kaikki mahdolliset kokeen osallistujat tähän tutkimukseen, jotka tulevat Twitteristä vastauksena SM-rekrytointitoimiihimme, edellyttäen, että he täyttävät tietyn kokeilun kelpoisuusehdot

Poissulkemiskriteerit:

  • KOKEILUAIKA:
  • Vaiheen 1 kokeet annoksen nostossa
  • POTILAS POISSULKEMINEN:
  • Henkilöt, jotka eivät täytä minkään kerrytettävissä olevan tutkimuksen kelpoisuusehtoja, suljetaan pois osallistumisesta, ja henkilöt, jotka voivat olla kelvollisia (esim. sairaus/histologia, vaihe, aikaisempi hoito), mutta jotka eivät täytä tutkimuskohtaisia ​​lisävaatimuksia, kuten esim. vakuutuksena tai allergiana lääkeaineelle)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Terveyspalvelututkimus (viesti Twitterin kautta)
Potilaat, jotka mainitsevat tiettyjä syöpäsairauksien avainsanoja ja/tai hashtageja, tunnistetaan ja saavat viestin Twitterin kautta. Tämän jälkeen potilaisiin otetaan yhteyttä kliiniseen tutkimukseen rekrytointia varten.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Internet-pohjainen interventio
Vastaanota viesti Twitterin kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäjien hyväksyntä ja tyytyväisyys sosiaaliseen mediaan (SM) rekrytointimenetelmänä
Aikaikkuna: Jopa 14 kuukautta
Kyselylomakkeella arvioidaan SM-rekrytointimenetelmän hyväksyntää ja tyytyväisyyttä University of Southern California (USC) Norris-tutkimusryhmän jäsenten ja Twitterin käyttäjien keskuudessa Los Angelesin (LA) piirikunnassa.
Jopa 14 kuukautta
Kertymäprosentti
Aikaikkuna: Jopa 14 kuukautta
Määritetään vertaamalla kuukausittaista todellista ja (vs.) ennustettua rekrytointiastetta tutkimussairausryhmissä (eli ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, paksusuolensyöpä, rintasyöpä, eturauhassyöpä, munuaissyöpä, lymfooma) yleisten estimointiyhtälöiden avulla, ottaa huomioon sairauden sisäiset satunnaiset vaikutukset ja suuntaukset 12 kuukauden ajalta (9 kuukauden altistuminen koetta kohden). Nämä tulokset asetetaan sitten näiden sairauksien historiallisen rekrytoinnin kontekstiin.
Jopa 14 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Southern California

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas Buchanan, MD, University of Southern California

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 17. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0S-17-7 (MUUTA: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2017-02145 (REKISTERÖINTI: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kyselyn hallinto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa