Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lytting på sosiale medier for å forbedre rekruttering til kliniske forsøk hos pasienter med kreft

14. september 2019 oppdatert av: University of Southern California

Bruken av lytting på sosiale medier for målrettet rekruttering av Twitter-brukere i LA County i kreftforsøk sammenlignet med historiske rekrutteringsdata: En studie med blandede metoder

Denne kliniske pilotstudien studerer hvor godt lytting på sosiale medier fungerer for å forbedre rekruttering av kliniske forsøk hos pasienter med kreft. Lytting på sosiale medier og rekruttering på Twitter kan øke påmeldingen til kreftrelaterte kliniske studier.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Undersøk gjennomførbarheten (aksept blant medlemmer av University of Southern California [USC] Norris-studieteam og Twitter-brukere i Los Angeles [LA] fylke) for målrettet lytting på sosiale medier (SML) via Twitter som et verktøy for å øke rekrutteringen til kreftforsøk.

II. Få inn foreløpige data om virkningen (dvs. antall rekruttert versus anslått opptjening sammenlignet med historisk rekruttering) av målrettet lytting på sosiale medier (SML) som et verktøy for å øke rekrutteringen til kreftforsøk blant Twitter-brukere i LA fylke.

III. Estimer effektstørrelsen på antall påmeldte knyttet til bruk av målrettet lytting på sosiale medier (SML) via Twitter som et verktøy for å øke rekrutteringen til kreftforsøk.

OVERSIKT:

Pasienter som nevner spesifikke nøkkelord for kreftsykdom og/eller hashtags identifiseres og mottar en melding via Twitter. Pasienter blir deretter kontaktet for rekruttering til en klinisk studie.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • PRØVEINKLUSJON:
  • Fokuser på en av følgende sykdomskategorier: ikke-småcellet lungekreft, tykktarmskreft, brystkreft, prostatakreft, nyrekreft, lymfom
  • Vær en fase 1-prøve i utvidelse, fase 2 eller 3
  • Vær intervensjonelle forsøk
  • Rekruttere på engelsk
  • Vær Institutional Review Board (IRB)-godkjent og åpen for opptjening ved USC Norris
  • Rekruttere i minst 9 måneder ved påmelding
  • Angi månedlig opptjeningsmål >= 1/ og årlig opptjeningsmål >= 12
  • PASIENTINKLUSJON:
  • Vil inkludere alle potensielle forsøksdeltakere i denne studien som kommer fra Twitter som svar på våre SM rekrutteringsintervensjoner, forutsatt at de oppfyller den spesifikke prøvens kvalifikasjonskriterier

Ekskluderingskriterier:

  • PRØVEUTSLUTNING:
  • Fase 1-studier i doseøkning
  • PASIENTEKKLUSJON:
  • Personer som ikke oppfyller kvalifikasjonskriteriene for noen av forsøkene som er åpne for opptjening, vil bli ekskludert fra deltakelse, og personer som kan være kvalifisert (f.eks. sykdom/histologi, stadium, tidligere behandling), men som ikke oppfyller ytterligere prøvespesifikke krav, som f.eks. som forsikring eller allergi mot stoff)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Helsetjenesteforskning (melding via Twitter)
Pasienter som nevner spesifikke nøkkelord for kreftsykdom og/eller hashtags identifiseres og mottar en melding via Twitter. Pasienter blir deretter kontaktet for rekruttering til en klinisk studie.
Annen: Undersøkelsesadministrasjon
Hjelpestudier
Annen: Internett-basert intervensjon
Motta melding via Twitter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brukers aksept og tilfredshet med sosiale medier (SM) som rekrutteringsmetode
Tidsramme: Inntil 14 måneder
Et spørreskjema vil bli brukt for å vurdere aksept av og tilfredshet med SM-rekrutteringsmetoder blant medlemmer av Norris-studieteamet ved University of Southern California (USC) og Twitter-brukere i Los Angeles (LA) fylke.
Inntil 14 måneder
Opptjeningsgrad
Tidsramme: Inntil 14 måneder
Skal bestemmes ved å sammenligne månedlig faktisk versus (vs.) anslått rekrutteringsrate for studiesykdomsgruppene (dvs. ikke-småcellet lungekreft, tykktarmskreft, brystkreft, prostatakreft, nyrekreft, lymfom) ved å bruke generaliserte estimeringslikninger, som står for tilfeldige effekter og trender innen sykdom i løpet av de 12 månedene (9 måneders eksponering per studie). Disse resultatene vil så settes i sammenheng med den historiske rekrutteringen for disse sykdommene i sentrum.
Inntil 14 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Southern California

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Thomas Buchanan, MD, University of Southern California

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. november 2017

Primær fullføring (FORVENTES)

31. desember 2018

Studiet fullført (FORVENTES)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

24. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

17. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0S-17-7 (ANNEN: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • NCI-2017-02145 (REGISTER: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Undersøkelsesadministrasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Philippines

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere