Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poslouchání sociálních médií při zlepšování náboru pacientů s rakovinou do klinických studií

14. září 2019 aktualizováno: University of Southern California

Využití poslouchání sociálních médií k cílenému náboru uživatelů Twitteru v okrese LA ve studiích s rakovinou ve srovnání s historickými údaji o náboru: Studie smíšených metod

Tato pilotní klinická studie zkoumá, jak dobře funguje naslouchání na sociálních sítích při zlepšování náboru do klinických studií u pacientů s rakovinou. Poslouchání a nábor na sociálních sítích na Twitteru může zvýšit počet zápisů do klinických studií souvisejících s rakovinou.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Prozkoumat proveditelnost (akceptace mezi členy studijního týmu Norris University of Southern California [USC] a uživateli Twitteru v okrese Los Angeles [LA]) cíleného naslouchání sociálních médií (SML) prostřednictvím Twitteru jako nástroje pro posílení náboru do studií rakoviny.

II. Získejte předběžné údaje o dopadu (tj. počtu rekrutů versus předpokládaný přírůstek ve srovnání s historickým náborem) cíleného naslouchání sociálních médií (SML) jako nástroje pro posílení náboru do studií rakoviny mezi uživateli Twitteru v okrese LA.

III. Odhadněte velikost účinku počtu zapsaných lidí spojených s používáním cíleného naslouchání na sociálních sítích (SML) prostřednictvím Twitteru jako nástroje pro posílení náboru do studií rakoviny.

OBRYS:

Pacienti, kteří zmiňují konkrétní klíčová slova a/nebo hashtagy týkající se rakoviny, jsou identifikováni a obdrží zprávu prostřednictvím Twitteru. Pacienti jsou poté kontaktováni za účelem náboru do klinické studie.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ZKUŠEBNÍ ZAHRNUTÍ:
  • Zaměřte se na jednu z následujících kategorií onemocnění: nemalobuněčný karcinom plic, rakovina tlustého střeva, rakovina prsu, rakovina prostaty, rakovina ledvin, lymfom
  • Buďte zkušební fáze 1 v expanzi, fáze 2 nebo 3
  • Buďte intervenčními zkouškami
  • Rekrutovat v angličtině
  • Být schválena Institutional Review Board (IRB) a otevřena akruálnímu načítání na USC Norris
  • Nábor na minimálně 9 měsíců v okamžiku zápisu
  • Nastavte měsíční akruální cíl >= 1/ a roční akruální cíl >= 12
  • ZAHRNUTÍ PACIENTA:
  • Zahrne všechny potenciální účastníky studie v této studii, kteří pocházejí z Twitteru v reakci na naše náborové intervence SM, za předpokladu, že splňují kritéria způsobilosti konkrétní studie.

Kritéria vyloučení:

  • VYLOUČENÍ ZKOUŠKY:
  • Zkoušky fáze 1 při eskalaci dávky
  • VYLOUČENÍ PACIENTA:
  • Osoby, které nesplňují kritéria způsobilosti některého ze studií otevřených k načítání, budou z účasti vyloučeny a osoby, které mohou být způsobilé (např. onemocnění/histologie, stádium, předchozí léčba), ale nesplňují dodatečné požadavky specifické pro studii, jako např. jako pojištění nebo alergie na lék)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Výzkum zdravotnických služeb (zpráva přes Twitter)
Pacienti, kteří zmiňují konkrétní klíčová slova a/nebo hashtagy týkající se rakoviny, jsou identifikováni a obdrží zprávu prostřednictvím Twitteru. Pacienti jsou poté kontaktováni za účelem náboru do klinické studie.
Jiný: Správa průzkumu
Pomocná studia
Jiný: Intervence na internetu
Přijmout zprávu přes Twitter

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijetí a spokojenost uživatelů se sociálními médii (SM) jako náborovou metodou
Časové okno: Až 14 měsíců
Bude použit dotazník, který posoudí přijetí a spokojenost s SM náborovou metodou mezi členy studijního týmu Norris University of Southern California (USC) a uživateli Twitteru v okrese Los Angeles (LA).
Až 14 měsíců
Akruální sazba
Časové okno: Až 14 měsíců
Má být stanoveno porovnáním měsíční skutečné versus (vs.) předpokládané míry náboru pro zkušební skupiny nemocí (tj. nemalobuněčný karcinom plic, rakovina tlustého střeva, rakovina prsu, rakovina prostaty, rakovina ledvin, lymfom) pomocí zobecněných odhadových rovnic, zohlednění náhodných účinků a trendů v rámci onemocnění během 12 měsíců (9 měsíců expozice na studii). Tyto výsledky pak budou dány do kontextu historického náboru těchto nemocí v centru.
Až 14 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Southern California

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas Buchanan, MD, University of Southern California

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

8. listopadu 2017

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2018

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. ledna 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

24. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

17. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 0S-17-7 (JINÝ: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Grant/smlouva NIH USA)
  • NCI-2017-02145 (REGISTR: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Správa průzkumu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit