Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прослушивание социальных сетей для улучшения набора пациентов с онкологическими заболеваниями в клинические испытания

14 сентября 2019 г. обновлено: University of Southern California

Использование прослушивания социальных сетей для целевой вербовки пользователей Twitter в округе Лос-Анджелес в испытаниях рака по сравнению с историческими данными о вербовке: исследование смешанных методов

В этом пилотном клиническом испытании изучается, насколько хорошо прослушивание социальных сетей помогает улучшить набор пациентов с онкологическими заболеваниями в клинические испытания. Прослушивание социальных сетей и вербовка в Твиттере могут увеличить число участников клинических испытаний, связанных с раком.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Изучить осуществимость (принятие среди членов исследовательской группы Университета Южной Калифорнии [USC] Норриса и пользователей Twitter в округе Лос-Анджелес [LA]) целевого прослушивания социальных сетей (SML) через Twitter в качестве инструмента для расширения набора участников исследований рака.

II. Получите предварительные данные о влиянии (т. е. числа набранных по сравнению с прогнозируемым набором по сравнению с предыдущим набором) целевого прослушивания социальных сетей (SML) как инструмента для увеличения набора пользователей Twitter для участия в исследованиях рака в округе Лос-Анджелес.

III. Оцените размер эффекта от количества зарегистрированных людей, связанного с использованием целевого прослушивания социальных сетей (SML) через Twitter в качестве инструмента для увеличения числа участников исследований рака.

КОНТУР:

Пациенты, которые упоминают определенные ключевые слова и/или хэштеги для онкологических заболеваний, идентифицируются и получают сообщение через Twitter. Затем с пациентами связываются для набора в клиническое испытание.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ПРОБНОЕ ВКЛЮЧЕНИЕ:
  • Сосредоточьтесь на одной из следующих категорий заболеваний: немелкоклеточный рак легкого, рак толстой кишки, рак молочной железы, рак предстательной железы, рак почки, лимфома.
  • Быть испытанием фазы 1 в расширении, фазе 2 или 3
  • Быть интервенционными испытаниями
  • рекрутировать на английском языке
  • Быть утвержденным Институциональным наблюдательным советом (IRB) и открытым для начисления в USC Norris
  • Стаж работы не менее 9 месяцев на момент зачисления
  • Установите цель ежемесячного начисления >= 1/ и цель годового начисления >= 12
  • ВКЛЮЧЕНИЕ ПАЦИЕНТА:
  • В это исследование будут включены все предполагаемые участники испытания, которые пришли из Твиттера в ответ на наши вмешательства по набору SM, при условии, что они соответствуют критериям приемлемости конкретного испытания.

Критерий исключения:

  • ПРОБНОЕ ИСКЛЮЧЕНИЕ:
  • Испытания фазы 1 с повышением дозы
  • ИСКЛЮЧЕНИЕ ПАЦИЕНТА:
  • Лица, которые не соответствуют критериям включения в какие-либо испытания, открытые для набора, будут исключены из участия, а лица, которые могут соответствовать критериям (например, заболевание/гистология, стадия, предшествующее лечение), но не соответствуют дополнительным требованиям, специфичным для исследования, таким как как страховка или аллергия на препарат)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Health Services Research (сообщение через Twitter)
Пациенты, которые упоминают определенные ключевые слова и/или хэштеги для онкологических заболеваний, идентифицируются и получают сообщение через Twitter. Затем с пациентами связываются для набора в клиническое испытание.
Другой: Администрация опроса
Дополнительные исследования
Другой: Интернет-вмешательство
Получить сообщение через Twitter

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Принятие и удовлетворенность пользователей социальными сетями (СМ) как методом найма
Временное ограничение: До 14 месяцев
Анкета будет использоваться для оценки принятия и удовлетворенности методом набора SM среди членов исследовательской группы Norris Университета Южной Калифорнии (USC) и пользователей Twitter в округе Лос-Анджелес (LA).
До 14 месяцев
Скорость начисления
Временное ограничение: До 14 месяцев
Определяется путем сравнения месячной фактической и (против) прогнозируемой скорости набора для исследуемых групп заболеваний (т. е. немелкоклеточный рак легкого, рак толстой кишки, рак молочной железы, рак предстательной железы, рак почки, лимфома) с использованием обобщенных оценочных уравнений, учет случайных эффектов и тенденций внутри болезни в течение 12 месяцев (9 месяцев воздействия на испытание). Затем эти результаты будут помещены в контекст исторического набора для лечения этих заболеваний в центре.
До 14 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Southern California

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Thomas Buchanan, MD, University of Southern California

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 ноября 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0S-17-7 (ДРУГОЙ: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Грант/контракт NIH США)
  • NCI-2017-02145 (РЕГИСТРАЦИЯ: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Администрация опроса

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Iran

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться