Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lyssna på sociala medier för att förbättra rekryteringen av kliniska prövningar hos patienter med cancer

14 september 2019 uppdaterad av: University of Southern California

Användningen av lyssnande på sociala medier för riktad rekrytering av Twitter-användare i LA County i cancerprövningar jämfört med historiska rekryteringsdata: En studie med blandade metoder

Denna kliniska pilotstudie studerar hur väl lyssnande på sociala medier fungerar för att förbättra rekryteringen av kliniska prövningar hos patienter med cancer. Lyssna på sociala medier och rekrytering på Twitter kan förbättra registreringen för cancerrelaterade kliniska prövningar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Undersök genomförbarheten (acceptans bland medlemmar av University of Southern California [USC] Norris studiegrupp och Twitter-användare i Los Angeles [LA] county) av riktat lyssnande på sociala medier (SML) via Twitter som ett verktyg för att förbättra rekryteringen till cancerprövningar.

II. Skaffa preliminära data om effekterna (dvs. antal rekryterade jämfört med historisk rekrytering) av riktat lyssnande på sociala medier (SML) som ett verktyg för att förbättra rekryteringen till cancerprövningar bland Twitter-användare i LA län.

III. Uppskatta effektstorleken av antalet inskrivna personer i samband med användningen av riktat lyssnande på sociala medier (SML) via Twitter som ett verktyg för att förbättra rekryteringen till cancerprövningar.

SKISSERA:

Patienter som nämner specifika nyckelord och/eller hashtags för cancersjukdomar identifieras och får ett meddelande via Twitter. Patienterna kontaktas sedan för rekrytering till en klinisk prövning.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • PRÖVNINGSINKLUSION:
  • Fokusera på en av följande sjukdomskategorier: icke-småcellig lungcancer, tjocktarmscancer, bröstcancer, prostatacancer, njurcancer, lymfom
  • Var en fas 1-prövning i expansion, fas 2 eller 3
  • Var interventionella försök
  • Rekrytera på engelska
  • Var Institutional Review Board (IRB)-godkänd och öppen för intjänande vid USC Norris
  • Rekrytera i minst 9 månader vid registreringstillfället
  • Ange månatligt intjäningsmål >= 1/ och årligt intjäningsmål >= 12
  • PATIENTINKLUSION:
  • Kommer att inkludera alla potentiella försöksdeltagare i denna studie som kommer från Twitter som svar på våra SM-rekryteringsinterventioner, förutsatt att de uppfyller den specifika studiens behörighetskriterier

Exklusions kriterier:

  • EXKLUSION FÖR PRÖVNING:
  • Fas 1-studier i dosökning
  • UTSLUTNING AV PATIENT:
  • Personer som inte uppfyller behörighetskriterierna för någon av de prövningar som är öppna för intjänande kommer att uteslutas från deltagande, och personer som kan vara berättigade (t.ex. sjukdom/histologi, stadium, tidigare behandling) men som inte uppfyller ytterligare prövningsspecifika krav, t.ex. som försäkring eller allergi mot läkemedel)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Health Services Research (meddelande via Twitter)
Patienter som nämner specifika nyckelord och/eller hashtags för cancersjukdomar identifieras och får ett meddelande via Twitter. Patienterna kontaktas sedan för rekrytering till en klinisk prövning.
Sidostudier
Ta emot meddelande via Twitter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användaracceptans och tillfredsställelse med sociala medier (SM) som rekryteringsmetod
Tidsram: Upp till 14 månader
Ett frågeformulär kommer att användas för att bedöma acceptansen av och tillfredsställelsen med SM-rekryteringsmetoden bland medlemmar av Norris-studiegruppen vid University of Southern California (USC) och Twitter-användare i Los Angeles (LA) län.
Upp till 14 månader
Periodiseringsgrad
Tidsram: Upp till 14 månader
Ska fastställas genom att jämföra den månatliga faktiska kontra (mot) beräknade rekryteringshastigheten för försökssjukdomsgrupperna (dvs icke-småcellig lungcancer, tjocktarmscancer, bröstcancer, prostatacancer, njurcancer, lymfom) med hjälp av generaliserade skattningsekvationer, redogör för slumpmässiga effekter och trender inom sjukdomen under de 12 månaderna (9 månaders exponering per försök). Dessa resultat kommer sedan att sättas i ett sammanhang med den historiska rekryteringen för dessa sjukdomar i centrum.
Upp till 14 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Thomas Buchanan, MD, University of Southern California

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

8 november 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

31 december 2018

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2018

Första postat (FAKTISK)

24 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

17 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Undersökningsadministration

Prenumerera