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Ouvir as mídias sociais para melhorar o recrutamento para estudos clínicos em pacientes com câncer

14 de setembro de 2019 atualizado por: University of Southern California

O uso de monitoramento de mídia social para recrutamento direcionado de usuários do Twitter no condado de Los Angeles em testes de câncer em comparação com dados históricos de recrutamento: um estudo de métodos mistos

Este ensaio clínico piloto estuda como a escuta de mídia social funciona para melhorar o recrutamento de ensaios clínicos em pacientes com câncer. A escuta da mídia social e o recrutamento no Twitter podem aumentar a inscrição para ensaios clínicos relacionados ao câncer.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS PRIMÁRIOS:

I. Examine a viabilidade (a aceitação entre os membros da equipe de estudo Norris da University of Southern California [USC] e os usuários do Twitter no condado de Los Angeles [LA]) da escuta direcionada de mídia social (SML) via Twitter como uma ferramenta para melhorar o recrutamento para testes de câncer.

II. Obtenha dados preliminares sobre o impacto (ou seja, números recrutados versus acréscimo projetado em comparação com o recrutamento histórico) da escuta direcionada de mídia social (SML) como uma ferramenta para aprimorar o recrutamento para testes de câncer entre usuários do Twitter no condado de LA.

III. Estime o tamanho do efeito do número de pessoas inscritas associadas ao uso de escuta direcionada de mídia social (SML) via Twitter como uma ferramenta para melhorar o recrutamento para testes de câncer.

CONTORNO:

Os pacientes que mencionam palavras-chave e/ou hashtags específicas de doenças oncológicas são identificados e recebem uma mensagem via Twitter. Os pacientes são então contatados para recrutamento em um ensaio clínico.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • INCLUSÃO DE AVALIAÇÃO:
  • Concentre-se em uma das seguintes categorias de doenças: câncer de pulmão de células não pequenas, câncer de cólon, câncer de mama, câncer de próstata, câncer de rim, linfoma
  • Seja um teste de fase 1 em expansão, fase 2 ou 3
  • Seja ensaios intervencionistas
  • recrutar em inglês
  • Ser aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional (IRB) e aberto a acúmulo na USC Norris
  • Recrutar por pelo menos 9 meses no momento da inscrição
  • Definir meta de acumulação mensal >= 1/ e meta de acumulação anual >= 12
  • INCLUSÃO DO PACIENTE:
  • Incluirá todos os possíveis participantes do estudo neste estudo que vêm do Twitter em resposta às nossas intervenções de recrutamento de SM, desde que atendam aos critérios de elegibilidade do estudo específico

Critério de exclusão:

  • EXCLUSÃO DE AVALIAÇÃO:
  • Ensaios de fase 1 em escalonamento de dose
  • EXCLUSÃO DO PACIENTE:
  • As pessoas que não atenderem aos critérios de elegibilidade de qualquer um dos ensaios abertos para inclusão serão excluídas da participação, e as pessoas que podem ser elegíveis (por exemplo, doença/histologia, estágio, tratamento anterior), mas não atendem aos requisitos adicionais específicos do estudo, como como seguro ou alergia a drogas)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Health Services Research (mensagem via Twitter)
Os pacientes que mencionam palavras-chave e/ou hashtags específicas de doenças oncológicas são identificados e recebem uma mensagem via Twitter. Os pacientes são então contatados para recrutamento em um ensaio clínico.
Outro: Administração de pesquisas
Estudos auxiliares
Outro: Intervenção baseada na Internet
Receber mensagem via Twitter

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aceitação e satisfação do usuário com mídias sociais (SM) como método de recrutamento
Prazo: Até 14 meses
Um questionário será usado para avaliar a aceitação e a satisfação com o método de recrutamento SM entre os membros da equipe de estudo Norris da University of Southern California (USC) e usuários do Twitter no condado de Los Angeles (LA).
Até 14 meses
Taxa de acumulação
Prazo: Até 14 meses
A ser determinado comparando a taxa mensal real versus (vs.) projetada de recrutamento para os grupos de doenças do estudo (ou seja, câncer de pulmão de células não pequenas, câncer de cólon, câncer de mama, câncer de próstata, câncer de rim, linfoma) usando equações de estimativa generalizada, contabilizando efeitos aleatórios intra-doenças e tendências ao longo dos 12 meses (9 meses de exposição por ensaio). Estes resultados serão então contextualizados no recrutamento histórico para estas doenças no centro.
Até 14 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Southern California

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas Buchanan, MD, University of Southern California

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

8 de novembro de 2017

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

31 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2018

Primeira postagem (REAL)

24 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0S-17-7 (OUTRO: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • NCI-2017-02145 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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