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がん患者の臨床試験募集を改善するためのソーシャル メディア リスニング

2019年9月14日 更新者：University of Southern California

過去の募集データと比較した癌試験における LA 郡の Twitter ユーザーの対象を絞った募集のためのソーシャル メディア リスニングの使用: 混合法研究

このパイロット臨床試験では、ソーシャル メディアのリスニングが、がん患者の臨床試験の募集を改善する上でどのように機能するかを研究しています。 ソーシャル メディアでのリスニングと Twitter での募集は、がん関連の臨床試験への登録を促進する可能性があります。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

詳細な説明

主な目的:

I. がん治験への募集を強化するためのツールとして Twitter を介したターゲットを絞ったソーシャル メディア リスニング (SML) の実現可能性 (南カリフォルニア大学 [USC] ノリス研究チームのメンバーとロサンゼルス [LA] 郡の Twitter ユーザーの間での受け入れ) を調べます。

Ⅱ． LA 郡の Twitter ユーザーのがん治験への募集を強化するためのツールとして、対象を絞ったソーシャル メディア リスニング (SML) の影響 (つまり、過去の募集と比較した募集数と予測される発生率) に関する予備データを取得します。

III.がん治験への募集を強化するためのツールとして、Twitter を介したターゲットを絞ったソーシャル メディア リスニング (SML) の使用に関連する、登録された人数の効果の大きさを推定します。

概要：

特定のがん疾患のキーワードやハッシュタグに言及した患者を特定し、Twitter 経由でメッセージを受け取ります。 その後、患者は臨床試験への募集のために連絡を受けます。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • トライアル内容:
  • 次の疾患カテゴリーのいずれかに焦点を当てます: 非小細胞肺がん、結腸がん、乳がん、前立腺がん、腎臓がん、リンパ腫
  • 拡張中の第 1 相試験、第 2 相、または第 3 相であること
  • 介入試験であること
  • 英語で募集する
  • Institutional Review Board (IRB) の承認を受けており、USC Norris で発生する可能性がある
  • 登録時点で少なくとも9か月間募集する
  • 毎月の発生目標 >= 1/ および年間の発生目標 >= 12 を設定します
  • 患者の参加:
  • 特定の試験の適格基準を満たしている場合、SM 募集介入に応じて Twitter から来たすべての試験参加者候補がこの研究に含まれます。

除外基準:

  • トライアルの除外:
  • 用量漸増における第 1 相試験
  • 患者の除外:
  • 発生可能な試験の適格基準を満たさない人は参加から除外され、適格である可能性がある人（例：疾患/組織学、病期、以前の治療）は、追加の試験固有の要件を満たしていません。保険または薬物アレルギーとして）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Health Services Research (Twitter 経由のメッセージ)
特定のがん疾患のキーワードやハッシュタグに言及した患者を特定し、Twitter 経由でメッセージを受け取ります。 その後、患者は臨床試験への募集のために連絡を受けます。
他の：アンケート管理
補助研究
他の：インターネットベースの介入
Twitterでメッセージを受け取る

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
採用方法としてのソーシャルメディア (SM) に対するユーザーの受け入れと満足度
時間枠：14ヶ月まで
アンケートを使用して、南カリフォルニア大学 (USC) ノリス研究チームのメンバーとロサンゼルス (LA) 郡の Twitter ユーザーの間で SM 募集方法の受け入れと満足度を評価します。
14ヶ月まで
発生率
時間枠：14ヶ月まで
一般化された推定方程式を使用して、試験疾患群（すなわち、非小細胞肺がん、結腸がん、乳がん、前立腺がん、腎臓がん、リンパ腫）の毎月の実際の動員率と予測される動員率を比較することによって決定されます。疾患内のランダム効果と 12 か月間の傾向を説明します (試験あたり 9 か月の曝露)。 これらの結果は、センターでのこれらの疾患の歴史的な募集のコンテキストに入れられます。
14ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Southern California

協力者

National Cancer Institute (NCI)

捜査官

  • 主任研究者：Thomas Buchanan, MD、University of Southern California

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月8日

一次修了 (予期された)

2018年12月31日

研究の完了 (予期された)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月22日

最初の投稿 (実際)

2018年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月14日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0S-17-7 (他の：USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (米国 NIH グラント/契約)
  • NCI-2017-02145 (レジストリ：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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