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Escuchar en las redes sociales para mejorar el reclutamiento de pacientes con cáncer en ensayos clínicos

14 de septiembre de 2019 actualizado por: University of Southern California

El uso de la escucha en las redes sociales para el reclutamiento dirigido de usuarios de Twitter en el condado de Los Ángeles en ensayos de cáncer en comparación con los datos históricos de reclutamiento: un estudio de métodos mixtos

Este ensayo clínico piloto estudia qué tan bien funciona la escucha en las redes sociales para mejorar el reclutamiento de ensayos clínicos en pacientes con cáncer. La escucha en las redes sociales y el reclutamiento en Twitter pueden mejorar la inscripción para ensayos clínicos relacionados con el cáncer.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVOS PRINCIPALES:

I. Examinar la factibilidad (aceptación entre los miembros del equipo de estudio de Norris de la Universidad del Sur de California [USC] y los usuarios de Twitter en el condado de Los Ángeles [LA]) de la escucha dirigida de redes sociales (SML) a través de Twitter como una herramienta para mejorar el reclutamiento para los ensayos de cáncer.

II. Obtenga datos preliminares sobre el impacto (es decir, el número de reclutados frente a la acumulación proyectada en comparación con el reclutamiento histórico) de la escucha específica en las redes sociales (SML) como herramienta para mejorar el reclutamiento para los ensayos de cáncer entre los usuarios de Twitter en el condado de Los Ángeles.

tercero Estime el tamaño del efecto de la cantidad de personas inscritas asociadas con el uso de la escucha dirigida de redes sociales (SML) a través de Twitter como una herramienta para mejorar el reclutamiento para los ensayos de cáncer.

DESCRIBIR:

Los pacientes que mencionan palabras clave y/o etiquetas específicas de la enfermedad del cáncer se identifican y reciben un mensaje a través de Twitter. Luego se contacta a los pacientes para el reclutamiento en un ensayo clínico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • INCLUSIÓN DE PRUEBA:
  • Centrarse en una de las siguientes categorías de enfermedades: cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de colon, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de riñón, linfoma
  • Sea una prueba de fase 1 en expansión, fase 2 o 3
  • Ser ensayos de intervención
  • reclutar en ingles
  • Ser aprobado por la Junta de Revisión Institucional (IRB) y abierto a la acumulación en USC Norris
  • Reclutar durante al menos 9 meses en el momento de la inscripción
  • Establezca un objetivo de acumulación mensual >= 1/ y un objetivo de acumulación anual >= 12
  • INCLUSIÓN DEL PACIENTE:
  • Incluirá a todos los posibles participantes del ensayo en este estudio que provengan de Twitter en respuesta a nuestras intervenciones de reclutamiento de SM, siempre que cumplan con los criterios de elegibilidad específicos del ensayo.

Criterio de exclusión:

  • EXCLUSIÓN DE PRUEBA:
  • Ensayos de fase 1 en escalada de dosis
  • EXCLUSIÓN DEL PACIENTE:
  • Las personas que no cumplan con los criterios de elegibilidad de cualquiera de los ensayos abiertos a la acumulación serán excluidas de la participación, y las personas que puedan ser elegibles (p. ej., enfermedad/histología, estadio, tratamiento previo) pero que no cumplan con requisitos adicionales específicos del ensayo, como seguro o alergia a medicamentos)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Investigación de servicios de salud (mensaje a través de Twitter)
Los pacientes que mencionan palabras clave y/o etiquetas específicas de la enfermedad del cáncer se identifican y reciben un mensaje a través de Twitter. Luego se contacta a los pacientes para el reclutamiento en un ensayo clínico.
Otro: Administración de encuestas
Estudios complementarios
Otro: Intervención basada en Internet
Recibir mensaje a través de Twitter

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aceptación y satisfacción de los usuarios con las redes sociales (SM) como método de captación
Periodo de tiempo: Hasta 14 meses
Se utilizará un cuestionario para evaluar la aceptación y la satisfacción con el método de reclutamiento SM entre los miembros del equipo de estudio de Norris de la Universidad del Sur de California (USC) y los usuarios de Twitter en el condado de Los Ángeles (LA).
Hasta 14 meses
Tasa de acumulación
Periodo de tiempo: Hasta 14 meses
Se determinará comparando la tasa de reclutamiento mensual real versus (versus) proyectada para los grupos de enfermedades del ensayo (es decir, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de colon, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de riñón, linfoma) usando ecuaciones de estimación generalizadas, teniendo en cuenta los efectos aleatorios intra-enfermedad y las tendencias a lo largo de los 12 meses (exposición de 9 meses por ensayo). Estos resultados luego se pondrán en el contexto del reclutamiento histórico para estas enfermedades en el centro.
Hasta 14 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Southern California

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas Buchanan, MD, University of Southern California

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

8 de noviembre de 2017

Finalización primaria (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

24 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

17 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0S-17-7 (OTRO: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • NCI-2017-02145 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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