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Social Media Listening zur Verbesserung der Rekrutierung klinischer Studien bei Krebspatienten

14. September 2019 aktualisiert von: University of Southern California

Die Verwendung von Social Media Listening für die gezielte Rekrutierung von Twitter-Nutzern in LA County in Krebsstudien im Vergleich zu historischen Rekrutierungsdaten: Eine Mixed-Methods-Studie

Diese klinische Pilotstudie untersucht, wie gut Social Media Listening bei der Verbesserung der Rekrutierung für klinische Studien bei Krebspatienten funktioniert. Das Zuhören in sozialen Medien und die Rekrutierung auf Twitter können die Registrierung für krebsbezogene klinische Studien verbessern.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Untersuchen Sie die Durchführbarkeit (Akzeptanz unter den Mitgliedern des Norris-Studienteams der University of Southern California [USC] und den Twitter-Nutzern im Landkreis Los Angeles [LA]) von gezieltem Social Media Listening (SML) über Twitter als Instrument zur Verbesserung der Rekrutierung für Krebsstudien.

II. Gewinnen Sie vorläufige Daten über die Auswirkungen (d. h. rekrutierte Zahlen im Vergleich zu den prognostizierten Zuwächsen im Vergleich zur historischen Rekrutierung) des gezielten Zuhörens in sozialen Medien (SML) als Instrument zur Verbesserung der Rekrutierung für Krebsstudien unter Twitter-Nutzern im Landkreis LA.

III. Schätzen Sie die Effektgröße der Anzahl der eingeschriebenen Personen im Zusammenhang mit der Verwendung von Targeted Social Media Listening (SML) über Twitter als Instrument zur Verbesserung der Rekrutierung für Krebsstudien.

UMRISS:

Patienten, die bestimmte Schlüsselwörter und/oder Hashtags zu Krebserkrankungen nennen, werden identifiziert und erhalten eine Nachricht über Twitter. Die Patienten werden dann für die Rekrutierung in eine klinische Studie kontaktiert.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • TESTEINSCHLUSS:
  • Konzentrieren Sie sich auf eine der folgenden Krankheitskategorien: nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, Dickdarmkrebs, Brustkrebs, Prostatakrebs, Nierenkrebs, Lymphom
  • Seien Sie eine Phase-1-Studie in Expansion, Phase 2 oder 3
  • Interventionelle Studien sein
  • Rekrutieren Sie auf Englisch
  • Seien Sie vom Institutional Review Board (IRB) genehmigt und offen für Ansammlungen bei USC Norris
  • Rekrutieren Sie für mindestens 9 Monate zum Zeitpunkt der Immatrikulation
  • Legen Sie ein monatliches Abgrenzungsziel >= 1/ und ein jährliches Abgrenzungsziel >= 12 fest
  • PATIENTENEINSCHLUSS:
  • Schließt alle potenziellen Studienteilnehmer in diese Studie ein, die als Reaktion auf unsere SM-Rekrutierungsinterventionen von Twitter kommen, vorausgesetzt, sie erfüllen die spezifischen Eignungskriterien der Studie

Ausschlusskriterien:

  • TESTAUSSCHLUSS:
  • Phase-1-Studien zur Dosiseskalation
  • PATIENTENAUSSCHLUSS:
  • Personen, die die Eignungskriterien einer der Studien, für die eine Eingruppierung möglich ist, nicht erfüllen, werden von der Teilnahme ausgeschlossen, und Personen, die möglicherweise in Frage kommen (z. B. Krankheit/Histologie, Stadium, Vorbehandlung), aber zusätzliche studienspezifische Anforderungen nicht erfüllen, wie z B. Versicherung oder Arzneimittelallergie)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Versorgungsforschung (Nachricht via Twitter)
Patienten, die bestimmte Schlüsselwörter und/oder Hashtags zu Krebserkrankungen nennen, werden identifiziert und erhalten eine Nachricht über Twitter. Die Patienten werden dann für die Rekrutierung in eine klinische Studie kontaktiert.
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Nebenstudien
Sonstiges: Internetbasierte Intervention
Nachricht über Twitter erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nutzerakzeptanz und -zufriedenheit mit Social Media (SM) als Rekrutierungsmethode
Zeitfenster: Bis zu 14 Monate
Ein Fragebogen wird verwendet, um die Akzeptanz und Zufriedenheit mit der SM-Rekrutierungsmethode unter den Mitgliedern des Norris-Studienteams der University of Southern California (USC) und Twitter-Nutzern im Landkreis Los Angeles (LA) zu bewerten.
Bis zu 14 Monate
Abgrenzungssatz
Zeitfenster: Bis zu 14 Monate
Zu bestimmen durch Vergleich der monatlichen tatsächlichen versus (vs.) prognostizierten Rekrutierungsrate für die Studienkrankheitsgruppen (d. h. nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, Dickdarmkrebs, Brustkrebs, Prostatakrebs, Nierenkrebs, Lymphom) unter Verwendung verallgemeinerter Schätzgleichungen, Berücksichtigung zufälliger Effekte und Trends innerhalb der Krankheit über die 12 Monate (9 Monate Exposition pro Versuch). Diese Ergebnisse werden dann in den Kontext der historischen Rekrutierung für diese Krankheiten im Zentrum gestellt.
Bis zu 14 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Southern California

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Thomas Buchanan, MD, University of Southern California

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

8. November 2017

Primärer Abschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

24. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0S-17-7 (ANDERE: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NCI-2017-02145 (REGISTRIERUNG: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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