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L'ascolto dei social media nel miglioramento del reclutamento di sperimentazioni cliniche nei pazienti affetti da cancro

14 settembre 2019 aggiornato da: University of Southern California

L'uso dell'ascolto dei social media per il reclutamento mirato di utenti di Twitter nella contea di Los Angeles nelle prove sul cancro rispetto ai dati storici sul reclutamento: uno studio con metodi misti

Questa sperimentazione clinica pilota studia l'efficacia dell'ascolto dei social media nel migliorare il reclutamento nella sperimentazione clinica nei pazienti con cancro. L'ascolto e il reclutamento dei social media su Twitter possono migliorare l'iscrizione a studi clinici correlati al cancro.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Esaminare la fattibilità (accettazione tra i membri del team di studio Norris della University of Southern California [USC] e gli utenti di Twitter nella contea di Los Angeles [LA]) dell'ascolto mirato dei social media (SML) tramite Twitter come strumento per migliorare il reclutamento per le sperimentazioni sul cancro.

II. Ottieni dati preliminari sull'impatto (ovvero, numeri reclutati rispetto all'accumulo previsto rispetto al reclutamento storico) dell'ascolto mirato dei social media (SML) come strumento per migliorare il reclutamento per le sperimentazioni sul cancro tra gli utenti di Twitter nella contea di Los Angeles.

III. Stimare la dimensione dell'effetto del numero di persone iscritte associate all'uso dell'ascolto mirato dei social media (SML) tramite Twitter come strumento per migliorare il reclutamento nelle sperimentazioni sul cancro.

CONTORNO:

I pazienti che menzionano parole chiave e/o hashtag specifici per malattie tumorali vengono identificati e ricevono un messaggio tramite Twitter. I pazienti vengono quindi contattati per il reclutamento in una sperimentazione clinica.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • INCLUSIONE DI PROVA:
  • Focus su una delle seguenti categorie di malattie: carcinoma polmonare non a piccole cellule, carcinoma del colon, carcinoma mammario, carcinoma prostatico, carcinoma renale, linfoma
  • Sii una prova di fase 1 in espansione, fase 2 o 3
  • Essere prove interventistiche
  • Recluta in inglese
  • Essere approvato dall'Institutional Review Board (IRB) e aperto all'accumulo presso USC Norris
  • Assumere per almeno 9 mesi al momento dell'iscrizione
  • Impostare un obiettivo di accumulo mensile >= 1/ e un obiettivo di accumulo annuale >= 12
  • INCLUSIONE DEL PAZIENTE:
  • Includerà tutti i potenziali partecipanti allo studio in questo studio che provengono da Twitter in risposta ai nostri interventi di reclutamento SM, a condizione che soddisfino i criteri di ammissibilità dello studio specifico

Criteri di esclusione:

  • ESCLUSIONE DI PROVA:
  • Studi di fase 1 sull'aumento della dose
  • ESCLUSIONE DEL PAZIENTE:
  • Le persone che non soddisfano i criteri di ammissibilità di una qualsiasi delle sperimentazioni aperte all'accumulo saranno escluse dalla partecipazione e le persone che potrebbero essere ammissibili (ad esempio, malattia/istologia, stadio, trattamento precedente) ma non soddisfano ulteriori requisiti specifici della sperimentazione come come assicurazione o allergia al farmaco)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Ricerca sui servizi sanitari (messaggio via Twitter)
I pazienti che menzionano parole chiave e/o hashtag specifici per malattie tumorali vengono identificati e ricevono un messaggio tramite Twitter. I pazienti vengono quindi contattati per il reclutamento in una sperimentazione clinica.
Altro: Amministrazione del sondaggio
Studi accessori
Altro: Intervento basato su Internet
Ricevi un messaggio tramite Twitter

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettazione e soddisfazione degli utenti con i social media (SM) come metodo di reclutamento
Lasso di tempo: Fino a 14 mesi
Verrà utilizzato un questionario valutare l'accettazione e la soddisfazione del metodo di reclutamento SM tra i membri del team di studio Norris della University of Southern California (USC) e gli utenti di Twitter nella contea di Los Angeles (LA).
Fino a 14 mesi
Tasso di competenza
Lasso di tempo: Fino a 14 mesi
Da determinare confrontando il tasso di reclutamento effettivo mensile rispetto (rispetto a) previsto per i gruppi di malattie sperimentali (ad es. carcinoma polmonare non a piccole cellule, carcinoma del colon, carcinoma mammario, carcinoma prostatico, carcinoma renale, linfoma) utilizzando equazioni di stima generalizzate, tenendo conto degli effetti casuali intra-malattia e delle tendenze nei 12 mesi (esposizione di 9 mesi per studio). Questi risultati verranno poi inseriti nel contesto dello storico reclutamento per queste malattie presso il centro.
Fino a 14 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Southern California

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas Buchanan, MD, University of Southern California

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

8 novembre 2017

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

24 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0S-17-7 (ALTRO: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NCI-2017-02145 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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