Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Luisteren naar sociale media bij het verbeteren van de rekrutering van klinische onderzoeken bij patiënten met kanker

14 september 2019 bijgewerkt door: University of Southern California

Het gebruik van luisteren naar sociale media voor gerichte rekrutering van Twitter-gebruikers in LA County in kankeronderzoeken in vergelijking met historische rekruteringsgegevens: een onderzoek met gemengde methoden

Deze klinische proefstudie onderzoekt hoe goed luisteren naar sociale media werkt bij het verbeteren van de rekrutering voor klinische proeven bij patiënten met kanker. Luisteren naar sociale media en werving op Twitter kan de inschrijving voor kankergerelateerde klinische onderzoeken verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Onderzoek de haalbaarheid (acceptatie onder de leden van het studieteam van de University of Southern California [USC] Norris en Twitter-gebruikers in de provincie Los Angeles [LA]) van gericht luisteren naar sociale media (SML) via Twitter als een hulpmiddel om de werving voor kankeronderzoeken te verbeteren.

II. Verzamel voorlopige gegevens over de impact (d.w.z. het aantal aangeworven versus verwachte opbouw in vergelijking met historische rekrutering) van gericht luisteren naar sociale media (SML) als een hulpmiddel om de rekrutering voor kankeronderzoeken onder Twitter-gebruikers in de provincie LA te verbeteren.

III. Schat de effectgrootte van het aantal ingeschreven mensen in verband met het gebruik van gericht luisteren naar sociale media (SML) via Twitter als hulpmiddel om de werving voor kankeronderzoeken te verbeteren.

OVERZICHT:

Patiënten die specifieke trefwoorden en/of hashtags van kanker noemen, worden geïdentificeerd en ontvangen een bericht via Twitter. Patiënten worden vervolgens gecontacteerd voor rekrutering voor een klinische proef.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • PROEFINCLUSIEF:
  • Focus op een van de volgende ziektecategorieën: niet-kleincellige longkanker, darmkanker, borstkanker, prostaatkanker, nierkanker, lymfoom
  • Wees een fase 1-proef in uitbreiding, fase 2 of 3
  • Wees interventionele proeven
  • Rekruteer in het Engels
  • Wees door de Institutional Review Board (IRB) goedgekeurd en open voor opbouw bij USC Norris
  • Rekruteer voor minimaal 9 maanden op het moment van inschrijving
  • Stel maandelijks opbouwdoel in >= 1/ en jaarlijks opbouwdoel >= 12
  • PATIËNTINSLUITING:
  • Zal alle potentiële proefdeelnemers aan deze studie opnemen die afkomstig zijn van Twitter als reactie op onze SM-rekruteringsinterventies, op voorwaarde dat ze voldoen aan de geschiktheidscriteria van de specifieke studie

Uitsluitingscriteria:

  • PROEFUITSLUITING:
  • Fase 1-onderzoeken in dosisescalatie
  • PATIËNT UITSLUITING:
  • Personen die niet voldoen aan de criteria om in aanmerking te komen voor een van de onderzoeken die kunnen worden opgebouwd, worden uitgesloten van deelname, en personen die mogelijk in aanmerking komen (bijv. ziekte/histologie, stadium, eerdere behandeling) maar niet voldoen aan aanvullende onderzoeksspecifieke vereisten, zoals als verzekering of allergie voor medicijnen)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Health Services Research (bericht via Twitter)
Patiënten die specifieke trefwoorden en/of hashtags van kanker noemen, worden geïdentificeerd en ontvangen een bericht via Twitter. Patiënten worden vervolgens gecontacteerd voor rekrutering voor een klinische proef.
Ander: Enquête Administratie
Nevenstudies
Ander: Op internet gebaseerde interventie
Ontvang bericht via Twitter

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruikersacceptatie en tevredenheid met social media (SM) als wervingsmethode
Tijdsspanne: Tot 14 maanden
Er zal een vragenlijst worden gebruikt om de acceptatie van en tevredenheid met de SM-wervingsmethode te beoordelen onder de leden van het Norris-onderzoeksteam van de University of Southern California (USC) en Twitter-gebruikers in de provincie Los Angeles (LA).
Tot 14 maanden
Opbouwpercentage
Tijdsspanne: Tot 14 maanden
Te bepalen door de maandelijkse werkelijke versus (vs.) geprojecteerde rekruteringsgraad voor de onderzoeksziektegroepen (d.w.z. niet-kleincellige longkanker, darmkanker, borstkanker, prostaatkanker, nierkanker, lymfoom) te vergelijken met behulp van gegeneraliseerde schattingsvergelijkingen, rekening houdend met willekeurige effecten en trends binnen de ziekte gedurende de 12 maanden (blootstelling van 9 maanden per proef). Deze resultaten zullen vervolgens in de context van de historische rekrutering voor deze ziekten in het centrum worden geplaatst.
Tot 14 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Southern California

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thomas Buchanan, MD, University of Southern California

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

8 november 2017

Primaire voltooiing (VERWACHT)

31 december 2018

Studie voltooiing (VERWACHT)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

24 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

17 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0S-17-7 (ANDER: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • NCI-2017-02145 (REGISTRATIE: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Enquête Administratie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tunisia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren