Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Słuchanie mediów społecznościowych w poprawie rekrutacji do badań klinicznych u pacjentów z rakiem

14 września 2019 zaktualizowane przez: University of Southern California

Wykorzystanie słuchania mediów społecznościowych do ukierunkowanej rekrutacji użytkowników Twittera w hrabstwie LA w próbach raka w porównaniu z historycznymi danymi rekrutacyjnymi: badanie metod mieszanych

To pilotażowe badanie kliniczne sprawdza, jak dobrze słuchanie mediów społecznościowych wpływa na poprawę rekrutacji do badań klinicznych u pacjentów z rakiem. Słuchanie mediów społecznościowych i rekrutacja na Twitterze mogą zwiększyć liczbę zapisów na badania kliniczne związane z rakiem.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Zbadanie wykonalności (akceptacja wśród członków zespołu badawczego Uniwersytetu Południowej Kalifornii [USC] Norris i użytkowników Twittera w hrabstwie Los Angeles [LA]) ukierunkowanego słuchania mediów społecznościowych (SML) za pośrednictwem Twittera jako narzędzia usprawniającego rekrutację do badań nad rakiem.

II. Zdobądź wstępne dane na temat wpływu (tj. liczby zrekrutowanych w porównaniu do przewidywanej liczby w porównaniu z rekrutacją historyczną) ukierunkowanego słuchania mediów społecznościowych (SML) jako narzędzia do zwiększania rekrutacji do badań nad rakiem wśród użytkowników Twittera w hrabstwie Los Angeles.

III. Oszacuj wielkość efektu liczby zarejestrowanych osób związanych z wykorzystaniem ukierunkowanego słuchania mediów społecznościowych (SML) za pośrednictwem Twittera jako narzędzia do zwiększania rekrutacji do badań nad rakiem.

ZARYS:

Pacjenci, którzy wymieniają określone słowa kluczowe i/lub hashtagi związane z chorobą nowotworową, są identyfikowani i otrzymują wiadomość za pośrednictwem Twittera. Następnie kontaktuje się z pacjentami w celu rekrutacji do badania klinicznego.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • WŁĄCZENIE PRÓBY:
  • Skoncentruj się na jednej z następujących kategorii chorób: niedrobnokomórkowy rak płuc, rak okrężnicy, rak piersi, rak prostaty, rak nerki, chłoniak
  • Bądź próbą fazy 1 ekspansji, fazy 2 lub 3
  • Bądź próbami interwencyjnymi
  • Rekrutuj po angielsku
  • Bądź zatwierdzony przez Institutional Review Board (IRB) i otwarty na memoriał w USC Norris
  • Rekrutuj przez co najmniej 9 miesięcy w momencie rejestracji
  • Ustaw miesięczny cel naliczania >= 1/ i roczny cel naliczania >= 12
  • WŁĄCZENIE PACJENTA:
  • W tym badaniu zostaną uwzględnieni wszyscy potencjalni uczestnicy badania, którzy pochodzą z Twittera w odpowiedzi na nasze interwencje rekrutacyjne SM, pod warunkiem, że spełniają określone kryteria kwalifikacyjne do badania

Kryteria wyłączenia:

  • WYKLUCZENIE PRÓBY:
  • Badania fazy 1 w eskalacji dawki
  • WYKLUCZENIE PACJENTA:
  • Osoby, które nie spełniają kryteriów kwalifikujących do jakichkolwiek badań otwartych do naliczenia, zostaną wykluczone z udziału, a osoby, które mogą się kwalifikować (np. choroba/histologia, stadium, wcześniejsze leczenie), ale nie spełniają dodatkowych wymagań specyficznych dla badania, takich jako ubezpieczenie lub alergia na lek)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Health Services Research (wiadomość za pośrednictwem Twittera)
Pacjenci, którzy wymieniają określone słowa kluczowe i/lub hashtagi związane z chorobą nowotworową, są identyfikowani i otrzymują wiadomość za pośrednictwem Twittera. Następnie kontaktuje się z pacjentami w celu rekrutacji do badania klinicznego.
Inny: Administracja ankiet
Badania pomocnicze
Inny: Interwencja oparta na Internecie
Odbierz wiadomość za pośrednictwem Twittera

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptacja i satysfakcja użytkowników z mediów społecznościowych (SM) jako metody rekrutacji
Ramy czasowe: Do 14 miesięcy
Zostanie wykorzystany kwestionariusz do oceny akceptacji i zadowolenia z metody rekrutacji SM wśród członków zespołu badawczego Norris z University of Southern California (USC) i użytkowników Twittera w hrabstwie Los Angeles (LA).
Do 14 miesięcy
Stopa procentowa
Ramy czasowe: Do 14 miesięcy
Do ustalenia poprzez porównanie miesięcznego rzeczywistego i (w porównaniu z) przewidywanym współczynnikiem rekrutacji dla badanych grup chorób (tj. niedrobnokomórkowy rak płuc, rak okrężnicy, rak piersi, rak prostaty, rak nerki, chłoniak) przy użyciu uogólnionych równań szacunkowych, uwzględnienie losowych efektów i trendów wewnątrz choroby w ciągu 12 miesięcy (9 miesięcy ekspozycji na próbę). Wyniki te zostaną następnie umieszczone w kontekście historycznej rekrutacji na te choroby w ośrodku.
Do 14 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Southern California

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Thomas Buchanan, MD, University of Southern California

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

8 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2018

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

24 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

17 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0S-17-7 (INNY: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Grant/umowa NIH USA)
  • NCI-2017-02145 (REJESTR: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak

Badania kliniczne na Administracja ankiet

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj