Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A közösségi média hallgatása a daganatos betegek klinikai vizsgálati eredményeinek javításában

2019. szeptember 14. frissítette: University of Southern California

A közösségi média hallgatás használata Twitter-felhasználók célzott toborzására Los Angeles megyében a rákkísérletekben összehasonlítva a korábbi toborzási adatokkal: vegyes módszerű tanulmány

Ez a kísérleti klinikai vizsgálat azt vizsgálja, hogy a közösségi médiában való hallgatás milyen jól működik a daganatos betegek klinikai vizsgálatainak toborzásának javításában. A közösségi média hallgatása és a Twitteren történő toborzás növelheti a rákkal kapcsolatos klinikai vizsgálatokba való beiratkozást.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

ELSŐDLEGES CÉLKITŰZÉSEK:

I. Vizsgálja meg a Twitteren keresztüli célzott közösségimédia-hallgatás (SML) megvalósíthatóságát (elfogadhatóságát a University of Southern California [USC] Norris tanulmányi csoport tagjai és a Twitter-felhasználók körében Los Angeles [LA] megyében), mint eszközt a rákkísérletekre való toborzás fokozására.

II. Szerezzen előzetes adatokat a célzott közösségimédia-hallgatás (SML) hatásáról (azaz a toborzások számáról, illetve az előrejelzett eredményszemléletről a múltbeli toborzáshoz képest), amely eszköz a rákkísérletekre való toborzás fokozására Los Angeles megyében lévő Twitter-felhasználók körében.

III. Becsülje meg a beiratkozott emberek számának hatását a Twitteren keresztüli célzott közösségimédia-hallgatás (SML) használatához, mint a rákvizsgálatokra való toborzás fokozásának eszközéhez.

VÁZLAT:

Azokat a betegeket, akik konkrét rákbetegségre vonatkozó kulcsszavakat és/vagy hashtageket említenek, azonosítják, és üzenetet kapnak a Twitteren keresztül. Ezután felveszik a kapcsolatot a betegekkel, hogy bevonják őket egy klinikai vizsgálatba.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • PRÓBABIZTOSÍTÁS:
  • Összpontosítson a következő betegségkategóriák egyikére: nem kissejtes tüdőrák, vastagbélrák, mellrák, prosztatarák, veserák, limfóma
  • Legyen 1. fázisú próba a bővítésben, 2. vagy 3. fázis
  • Legyen intervenciós kísérletek
  • Toborzás angolul
  • Legyen az Institutional Review Board (IRB) által jóváhagyott, és nyitott a felhalmozásra az USC Norrisnál
  • Toborzás legalább 9 hónapra a beiratkozáskor
  • Állítsa be a havi felhalmozási célt >= 1/ és az éves felhalmozási célt >= 12-re
  • BETEG BEVÉTEL:
  • A vizsgálat minden olyan leendő résztvevőjét bevonja a tanulmányba, akik a Twitterről érkeznek az SM toborzási beavatkozásainkra válaszul, feltéve, hogy megfelelnek az adott vizsgálat alkalmassági kritériumainak

Kizárási kritériumok:

  • PRÓBAKIZÁRÁS:
  • 1. fázisú kísérletek a dóziseszkalációban
  • BETEG KIZÁRÁSA:
  • Kizárják a részvételből azokat a személyeket, akik nem felelnek meg a felhalmozásra váró vizsgálatok alkalmassági feltételeinek, és azokat a személyeket, akik alkalmasak lehetnek (pl. betegség/szövettan, stádium, korábbi kezelés), de nem tesznek eleget további vizsgálatspecifikus követelményeknek, mint pl. biztosításként vagy gyógyszerallergia esetén)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Egészségügyi szolgáltatások kutatása (üzenet a Twitteren keresztül)
Azokat a betegeket, akik konkrét rákbetegségre vonatkozó kulcsszavakat és/vagy hashtageket említenek, azonosítják, és üzenetet kapnak a Twitteren keresztül. Ezután felveszik a kapcsolatot a betegekkel, hogy bevonják őket egy klinikai vizsgálatba.
Egyéb: Felmérés adminisztrációja
Kisegítő tanulmányok
Egyéb: Internet alapú beavatkozás
Üzenet fogadása Twitteren keresztül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A felhasználók elfogadása és elégedettsége a közösségi médiával (SM), mint toborzási módszerrel
Időkeret: Akár 14 hónapig
Egy kérdőív segítségével értékeljük az SM toborzási módszer elfogadottságát és elégedettségét a Dél-Kaliforniai Egyetem (USC) Norris tanulmányi csoportjának tagjai és a Los Angeles (LA) megyében élő Twitter felhasználói körében.
Akár 14 hónapig
Felhalmozási arány
Időkeret: Akár 14 hónapig
A vizsgálati betegségcsoportok (azaz nem-kissejtes tüdőrák, vastagbélrák, mellrák, prosztatarák, veserák, limfóma) havi tényleges és (vs.) toborzási arányának összehasonlításával kell meghatározni, általános becslési egyenletekkel, figyelembe véve a betegségen belüli véletlenszerű hatásokat és trendeket a 12 hónap során (9 hónapos expozíció vizsgálatonként). Ezeket az eredményeket azután a középpontban e betegségek történelmi toborzásának összefüggésébe helyezik.
Akár 14 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Southern California

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Thomas Buchanan, MD, University of Southern California

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. november 8.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2018. december 31.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2018. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 22.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. január 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. szeptember 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. szeptember 14.

Utolsó ellenőrzés

2019. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0S-17-7 (EGYÉB: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • NCI-2017-02145 (IKTATÓ HIVATAL: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Felmérés adminisztrációja

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel