温度升高可减轻异丙酚注射疼痛
2018年2月1日 更新者：Xingui Dai
27-28 摄氏度的温暖室温可减轻异丙酚注射疼痛
由异丙酚诱发的患者将减轻高达 70-80% 的异丙酚注射疼痛。 手术室的温度在正常临床实践中被设定在一定范围内，即22-26摄氏度。 温暖的感觉会使皮肤血管扩张，更多的血液会通过，从而将更多的热量带出我们的身体。 据报道，较大的静脉血管会减少丙泊酚注射的疼痛。
研究人员假设，与正常设定的室温相比，留在温暖室温下的患者注射疼痛会减轻。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Hunan
-
Chenzhou、Hunan、中国、423000
- 招聘中
- Chenzhou No.1 People's hopital
-
接触：
- Zhiming Zhang, MD.Ph.D
- 电话号码：+8613875555649
- 邮箱：otc0735@163.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- ASA I~III，18岁，全身麻醉下的计划或急诊手术。
排除标准：
- 有异丙酚过敏史、大豆油过敏史
- 与周围血液疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：温度升高
比较温温（27℃）与常温（23℃）丙泊酚注射痛的发生率和强度。
|
全身麻醉诱导前的患者将被送往加温手术。注射疼痛用（视觉类比量表）VAS 评估。
|
|
安慰剂比较：常温
本研究的目的是比较异丙酚在不同室温下注射可能引起的疼痛的发生率和强度以及患者满意度(27 VS 23)。
|
全身麻醉诱导前的患者将被送往加温手术。注射疼痛用（视觉类比量表）VAS 评估。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
注射痛强度
大体时间：3个月
|
在失去知觉之前，患者自己报告了注射疼痛的强度。
|
3个月
|
|
利多卡因挽救严重注射疼痛的次数
大体时间：3个月
|
当发生无法忍受的注射时，患者可要求停止注射，注射利多卡因20mg作为抢救治疗。
|
3个月
|
|
注射疼痛的发生率
大体时间：3个月
|
注射疼痛视觉模拟量表>2记为注射痛发生,比较两组注射疼痛总发生率。
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年2月28日
初级完成 (预期的)
2018年2月28日
研究完成 (预期的)
2018年4月30日
研究注册日期
首次提交
2018年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月1日
首次发布 (实际的)
2018年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年2月1日
最后验证
2018年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Warm Decrease Pain
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.