暖かくなると体温が下がる プロポフォール注射の痛み
2018年2月1日 更新者：Xingui Dai
室温を 27 ～ 28 度に高くすると、プロポフォール注射の痛みが軽減されます。
プロポフォール注射の痛みは、プロポフォールによって引き起こされた患者によって最大 70 ～ 80 パーセント軽減されます。 手術室の温度は、通常の診療では一定範囲に設定されており、22～26℃です。 暖かいと感じると皮膚の拡張が起こり、より多くの血液が体から排出されるようになります。 静脈血管が太いほど、プロポフォール注射の痛みが軽減されることが報告されています。
研究者らは、より暖かい室温に滞在した患者は、通常の設定室温に比べて注射の痛みが少ないと仮説を立てています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hunan
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Chenzhou、Hunan、中国、423000
- 募集
- Chenzhou No.1 People's hopital
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コンタクト：
- Zhiming Zhang, MD.Ph.D
- 電話番号：+8613875555649
- メール：otc0735@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ASA I～III、18歳、全身麻酔による緊急手術の予定。
除外基準:
- プロポフォールに対するアレルギー、大豆油に対するアレルギーの既往歴
- 末梢血液疾患を伴う。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：暖かい温度
プロポフォールによる注射時の痛みの発生率と強さを、常温（23℃）と温間（27℃）で比較します。
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全身麻酔導入前の患者は加温手術に送られる。注射の痛みはVAS（視覚的類似スケール）で評価された。
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プラセボコンパレーター：常温
この研究の目的は、異なる室温(27 VS 23)でプロポフォールによって引き起こされる注射時に起こり得る痛みの発生率と強度、および患者の満足度を比較することです。
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全身麻酔導入前の患者は加温手術に送られる。注射の痛みはVAS（視覚的類似スケール）で評価された。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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注射の痛みの強さ
時間枠：3ヶ月
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注射の痛みの強さは、意識を失う前に患者自身によって報告されました。
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3ヶ月
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重度の注射痛に対するリドカインレスキューの数
時間枠：3ヶ月
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耐えられない注射が発生した場合、患者は中止を求めることができ、救急治療として20mgのリドカインが注射されました。
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3ヶ月
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注射痛の発生率
時間枠：3ヶ月
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数値視覚的アナログ 注射の痛みが発生するたびに、注射のスケール >2 をカウントし、注射の合計発生率を 2 つのグループで比較しました。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年2月28日
一次修了 (予想される)
2018年2月28日
研究の完了 (予想される)
2018年4月30日
試験登録日
最初に提出
2018年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月1日
最初の投稿 (実際)
2018年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年2月1日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Warm Decrease Pain
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
暖かい温度の臨床試験
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