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99m 锝放射性标记褐藻糖胶的耐受性、生物分布和剂量学研究 (NANO-ATHERO)

2018年2月2日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

开发能够无创检测易损斑块的创新显像剂是心血管病理学研究的主要目标。 这种工具可以更好地识别处于急性事件风险中的患者。 我们证明了 99mTechnetium (99mTc) 标记的褐藻糖胶能够靶向由激活的血小板在体外和大鼠腹主动脉血栓和心内膜赘生物模型中表达的 P-选择素。

Nanoathero 计划的目标之一是 99mTc-褐藻糖胶的临床转化。 作为第一步,我们将评估这种新型放射性药物在人体中的安全性、生物分布和剂量学。

研究概览

地位

未知

详细说明

开发能够无创检测易损斑块的创新显像剂是心血管病理学研究的主要目标。 这种工具可以更好地识别处于急性事件风险中的患者。 我们表明,99mTechnetium 标记的岩藻依聚糖能够在人体体外和大鼠腹主动脉血栓和心内膜赘生物模型中靶向由活化血小板表达的 P-选择素。

NanoAthero 是一项单中心、介入性、开放标签的首次人体研究,旨在评估健康志愿者对 99mTc-褐藻糖胶的耐受性。

将通过电子邮件联系在 Bichat 临床研究中心 (CCI) 注册的健康志愿者参与该研究。 选择访问将由 CCI 根据健康志愿者的可用性进行组织。

V0:选择/纳入访视:资格标准的预审核、人口统计数据、体格检查、生命体征的临床检查和测量、育龄妇女的尿妊娠试验、血样(血液学和生化分析)和 12 导联心电图.

V1:99mTc-褐藻糖胶闪烁显像。 纳入访问和扫描完成之间的延迟为 30 ± 7 天。 访问将包括验证和确认健康志愿者的同意、临床检查和生命体征测量、育龄妇女尿妊娠试验、血液样本(血液学和生化分析)和 12 导联心电图。

将在静脉内施用 99mTc-褐藻糖胶后 30 分钟、90 分钟、3 小时、6 小时和 24 小时进行全身闪烁显像采集,以评估生物分布和剂量测定。 在静脉内施用 99mTc-褐藻糖胶后 5 分钟、15 分钟、30 分钟、60 分钟、90 分钟、3 小时、6 小时和 24 小时监测生命体征。 将进行 24 小时尿液收集以进行剂量测定评估。

V2:研究访问结束将在 99mTc-褐藻糖胶给药后 7 ± 3 天进行,包括医学访谈、临床检查、生命体征测量、血液样本(血液学和生化分析)和 12 导联心电图。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

10

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ile De France
      • Paris、Ile De France、法国、75018
        • Groupe Hospitalier Bichat - Claude Bernard

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成人志愿者
  • 无慢性进行性疾病
  • 没有长期服药
  • BMI 在 18 到 35 之间
  • 无 HIV、HVB、HCV 慢性感染
  • 筛查报告无明显生物学异常
  • 加入社会保障体系或 CMU
  • 签署知情同意书
  • 有生育能力的女性与男性一样应采用有效的避孕方法

排除标准 :

  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 研究协议排除期的人
  • 被司法或行政决定拘留的人
  • 受保护人(维护正义、监护、法定监护)
  • 无法表示同意的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:99mTc-褐藻糖胶 SPECT
对健康志愿者静脉注射 99mTc-褐藻糖胶。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
99m Tc-褐藻糖胶 IV 给药后的不良事件和严重不良事件
大体时间:最多 7 天
99mTc-褐藻糖胶静脉内给药后 7 天,根据临床、心电图和生物监测,出现不良事件和严重不良事件的受试者人数和百分比
最多 7 天

次要结果测量

结果测量
大体时间
99mTc-褐藻糖胶静脉内给药后的生物分布
大体时间:注射后24小时内
注射后24小时内
99mTc-褐藻糖胶静脉给药后的剂量测定
大体时间:注射后24小时内
注射后24小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年2月1日

初级完成 (预期的)

2018年5月1日

研究完成 (预期的)

2018年7月31日

研究注册日期

首次提交

2018年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月2日

首次发布 (实际的)

2018年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月2日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P130201J

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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