时间顺序判断的感知与精神分裂症因果关系之间的联系 (TOCAS)
2025年7月30日 更新者：Hôpital le Vinatier
时间顺序判断知觉与精神分裂症谱系障碍因果关系之间联系的研究
精神分裂症患者在时间观念上表现出障碍。
这些变化包括时间顺序判断的扰动。
他们的特点是，与一般人群不同，精神分裂症患者在两次连续刺激之间需要更长的时间间隔，以估计这两个事件中哪一个先出现。
如果这些改变现在得到了很好的记录，那么它们的后果仍然很少被探索。
然而，在这些后果中可能会出现对因果关系判断的扭曲（可能是某些妄想解释的基础）以及失去生活体验连续性的痛苦体验（这可能有助于改变自我意识的基础）。
研究概览
详细说明
我们工作的目标在于研究时间顺序、时间的主观感知和因果关系之间的联系。
为了开展这项工作，研究人员将依靠实验范式（源自 Michotte 的范式），该范式可以探索时间顺序与因果关系感知之间的联系，并在正常受试者中得到验证。 这些改变的主观后果将使用现象学启发的临床量表（EAWE 时间尺度项目）进行探索
研究类型
介入性
注册 (实际的)
52
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Rhone Alpes
-
Bron、Rhone Alpes、法国、69678
- Vial Veronique
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
精神分裂症患者：
- 年龄从 18 岁到 45 岁
- 根据 DSM V 标准诊断精神分裂症
- 法语母语
- 纳入前一个月的精神药物治疗没有变化
- 症状稳定
- 正常或矫正视力（> 0.8 在 Snellen 标度）和正常色觉
- 知情同意参加研究的患者
对照对象（健康志愿者）：
- 年龄从 18 岁到 45 岁
- 没有神经和精神疾病
- 法语母语
排除标准：
- 最近对大麻或任何其他物质上瘾和滥用（根据 DSM V 标准）
- 血管、感染或神经退行性起源的神经系统疾病
- 服用对大脑或精神有影响的躯体药物（如皮质类固醇）
- 禁用感觉障碍，特别是视力
- 参与神经认知治疗计划
- 抗精神病药治疗的精神分裂症
- 受法律保护的人（孕妇、未成年人、被监护人……）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：精神分裂症的受试者
适应量表（EAWE）全球症状的患者的时间感知的时间观感知的表演（正症状和阴性症状量表）
|
为了开展这项工作，我们将依靠实验范式（源自 Michotte 的范式），这使得探索时间顺序和因果关系感知之间的联系成为可能，并在正常受试者中得到验证。
这些改变的主观后果将使用现象学启发的临床量表（EAWE 时间尺度项目）进行探索
|
|
假比较器：健康的受试者
使用适应性的实验范式（Michotte范式）评估对时间测序感的感知和因果感之间的联系（相关性），并比较健康受试者与控制之间的绩效，调查了这些变化与Schiz scapeps schiz scapeps of Schiz scape of Schiz scape of Schiz scape of Schiz scape of Schiz scape of Schiz scape of Schiz scape of Schiz scape schiz scape schiz scape schiz scape schiz scape sep schiz scape schiz scape schiz scape coptia之间的相关性的存在
|
为了开展这项工作，我们将依靠实验范式（源自 Michotte 的范式），这使得探索时间顺序和因果关系感知之间的联系成为可能，并在正常受试者中得到验证。
这些改变的主观后果将使用现象学启发的临床量表（EAWE 时间尺度项目）进行探索
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
根据刺激之间的延迟（停止移动发射器和静态物体的出现），比较精神分裂症受试者与因果任务控制组获得的分数。
大体时间：八个月
|
Michotte 范式：使用适应的实验范式评估时间顺序感知与因果关系感知之间的联系（相关性）
|
八个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
异常世界经验量表 (EAWE) 时间实验评级考试中获得的分数比较。
大体时间：八个月
|
异常世界体验 (EAWE) 量表的检查：调查这些变化与时间主观体验的特殊性之间是否存在相关性
由 6 个维度组成（与空间的关系 / 与时间的关系 / 与他人的关系 / 语言 / 大气体验 / 存在取向）。第二个领域将在我们的研究中仅被探索 每个项目都很详细，在 0 到 2 的范围内（ 0 代表缺席，1 代表目前但有疑问，2 代表目前，毫无疑问）。
因此，子时间量表的总分介于 0 和 78 之间。
|
八个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：MARTIN BRICE、CH le Vinatier
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年2月1日
初级完成 (实际的)
2022年5月24日
研究完成 (实际的)
2022年5月24日
研究注册日期
首次提交
2018年2月7日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月12日
首次发布 (实际的)
2018年2月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月30日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2017-A03019-44
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.