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情绪知觉训练作为社交焦虑的治疗:行为和神经证据。 (PTL)

2018年2月12日 更新者:Wen Li、Florida State University
知觉训练研究是一系列旨在确定治疗情绪障碍(尤其是焦虑性情绪障碍)的潜在途径的研究。 潜在的主题是神经表征可能是面向威胁的,也可能通过与威胁表征的相似性泛化为非威胁线索。 这些可能会因无害的暗示而导致焦虑症状。 知觉训练背后的想法是在威胁表现和应该被认为是非威胁的线索之间建立分离,提高知觉敏锐度并可能减少焦虑症状。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

154

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 惯用右手
  • 正常或矫正视力正常

排除标准:

  • 被诊断为神经病学或精神障碍诊断和统计手册的历史 - IV 轴 I 障碍
  • 目前正在服用处方精神活性药物,包括抗抑郁药或抗焦虑药。
  • 具有电、磁或机械激活的植入物(例如 心脏起搏器),因为与 MRI 和 MEG 系统不兼容。
  • 怀孕或疑似怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:主动-MEG
参与者在教学演示后完成了 1 节 8 个感知再训练模块。
参与者观看了不同表情的面孔,并被要求通过按下按钮来识别面孔是愤怒的还是中性的。 如果参与者将面部分类为中性或愤怒是正确的,他们会收到反馈。 根据他们对面部愤怒检测的决策点,每个参与者被分配了 4 个级别的愤怒面部。 根据最接近类别边界的现有愤怒变形来选择面孔;例如,40% 愤怒的决策点最接近 38% 愤怒的面孔,因此使用的面孔应该是 17%、31%、45% 和 59% 的愤怒。 对于这个例子,对 31% 生气的脸的“中立”反应将被标记为正确,而对 45% 生气的脸的类似反应将是不正确的,因为它高于他们的决策点。
假比较器:控制-MEG
参与者完成了 1 节 8 块性别歧视任务。
参与者观看了不同表情的面孔,并被要求通过按下按钮来识别面孔是男性还是女性。
实验性的:主动 - 3 行为/脑电图
参与者在教学演示后完成了 3 节感知再训练课程。 第一节包括 6 个块的知觉训练,第二节包括 12 个块的知觉训练。 第 3 节未进行任何知觉训练。每节大约间隔 7 天,最少间隔 3 天,最多间隔 14 天。
参与者观看了不同表情的面孔,并被要求通过按下按钮来识别面孔是愤怒的还是中性的。 如果参与者将面部分类为中性或愤怒是正确的,他们会收到反馈。 根据他们对面部愤怒检测的决策点,每个参与者被分配了 4 个级别的愤怒面部。 根据最接近类别边界的现有愤怒变形来选择面孔;例如,40% 愤怒的决策点最接近 38% 愤怒的面孔,因此使用的面孔应该是 17%、31%、45% 和 59% 的愤怒。 对于这个例子,对 31% 生气的脸的“中立”反应将被标记为正确,而对 45% 生气的脸的类似反应将是不正确的,因为它高于他们的决策点。
实验性的:主动 - 1 个行为/MEG
参与者在教学演示后完成了 1 节 6 个感知再训练模块。
参与者观看了不同表情的面孔,并被要求通过按下按钮来识别面孔是愤怒的还是中性的。 如果参与者将面部分类为中性或愤怒是正确的,他们会收到反馈。 根据他们对面部愤怒检测的决策点,每个参与者被分配了 4 个级别的愤怒面部。 根据最接近类别边界的现有愤怒变形来选择面孔;例如,40% 愤怒的决策点最接近 38% 愤怒的面孔,因此使用的面孔应该是 17%、31%、45% 和 59% 的愤怒。 对于这个例子,对 31% 生气的脸的“中立”反应将被标记为正确,而对 45% 生气的脸的类似反应将是不正确的,因为它高于他们的决策点。
假比较器:控制 - 3 行为/MEG
参与者完成了 3 节性别歧视任务。 第一节包括6个性别歧视任务块,第二节包括12个性别歧视任务块。 会话 3 中没有执行性别歧视任务。会话间隔大约 7 天,间隔最少 3 天,最多间隔 14 天。
参与者观看了不同表情的面孔,并被要求通过按下按钮来识别面孔是男性还是女性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
分类知觉变化的行为证据
大体时间:完成研究的基线(14 至 28 天)
参与者将被要求做出回应,如果他们发现面部的愤怒表达水平不同。 此任务用于确定与社交焦虑症状增加相关的面部威胁/愤怒的感知偏差,并评估愤怒与中性面孔分类的改进。 与神经反应的调制(MEG 和 EEG 证据)一致,索引感知再训练后面部的感知处理。
完成研究的基线(14 至 28 天)
分类知觉变化的神经证据
大体时间:完成研究的基线(14 至 28 天)
将使用 EEG 和 MEG 记录神经活动,以测量支持面部愤怒分类感知的神经过程。 这种神经感知指数的变化将在感知再训练后进行评估,以提供支持感知分类行为改善和随后焦虑减少的神经机制。
完成研究的基线(14 至 28 天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
社交焦虑症状 - 社交恐惧量表
大体时间:完成研究的基线(14 至 28 天)
通过知觉再训练改变社交焦虑症状
完成研究的基线(14 至 28 天)
社交焦虑症状 - Liebowitz 社交焦虑量表
大体时间:完成研究的基线(14 至 28 天)
通过知觉再训练改变社交焦虑症状
完成研究的基线(14 至 28 天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年11月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月15日

研究完成 (实际的)

2016年12月15日

研究注册日期

首次提交

2018年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月12日

首次发布 (实际的)

2018年2月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月12日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PTL-2017.21521

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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