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核心稳定训练对肺功能、呼吸肌强度和功能容量的影响

2018年4月5日 更新者:RUSTEM MUSTAFAOGLU、Istanbul University

核心稳定练习对有物质使用障碍的青少年的肺功能、呼吸肌强度和功能能力的影响。一项随机对照研究

近年来,青少年滥用药物是一个严重且日益严重的问题。 青少年中的物质使用是指使用酒精、阿片类药物、苯丙胺、吸入剂、可卡因、大麻、苯二氮卓类药物、致幻剂和合成代谢类固醇。 联合国毒品和犯罪问题办公室报告称,2010 年全球约有 5% 的人口使用过非法药物,据估计,海洛因、可卡因和其他药物每年导致 0.1 至 20 万人死亡。

文献中调查物质使用障碍与呼吸功能之间关系的研究数量有限。 在 Taylor 等人的研究报告中,FEV1/FVC 比率为 80% 的大麻依赖研究成员的比例为 36%,而非吸烟者为 20%。 Taylor 等人的另一项研究,在 8 年多的年轻人纵向观察中(大麻吸食对 18 至 26 岁年轻人肺功能的影响)揭示了累积大麻消耗与 FEV1/VC 下降之间的剂量依赖关系. 在一篇专着中指出,对经常吸食大麻的吸烟者进行的后续研究还发现,呼吸功能受损和肺组织发生病理变化,就像慢性阻塞性肺病发展之前的那些变化一样。

核心在解剖学上被描述为一个盒子,前面是腹肌,后面是脊柱和臀肌,上面是横膈膜,下面是骨盆底和臀部肌肉。 正确的呼吸对腹部训练至关重要,因为呼吸肌在共同的核心稳定性练习中直接参与。 此外,作为核心稳定性组成部分的横膈膜通过控制腹内压在呼吸和躯干稳定性中发挥作用。 Oh 等人报告说,每周 3 天、每次 30 分钟、持续 8 周的腰椎稳定锻炼对肺功能的改善效果优于对中风患者的一般物理治疗。

我们的假设是,核心练习可能对物质使用障碍个体的呼吸功能和功能能力产生积极影响。 我们研究的目的是调查核心练习对患有物质使用障碍的青少年的呼吸功能和功能能力的影响。

研究概览

详细说明

受试者:研究样本由 15-18 岁的男性组成。 参与者必须居住在治疗中心,并符合精神病学、神经病学和神经外科精神健康和神经疾病培训和研究医院物质使用障碍的诊断和统计手册-V 标准;伊斯坦布尔的儿童和青少年药物和酒精依赖治疗中心 (CEMATEM)。

样本量确定:使用Instat样本量计算器进行样本量和功效计算。 计算基于 15-20 岁年龄组 6 分钟步行测试的平均值为 725.8 米,标准偏差 (SD) 为 61.2 米 (28),在 95% 置信区间内,alpha 水平为0.05,5% 的 β 水平和 95% 的功效。这些参数为每组生成了至少 18 名参与者的样本量。

随机化研究方案:参与者被随机分配到 2 个平行组中的 1 个以接受锻炼或控制。 使用 Research Randomizer 随机排列块的方法将参与者分配到组中,Research Randomizer 是一个在可公开访问的官方网站 (www.randomizer.org) 上发布的程序。 进行了计算机随机编号,并准备了随机分配的顺序编号索引卡。 索引卡被折叠并放入密封的不透明信封中。 然后,研究者打开每个信封,根据选定的索引卡将参与者分配到练习组或对照组。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

49

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Rustem Mustafaoğlu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 年龄在 15 至 18 岁之间,
  • 符合当前精神障碍诊断和统计手册第五版 (DSM-5) 物质使用障碍标准,
  • 使用物质超过一年,
  • 在过去六个月没有定期参加任何运动训练计划,
  • 目前从事住院药物滥用治疗。

排除标准:

  • 精神病史或当前的精神病症状,
  • 身体残疾或医疗问题,
  • 无法适应评估和治疗方案,
  • 有呼吸系统问题,如支气管扩张、哮喘和肺结核、传染性健康问题(艾滋病毒、乙型肝炎等)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动组
除了服务常规康复计划外,在该小组中,所有参与者都接受团体培训,导师监督 5-6 名参与者。 在每个培训方案中,参与者接受培训的一周中的特定日子和一天中的特定时间保持不变。 培训项目持续 6 周,每周 2 次培训,共 12 次培训。 每周 45-60 分钟的培训课程,每次课程之间有 2 天的间隔。
运动组主要进行了McGill所描述的5个核心稳定性练习。 这些包括卷曲、侧桥、躯干伸展、双腿抬高和支持呼吸功能的鸟狗练习。 换句话说,每一次训练都包括正面、背面和侧面的核心锻炼。 一般来说,参与者总是在小组中锻炼,以便整合和激励。 在第 1-2 周的训练中,参与者每次锻炼 3 组,收缩时间为 10 秒,重复 10 次。 在第 3-4 周的训练期间,收缩时间和重复次数增加到 15 秒和 15 次重复。 此外,增加了练习的复杂性,增加了相反的肢体运动并增加了练习的杠杆臂。
其他名称:
  • 核心稳定性练习
其他:控制组
除了服务常规康复计划外,对照组的参与者在服务人员的监督下参加乒乓球/篮球等休闲活动,每次45-60分钟,每周2次,6周时间与运动组相似。
除上述服务常规康复计划外,对照组参与者在服务人员监督下参加乒乓球/篮球等休闲活动,每次45-60分钟,每周2次,6周时间与运动组相似。
其他名称:
  • 有氧运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺功能检查
大体时间:6周
使用便携式肺量计(Spirobank II;意大利罗马国际医学研究中心)测量肺功能。 测量是根据美国胸科学会 (ATS) 和欧洲呼吸学会 (ERS) 指南的标准进行的。
6周
最大吸气和呼气压力
大体时间:6周
根据 ATS/ERS 标准使用便携式电子口内压力计(Carefusion,美国)测量和记录参与者的最大吸气和呼气压力。 在测试期间,受试者受到口头鼓励。 技术上可接受的是,记录最大吸气压力和呼气压力的至少三个测量值中的最高值,这些测量值的差异不超过 5 cm H2O。 最大吸气和呼气压力的预测值的百分比如 Black 和 Hyatt 所描述的那样表示。
6周
功能容量
大体时间:6周
根据 ERS ​​的指南,使用 6 分钟步行测试 (6MWT) 测量功能能力。 6MWT 是一种可靠、可重复且有效的功能测试,用于评估运动耐力和耐力。 受试者被指示按照自己的步调从 30 m 走廊的一端走到另一端,同时尝试在分配的 6 分钟内覆盖尽可能多的地面。 测试是自定进度的,如果受试者愿意,他或她可以休息。
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸道相关症状
大体时间:6周
使用第三次全国健康营养检查调查 (NHANES III) 的呼吸部分评估呼吸相关症状,并使用医学研究委员会呼吸困难问卷记录报告的呼吸症状。 调查问卷由一名调查员以标准化方式进行面对面访谈。
6周
改良医学研究委员会 (mMRC) 呼吸困难量表
大体时间:6周
多年来,医学研究委员会 (MRC) 呼吸困难量表一直用于对呼吸困难对日常活动的影响进行分级。 该量表实际上测量感知的呼吸障碍,世界卫生组织对残疾的定义是“以人类认为正常的方式或范围内进行活动的任何限制或缺乏能力”。 MRC 呼吸困难量表易于管理,因为它允许患者指出他们的呼吸困难对他们活动能力的影响程度。 该人用 0-4 的分数表示呼吸困难的程度。 0 级表示没有呼吸困难,4 级表示有严重呼吸困难。
6周
Fagerstrom 尼古丁依赖测试 (FTND)
大体时间:6周
FTND 是一种广泛使用的 6 项量表,具有高重测效度。 测试得到总分的尼古丁依赖程度,低(0-3分)、中(4-6分)和高(≥7分)。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rustem Mustafaoğlu, PT、İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Fakültesi

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月1日

初级完成 (实际的)

2018年4月5日

研究完成 (实际的)

2018年4月5日

研究注册日期

首次提交

2018年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月5日

首次发布 (实际的)

2018年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月5日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 122 (Council for Stem Cell Sciences and Technologies)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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