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区域麻醉中患者满意度和情绪状态相关因素的评价

2019年2月17日 更新者:Hande G. Aytuluk、Derince Training and Research Hospital

患者满意度是衡量医疗质量的重要主观指标,有助于评估服务的结构、过程和结果。 患者满意度的关键因素是患者充分的围手术期信息以及医疗保健提供者与患者或患者亲属之间的沟通。

很少有麻醉研究评估区域麻醉期间患者的满意度和情绪状态。

研究人员旨在评估与区域麻醉手术患者满意度和在区域麻醉下接受手术的患者情绪状态相关的因素。

研究概览

地位

完全的

详细说明

患者满意度是衡量医疗质量的重要主观指标,有助于评估服务的结构、过程和结果。 影响患者满意度的因素有很多,包括制度结构、人际关系和患者的期望。 年龄、性别、社会保险、教育和社会地位也在患者满意度中发挥作用。 患者满意度的关键因素是患者充分的围手术期信息以及医疗保健提供者与患者或患者亲属之间的沟通。

区域麻醉的成功受多种因素的影响。 大多数患者期望围手术期过程顺利。 然而,从手术和麻醉中恢复有时会因疼痛、恶心、呕吐等主要和次要的不适而变得复杂。 虽然没有科学或临床证据表明区域麻醉优于全身麻醉,但区域麻醉具有一些优势,如在手术过程中保持患者的意识、自主呼吸的持续、避免保护性反射的丧失、允许术后早期活动并缩短住院时间。 然而,区域麻醉的主要禁忌症是患者不愿意。

很少有麻醉研究评估区域麻醉期间患者的满意度和情绪状态。

研究人员旨在评估与区域麻醉手术患者满意度和在区域麻醉下接受手术的患者情绪状态相关的因素。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

300

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在全身麻醉下接受妇产科、泌尿科、骨科和普通外科手术的患者

描述

纳入标准:

- 在全身麻醉下接受妇产科、泌尿科、骨科和普通外科手术的患者

排除标准:

- 有临床意义的精神病文盲接受全身麻醉的患者有言语、听力或理解问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
区域,问卷
在区域麻醉下接受手术的患者。
术后问卷及围手术期并发症记录

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
整体患者满意度
大体时间:1天(围手术期)
区域麻醉期间患者的满意度(患者将收到一份关于他们在恢复室或病房的满意度的调查问卷。 他们将只能标记一个选项:满意、不满意)
1天(围手术期)
整体情绪状态
大体时间:1天
区域麻醉期间患者的情绪状态(患者将在恢复室或病房收到一份关于他们情绪状态的问卷。 他们将能够标记不止一种关于他们情绪状态的选项:安全、不安全、舒适、兴奋、焦虑)
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
不同年龄的患者满意度
大体时间:1天(术后)
区域麻醉下不同年龄的患者满意度
1天(术后)
不同性别的患者满意度
大体时间:1天
区域麻醉下不同性别的患者满意度
1天
患者对教育的满意度
大体时间:1天
根据接受的最高教育水平,患者对区域麻醉的满意度。
1天
不同手术类型的患者满意度
大体时间:1天
根据区域麻醉下手术类型的患者满意度
1天
患者对过去区域麻醉经验的满意度
大体时间:1天
区域麻醉下根据以往区域麻醉经验的患者满意度
1天
根据术前信息的患者满意度
大体时间:1天
接受过有关区域麻醉的额外术前信息的患者以及他们在区域麻醉期间会遇到的事情(即:他们会感觉到触摸但预计不会感觉到疼痛,由于区域阻滞的副作用,他们可能会感到恶心,如果区域块不成功并且他们感到疼痛,将会做什么,..等等)
1天
根据术中不良事件的患者满意度
大体时间:1天
根据区域麻醉下术中不良事件的患者满意度
1天
根据恢复室不良事件的患者满意度
大体时间:1天
根据区域麻醉下手术后恢复室不良事件的患者满意度
1天
根据年龄的情绪状态
大体时间:1天
不同年龄患者的情绪状态
1天
不同性别的情绪状态
大体时间:1天
不同性别患者的情绪状态
1天
根据教育的情绪状态
大体时间:1天
不同受教育程度的患者情绪状态
1天
根据术前信息的情绪状态
大体时间:1天
接受过有关区域麻醉的额外术前信息的患者以及他们在区域麻醉期间会遇到的事情(即:他们会感觉到触摸但预计不会感觉到疼痛,由于区域阻滞的副作用,他们可能会感到恶心,如果区域块不成功并且他们感到疼痛,将会做什么,..等等)
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Vildan Akpinar, MD、Izmir Bozyaka Training and Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年1月1日

初级完成 (实际的)

2011年1月1日

研究完成 (实际的)

2011年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月22日

首次发布 (实际的)

2018年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月17日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

研究人员不喜欢共享研究计划和记录。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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