基于正念的戒烟干预的有效性
2018年5月17日 更新者：Yeh、Chung Shan Medical University
基于正念的戒烟干预有效性的试点研究：工作场所健康促进计划
本研究将通过 MBI 开展工作场所健康促进，以帮助吸烟工人戒烟。
研究概览
详细说明
本研究将通过 MBI 开展工作场所健康促进，以帮助吸烟工人戒烟。
该研究将采用纵向研究设计和随机准实验试验。
抽烟的工人被随机分配到A组（1节戒烟健康教育课和6节MBI课）或B组（1节戒烟健康教育课和6节健身课）。
每组将有 50 名参与者。
数据将被收集五次。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Taichung、台湾、433
- 招聘中
- AIDC
-
接触：
- Lingyi Wang, RN
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首席研究员：
- Lingyi Wang, RN
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 自愿吸烟的员工
- 全职工人
排除标准：
- 年龄 < 20 岁或 > 65 岁
- 兼职工人
- 工人不愿意参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：基于正念的干预
1 节重新评估吸烟危害的健康教育和 6 节基于正念的干预，每节 1 小时。
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正念呼吸、身体扫描、坐禅和行禅等。
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ACTIVE_COMPARATOR：体能干预
1节吸烟危害再分类健康教育和6节强身健体伸展运动，每节1小时。
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提供伸展运动、有氧运动课程以增强肌肉和肺功能。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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尼古丁依赖程度
大体时间：长达 8 个月
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采用 Fagerstrom 依赖问卷评估尼古丁依赖程度
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长达 8 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自我报告的压力
大体时间：长达 8 个月
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采用感知压力量表的10个项目来评估感知压力的水平。
本量表采用李克特五点计分法，从 0 到 4 分。
分数越高表示压力水平越高。
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长达 8 个月
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心理困扰
大体时间：长达 8 个月
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心理困扰是通过中国健康问卷 (CHQ-12) 进行测量的，这是一种经过充分验证的工具。
共12个条目采用李克特四点计分法，评分范围为0-36分。
得分越高表明心理困扰程度越高。
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长达 8 个月
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正念的层次
大体时间：长达 8 个月
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测量正念水平，采用李克特五点计分法，共39题，包括五个概念，即：意识（8题）、描述（8题）、非判断（8题）、观察（ 8 个问题）和无反应（7 个问题）。
分数越高表明正念水平越高。
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长达 8 个月
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一氧化碳水平
大体时间：长达 8 个月
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采用 Smokerlyzer 来评估参与者的一氧化碳水平。
<5ppm表示不吸烟； 5~7ppm表示较轻的烟民； ≧8ppm表示重度吸烟者。
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长达 8 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Shu-Ling Huang, PhD、Department of Psychology, Chung Shan Medical University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年3月16日
初级完成 (预期的)
2018年12月1日
研究完成 (预期的)
2019年12月1日
研究注册日期
首次提交
2018年3月14日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月20日
首次发布 (实际的)
2018年3月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年5月17日
最后验证
2018年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CS16175
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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