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中心静脉通路研究 (CASCADE)

2023年12月8日更新者：Hackensack Meridian Health

中心静脉导管通路文件 (CASCADE) 研究

本研究的目的是通过对 CVC、PICC 和 HD 导管的结构化回顾性审查，记录临床医生与标准指南相比在实践中的差异电子病历（EMR）系统。

研究概览

地位

完全的

条件

中心线导管

详细说明

这将是一项利用电子病历的单点回顾性（非实验性）研究，包括描述性和相关性方法。

会有两种结果：

与中心静脉导管 (CVC)、外周插入中心静脉导管 (PICC) 和血液透析 (HD) 导管管理相关的结果符合医院批准的中心静脉导管 (CVC)、外周插入中心静脉导管循证实践指南(PICC) 和血液透析 (HD) 导管。
由于中心静脉导管 (CVC)、外周插入中心静脉导管 (PICC) 和血液透析 (HD) 的插入和管理实践的差异，与中心静脉导管相关的机械/技术、血栓形成和其他不良后果（肝素诱导的凝血病）导管。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

217

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- New Jersey
  - Hackensack、New Jersey、美国、07601
    - Hackensack University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

重症监护病房（内科重症监护病房、冠心病重症监护病房、心脏外科重症监护病房、外科重症监护病房）将审查 300 名患者的电子病历。

描述

纳入标准：

• 内科重症监护病房(MICU)、冠心病监护病房(CCU)、心脏外科重症监护病房(CSICU)、外科重症监护病房(SICU) 中使用CVC、PICC 或HD 导管的成年患者。

排除标准：

• 儿科（包括新生儿）、产科和妇科、内外科和肿瘤科患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：其他
时间观点：追溯

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
遵守导管干预和管理的临床指南大体时间：1年	记录了与使用 CVC、PICC 和血液透析 (HD) 导管相关的机械/技术、血栓形成和其他不良后果的医疗记录数量。	1年

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
记录的导管并发症的数量大体时间：1年	记录了与使用 CVC、PICC 和血液透析 (HD) 导管相关的并发症的医疗记录数量	1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hackensack Meridian Health

调查人员

首席研究员：Claudia Douglas, DNP、Hackensack Meridian Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月11日

初级完成 (实际的)

2022年4月7日

研究完成 (实际的)

2022年4月7日

研究注册日期

首次提交

2018年3月21日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月21日

首次发布 (实际的)

2018年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月8日

最后验证

2023年12月1日