Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie centralnego dostępu żylnego (CASCADE)

8 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Hackensack Meridian Health

Badanie dokumentacji dotyczącej dostępu do cewnika centralnego żylnego (KASKADA).

Celem tego badania jest udokumentowanie różnic w praktyce klinicystów w porównaniu ze standardowymi wytycznymi zawartymi w zatwierdzonych przez Centrum Medyczne wytycznych, politykach i procedurach dotyczących CVC, PICC i cewników HD za pomocą uporządkowanego retrospektywnego przeglądu systemu Elektronicznej Dokumentacji Medycznej (EMR).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Będzie to badanie retrospektywne (nieeksperymentalne) przeprowadzone w jednym ośrodku z wykorzystaniem elektronicznej dokumentacji medycznej, zarówno metodą opisową, jak i korelacyjną.

Będą dwa wyniki:

  1. Wyniki związane z zarządzaniem cewnikiem do żyły centralnej (CVC), cewnikiem centralnym wprowadzanym obwodowo (PICC) i cewnikiem do hemodializy (HD) zgodnie z zatwierdzonymi przez szpital wytycznymi praktyki opartej na dowodach dotyczących cewnika do żyły centralnej (CVC), cewnika centralnego wprowadzanego obwodowo (PICC) i cewnik do hemodializy (HD).
  2. Mechaniczne/techniczne, zakrzepowe i inne niepożądane skutki (koagulopatia wywołana heparyną) związane z centralnymi cewnikami żylnymi z powodu różnic w praktykach wprowadzania i postępowania z centralnym cewnikiem żylnym (CVC), obwodowo wprowadzonym cewnikiem centralnym (PICC) i hemodializą (HD) Cewnik.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

217

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07601
        • Hackensack University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Z Oddziałów Intensywnej Terapii (Oddział Intensywnej Opieki Medycznej, Oddział Chorób Wieńcowych, Oddział Intensywnej Terapii Kardiochirurgicznej, Oddział Intensywnej Terapii Chirurgicznej) zostanie przeanalizowana elektroniczna dokumentacja medyczna pacjentów trzystu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

• Dorośli pacjenci na oddziałach intensywnej opieki medycznej (MICU), oddziałach chorób wieńcowych (CCU), oddziałach intensywnej terapii kardiochirurgicznej (CSICU), oddziałach intensywnej terapii chirurgicznej (SICU) z cewnikami CVC, PICC lub HD.

Kryteria wyłączenia:

• Pacjentów pediatrycznych (w tym noworodków), położniczo-ginekologicznych, medyczno-chirurgicznych i onkologicznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie wytycznych klinicznych dotyczących interwencji i postępowania z cewnikiem
Ramy czasowe: 1 rok
Liczba dokumentacji medycznej zawierającej udokumentowane mechaniczne/techniczne, zakrzepowe i inne niekorzystne skutki związane ze stosowaniem cewników CVC, PICC i cewników do hemodializy (HD).
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba udokumentowanych powikłań związanych z cewnikiem
Ramy czasowe: 1 rok
Liczba dokumentacji medycznej z udokumentowanymi powikłaniami związanymi ze stosowaniem cewników CVC, PICC i cewników do hemodializy (HD)
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hackensack Meridian Health

Śledczy

  • Główny śledczy: Claudia Douglas, DNP, Hackensack Meridian Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PRO2016-0711

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

. Jeśli wyniki badania zostaną opublikowane, tożsamość uczestników pozostanie poufna. Publikacja będąca wynikiem tych badań nie będzie zawierała żadnych informacji, które mogłyby potencjalnie identyfikować uczestników bezpośrednio lub pośrednio.

Ramy czasowe udostępniania IPD

6 miesięcy po publikacji

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cewniki do linii centralnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj