Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Central venøs adgangsundersøgelse (CASCADE)

8. december 2023 opdateret af: Hackensack Meridian Health

Studiet af CASCADE (Central Venous Catheter Access DocumEntation).

Formålet med denne undersøgelse er at dokumentere klinikeres variation i praksis i forhold til standardretningslinjer fra Medicincentrets godkendte Evidence-based Practice (EBP) retningslinjer, politikker og procedurer for CVC'er, PICC'er og HD-katetre ved hjælp af en struktureret retrospektiv gennemgang af det elektroniske journalsystem (EMR).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette vil være et enkelt sted retrospektivt (ikke-eksperimentelt) studie, der anvender den elektroniske journal, både beskrivende og korrelationsmetoder.

Der vil være to resultater:

  1. Resultaterne forbundet med håndteringen af ​​centralt venekateter (CVC), perifert indsat central kateter (PICC) og hæmodialyse (HD) kateter i overensstemmelse med hospitalsgodkendte retningslinjer for evidensbaseret praksis for centralt venekateter (CVC), perifert indsat central kateter (PICC) og hæmodialyse (HD) kateter.
  2. De mekaniske/tekniske, trombotiske og andre uønskede udfald (heparininduceret koagulopati) forbundet med centrale venekatetre på grund af variation i indsættelse og håndteringspraksis af centralt venekateter (CVC), perifert indsat central kateter (PICC) og hæmodialyse (HD) Kateter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

217

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Forenede Stater, 07601
        • Hackensack University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tre hundrede elektroniske patientjournaler vil blive gennemgået fra de kritiske afdelinger (medicinsk intensivafdeling, koronarafdeling, hjertekirurgisk intensivafdeling, kirurgisk intensivafdeling).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Voksne patienter på medicinsk intensiv afdeling (MICU), koronar afdeling (CCU), hjertekirurgisk intensiv afdeling (CSICU), kirurgisk intensiv afdeling (SICU) med enten CVC'er, PICC'er eller HD-katetre.

Ekskluderingskriterier:

• Pædiatriske (herunder nyfødte), obstetriske og gynækologiske, medicinsk-kirurgiske og onkologiske patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse af kliniske retningslinjer for kateterinterventioner og -håndtering
Tidsramme: 1 år
Antal medicinske journaler med dokumenterede mekaniske/tekniske, trombotiske og andre uønskede resultater forbundet med brug af CVC'er, PICC'er og hæmodialyse (HD) katetre.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal dokumenterede kateterkomplikationer
Tidsramme: 1 år
Antal lægejournaler med dokumenterede komplikationer forbundet med brugen af ​​CVC'er, PICC'er og hæmodialyse (HD) katetre
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hackensack Meridian Health

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Claudia Douglas, DNP, Hackensack Meridian Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. april 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

7. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

29. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PRO2016-0711

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

. Hvis resultaterne af forsøget offentliggøres, vil deltagernes identitet forblive fortrolig. Offentliggørelser som følge af denne forskning vil ikke indeholde nogen information, der potentielt kan identificere deltagere, hverken direkte eller indirekte.

IPD-delingstidsramme

6 måneder efter udgivelsen

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Central Line katetre

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner