Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar centrale veneuze toegang (CASCADE)

8 december 2023 bijgewerkt door: Hackensack Meridian Health

De CentrAl Venous Catheter Access DocumEntation (CASCADE)-studie

Het doel van deze studie is om de praktijkvariatie van clinici te documenteren in vergelijking met standaardrichtlijnen door de goedgekeurde Evidence-based Practice (EBP)-richtlijnen, beleidslijnen en procedures van het Medisch Centrum voor CVC's, PICC's en HD-katheters door middel van een gestructureerde retrospectieve beoordeling van het Elektronisch Medisch Dossier (EMR) systeem.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit zal een retrospectieve (niet-experimentele) studie op één locatie zijn waarbij gebruik wordt gemaakt van het elektronische medische dossier, zowel beschrijvende als correlatieve methoden.

Er zullen twee uitkomsten zijn:

  1. De resultaten geassocieerd met het beheer van centraal veneuze katheter (CVC), perifeer ingebrachte centrale katheter (PICC) en hemodialyse (HD) katheter in overeenstemming met door het ziekenhuis goedgekeurde Evidence-based praktijkrichtlijnen voor centraal veneuze katheter (CVC), perifeer ingebrachte centrale katheter (PICC) en hemodialyse (HD) katheter.
  2. De mechanische/technische, trombotische en andere nadelige gevolgen (heparine-geïnduceerde coagulopathie) geassocieerd met centraal veneuze katheters als gevolg van variatie in het inbrengen en behandelen van centraal veneuze katheter (CVC), perifeer ingebrachte centrale katheter (PICC) en hemodialyse (HD) Katheter.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

217

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Verenigde Staten, 07601
        • Hackensack University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Driehonderd elektronische medische dossiers van patiënten zullen worden bekeken vanuit de Critical Care Units (Medical Intensive Care Unit, Coronary Care Unit, Cardiac Surgical Intensive Care Unit, Surgical Intensive Care Unit).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Volwassen patiënten op de Medische Intensive Care (MICU), Coronaire Zorg (CCU), Cardiale Chirurgische Intensive Care (CSICU), Chirurgische Intensive Care (SICU) met CVC's, PICC's of HD-katheters.

Uitsluitingscriteria:

• Pediatrische (inclusief neonaten), verloskundige en gynaecologische, medisch-chirurgische en oncologische patiënten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Naleving van de klinische richtlijnen voor katheterinterventies en -beheer
Tijdsspanne: 1 jaar
Aantal medische dossiers met gedocumenteerde mechanische/technische, trombotische en andere nadelige gevolgen die verband houden met het gebruik van CVK's, PICC's en hemodialyse (HD) katheters.
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal gedocumenteerde kathetercomplicaties
Tijdsspanne: 1 jaar
Aantal medische dossiers met gedocumenteerde complicaties geassocieerd met het gebruik van CVK’s, PICC’s en hemodialyse (HD) katheters
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hackensack Meridian Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Claudia Douglas, DNP, Hackensack Meridian Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PRO2016-0711

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

. Als de resultaten van het onderzoek worden gepubliceerd, blijft de identiteit van de deelnemers vertrouwelijk. De publicatie die voortvloeit uit dit onderzoek zal geen informatie bevatten die de deelnemers mogelijk direct of indirect zou kunnen identificeren.

IPD-tijdsbestek voor delen

6 maanden na publicatie

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Katheters in de centrale lijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Indonesia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren