Исследование центрального венозного доступа (CASCADE)
8 декабря 2023 г. обновлено: Hackensack Meridian Health
Исследование документации доступа к центральному венозному катетеру (CASCADE)
Целью этого исследования является документирование различий в практике клиницистов по сравнению со стандартными руководствами, утвержденными Медицинским центром в соответствии с рекомендациями, политиками и процедурами доказательной практики (EBP) для катетеров CVC, PICC и HD посредством структурированного ретроспективного обзора. система электронных медицинских карт (EMR).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это будет одноместное ретроспективное (неэкспериментальное) исследование с использованием электронной медицинской карты, как описательного, так и корреляционного методов.
Будет два исхода:
- Исходы, связанные с управлением центральным венозным катетером (CVC), периферически установленным центральным катетером (PICC) и катетером для гемодиализа (HD) в соответствии с одобренными больницей практическими рекомендациями, основанными на фактических данных, для центрального венозного катетера (CVC), периферически установленного центрального катетера (PICC) и катетер для гемодиализа (HD).
- Механические/технические, тромботические и другие неблагоприятные исходы (гепарин-индуцированная коагулопатия), связанные с центральными венозными катетерами из-за различий в практике введения и управления центральным венозным катетером (ЦВК), периферически вставленным центральным катетером (PICC) и гемодиализом (ГД) Катетер.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
217
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Соединенные Штаты, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Будут рассмотрены электронные медицинские карты трехсот пациентов из отделений интенсивной терапии (отделение интенсивной терапии, отделение коронарной терапии, отделение кардиохирургической интенсивной терапии, отделение хирургической интенсивной терапии).
Описание
Критерии включения:
• Взрослые пациенты в отделении интенсивной терапии (MICU), отделении коронарной терапии (CCU), кардиохирургическом отделении интенсивной терапии (CSICU), отделении хирургической интенсивной терапии (SICU) с катетерами CVC, PICC или HD.
Критерий исключения:
• Педиатрические (включая новорожденных), акушерско-гинекологические, медико-хирургические и онкологические больные.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соблюдение клинических рекомендаций по катетерным вмешательствам и лечению.
Временное ограничение: 1 год
|
Количество медицинских записей с документально подтвержденными механическими/техническими, тромботическими и другими неблагоприятными последствиями, связанными с использованием катетеров ЦВК, PICC и гемодиализа (ГД).
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество зарегистрированных осложнений катетера
Временное ограничение: 1 год
|
Количество медицинских записей с документально подтвержденными осложнениями, связанными с использованием ЦВК, PICC и катетеров для гемодиализа (ГД).
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Claudia Douglas, DNP, Hackensack Meridian Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 апреля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 апреля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 марта 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PRO2016-0711
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
. Если результаты испытания будут опубликованы, личности участников останутся конфиденциальными.
Публикация, полученная в результате этого исследования, не будет содержать никакой информации, которая потенциально могла бы прямо или косвенно идентифицировать участников.
Сроки обмена IPD
6 месяцев после публикации
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Катетеры центральной линии
-
National Taiwan University HospitalЕще не набираютНаправления | Кардиологическая реабилитация | LINE Вмешательство робота