Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskuslaskimon pääsyn tutkimus (CASCADE)

perjantai 1. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Hackensack Meridian Health

Keskilaskimokatetrin pääsydokumentaatio (CASCADE) -tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on dokumentoida kliinikkojen käytännön vaihtelut verrattuna lääketieteellisen keskuksen hyväksymien todisteisiin perustuvan käytännön (EBP) ohjeiden, käytäntöjen ja menettelyjen mukaisiin CVC-, PICC- ja HD-katetriin liittyviin standardiohjeisiin. EMR (Electronic Medical Record) -järjestelmä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yhden paikan retrospektiivinen (ei-kokeellinen) tutkimus, jossa hyödynnetään sähköistä sairauskertomusta sekä kuvailevilla että korrelaatiomenetelmillä.

Tulosta on kaksi:

  1. Tulokset, jotka liittyvät keskuslaskimokatetrin (CVC), perifeerisesti asennetun keskuskatetrin (PICC) ja hemodialyysi (HD) katetrin hoitoon sairaalan hyväksymien keskuslaskimokatetrin (CVC) näyttöön perustuvien käytännön ohjeiden mukaisesti, perifeerisesti asennetun keskuskatetrin kanssa (PICC) ja hemodialyysi (HD) katetri.
  2. Keskuslaskimokatetriin liittyvät mekaaniset/tekniset, tromboottiset ja muut haitalliset seuraukset (hepariinin aiheuttama koagulopatia), jotka johtuvat keskuslaskimokatetrin (CVC), perifeerisesti asennetun keskuskatetrin (PICC) ja hemodialyysin (HD) asettamis- ja hoitokäytännöistä Katetri.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Yhdysvallat, 07601
        • Hackensack University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kolmesataa potilaan sähköistä potilaskertomusta tarkistetaan tehohoidon yksiköistä (lääketieteen tehohoitoyksikkö, sepelvaltimotautiyksikkö, sydänkirurginen tehohoitoyksikkö, kirurginen tehohoitoyksikkö).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Aikuiset potilaat lääketieteellisessä tehohoitoyksikössä (MICU), sepelvaltimon yksikössä (CCU), sydänkirurgisessa tehohoitoyksikössä (CSICU), kirurgisessa tehohoitoyksikössä (SICU) joko CVC-, PICC- tai HD-katetrilla.

Poissulkemiskriteerit:

• Lapsipotilaat (mukaan lukien vastasyntyneet), synnytys- ja gynekologiapotilaat, lääketieteelliset-kirurgiset ja onkologiset potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1. Kliinikot ja hoitotoimenpiteet sairaalan hyväksymien CVC-, PICC- ja HD-katetrien EBP-ohjeiden noudattamisen ja noudattamatta jättämisen suhteen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Dokumentoida CVC-, PICC- ja HD-katetriin liittyvien mekaanisten/teknisten, tromboottisten ja muiden haittavaikutusten lukumäärä
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
2. Katetrikomplikaatioihin liittyvien CVC:iden PICCS- ja HD-katetrien kliinisen hoidon käytäntöjen vaihtelu
Aikaikkuna: 1 vuosi
Dokumentoida CVC-, PICC- ja HD-katetriin liittyvien CVC-, PICC- ja HD-katetrien kliinikon hallinnan käytäntöjen vaihteluiden lukumäärä
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hackensack Meridian Health

Tutkijat

  • Päätutkija: Claudia Douglas, DNP, Hackensack Meridian Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PRO2016-0711

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

. Jos kokeen tulokset julkaistaan, osallistujien henkilöllisyys säilyy luottamuksellisina. Tämän tutkimuksen tuloksena syntyvä julkaisu ei sisällä tietoja, jotka voisivat tunnistaa osallistujat joko suoraan tai epäsuorasti.

IPD-jaon aikakehys

6 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Central Line -katetrit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa