人脑可塑性的同步 PET/MR 成像
2019年9月19日 更新者：Rupert Lanzenberger
用同步 PET/MR 成像研究人脑可塑性的多模式关联
背景：神经元可塑性是大脑不断适应经验和学习新技能的能力。 尽管这会影响大脑的多种特征，例如结构、功能和新陈代谢，但这些方面之间的直接相互作用在很大程度上是缺失的。
目的：利用神经影像学的最新进展，我们旨在确定神经元可塑性如何与这些特征相关的新关系。
设计：40 名健康受试者将在基线时和 4 周后同时进行两次 PET/MR 测量。 在测量期间，将执行一项具有认知挑战性的任务，训练组（20 名受试者）将在 4 周内进行练习。
意义：我们结合了同步 PET/MR 和新的任务特定 PET 成像，以在单个测量会话中研究大脑的新陈代谢、结构和功能。 这为评估多模态神经可塑性关联提供了最佳灵敏度。 了解认知训练如何影响大脑的多种特征也将增加我们对抑郁症、痴呆症和脑损伤等疾病的理解，因为这些疾病是通过认知评估诊断出来的。 考虑到应用成像程序在诊断和治疗监测中的广泛使用，对多模态关联的彻底调查有利于临床常规中神经影像学的可解释性。
研究概览
详细说明
方法细节：每个受试者将接受两次 PET/MR 检查。
成像将包括 PET 以及结构和功能 MRI 的采集。
任务特异性葡萄糖代谢将用放射性配体 [18F]FDG 进行量化。
将分别使用 T1 加权和弥散加权 MRI 评估灰质体积和白质微观结构。
功能成像将侧重于休息和任务期间的功能连接以及使用 ASL 获得的脑血流。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Vienna、奥地利
- 招聘中
- Department of Psychiatry and Psychotherapy, Medical University of Vienna
-
接触：
- Rupert Lanzenberger, Assoc Prof
- 电话号码：35760 +43140400
- 邮箱：rupert.lanzenberger@meduniwien.ac.at
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首席研究员：
- Andreas Hahn, Ass Prof
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄范围 21-30 岁
- 右撇子
- 签署知情同意书的意愿和能力
排除标准：
- 身体、神经或精神疾病的病史或目前
- 药物滥用史或当前药物滥用史或药物滥用史，包括抗精神病药、抗抑郁药和抗焦虑药
- 怀孕或正在哺乳
- MRI 扫描的禁忌症（例如，金属植入物、钢移植物等），包括导致信号伪影的牙科植入物
- 对于参与使用电离辐射的早期研究的受试者，过去 10 年的总辐射暴露不得超过 30mSv，这是奥地利辐射防护立法中规定的
- 电子游戏俄罗斯方块的常客（扫描前 3 年）。
- 不遵守研究方案或不听从调查小组的指示
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：训练
20 名健康参与者，在 PET/MR 测量之间进行为期 4 周的具有挑战性的认知任务（俄罗斯方块）训练
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视频游戏俄罗斯方块是一项具有认知挑战性的任务，需要心理旋转、解决问题以及快速的视觉空间和运动协调。
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NO_INTERVENTION：控制
20 名健康参与者，PET/MR 测量之间没有培训
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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训练引起成像参数的变化
大体时间：4周
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成像参数是葡萄糖代谢（[18F]FDG PET）、脑血流量（动脉自旋标记 MRI）、功能连接（静息状态和任务 fMRI）、灰质体积（T1 加权 MRI）和白质结构（扩散加权核磁共振）
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4周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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认知表现
大体时间：4周
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训练引起的视频游戏性能变化（每分钟得分）
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Rupert Lanzenberger, Assoc Prof、Department of Psychiatry and Psychotherapy, Medical University of Vienna
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月1日
初级完成 (预期的)
2020年11月1日
研究完成 (预期的)
2020年11月1日
研究注册日期
首次提交
2017年4月28日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月26日
首次发布 (实际的)
2018年4月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月19日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PSY-NIL-0005
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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