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泰国人群小麦过敏反应的主要过敏原

2018年3月27日 更新者:Mahidol University
  • 研究泰国人群小麦过敏反应的主要过敏原
  • 研究和比较小麦过敏组间的人口统计数据

研究概览

详细说明

小麦是食物引起的过敏反应和食物依赖性、运动引起的过敏反应的最常见原因之一。 诊断食物过敏的金标准是双盲安慰剂对照食物挑战,但这是一个高风险的程序。 皮肤点刺试验和特异性 IgE 检测的准确性均不理想。 这可能是因为这些测试可能无法检测小麦过敏患者的所有主要过敏原。 先前的研究表明,小麦依赖性、运动诱发的过敏反应的主要过敏原是 omega5 醇溶蛋白,其次是高分子量麦谷蛋白。 对于 IgE 介导的小麦过敏,主要过敏原因研究而异,包括 omega5 麦醇溶蛋白、麦谷蛋白、α/β/γ 麦醇溶蛋白和小麦过敏原的水溶性部分。 没有研究直接比较具有低小麦特异性 IgE 和极高小麦特异性 IgE 的患者之间的主要过敏原。 此外,没有关于泰国人群小麦过敏反应的主要过敏原的数据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bangkok
      • Bangkok Noi、Bangkok、泰国、10700
        • Siriraj Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 60年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 2001年至2016年在Siriraj医院儿科和内科过敏科接受治疗的1-60岁小麦过敏症患者

排除标准:

  • 损失跟进
  • 无同意书
  • 腹腔疾病,自身免疫性疾病被诊断出来

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:特异性IgE
不同水平的特异性IgE和免疫印迹
免疫印迹

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
泰国小麦过敏症患者致敏的主要过敏原
大体时间:1小时
为了确定小麦过敏反应(低特异性 IgE 和高特异性 IgE)和小麦依赖性之间的主要过敏原(引起小麦过敏的蛋白质的大部分成分),使用免疫印迹法(电泳)运动诱导的过敏反应。 结果将显示在电泳凝胶中,并可以识别代表小麦蛋白主要过敏原的蛋白质的分子量 (KDa)。
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月5日

初级完成 (实际的)

2018年3月5日

研究完成 (实际的)

2018年3月5日

研究注册日期

首次提交

2017年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月27日

首次发布 (实际的)

2018年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月27日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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