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短程放疗在复杂骨转移姑息治疗中的应用

2018年4月19日 更新者:Alessio Giuseppe Morganti、IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

复杂骨转移姑息治疗中的短期加速放射治疗 (SHARON):一项介入性、随机化、多中心研究

该研究的目的是评估短期放射治疗对复杂骨转移患者的疗效

研究概览

详细说明

复杂骨转移的标准治疗(3000 cGy,每天 10 次,每次 300 cGy)与实验治疗(4000 cGy,每天两次,每次 500 cGy,4 次)进行比较,以证明该方案的非劣效性。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

82

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • BO
      • Bologna、BO、意大利、40138
        • 招聘中
        • Radiation Oncology Center, Department of Experimental, Diagnostic and Speciality Medicine- DIMES, University of Bologna, S.Orsola-Malpighi Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 任何实体瘤的复杂骨转移
  • 年龄 >18 岁
  • ECOG 体能状态 0-3
  • 症状性病变 (NRS >1)
  • 至少在放疗前一周镇痛治疗没有变化

排除标准:

  • 怀孕
  • 先前照射过同一区域

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:标准治疗
该组患者每天接受 3000 cGy 的 10 次分次治疗
3000 cGy,每日 10 次
实验性的:短期治疗
该组患者接受 2000 cGy 的治疗,分为 4 次,每天两次(至少间隔 6-8 小时)
2000 cGy,分 4 次,每天两次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与标准方案相比,使用短期课程方案的姑息治疗效果
大体时间:3个月
放疗后疼痛减轻,用 VAS(视觉模拟量表)评估
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
两个治疗组的急性毒性
大体时间:3个月
使用合作组共同毒性标准注册的研究的两个臂中与治疗相关的急性不良事件的发生率
3个月
两个治疗组的迟发毒性
大体时间:12个月
使用 RTOG/EORTC 晚期辐射发病率评分方案登记的研究两组中与治疗相关的晚期不良事件的发生率
12个月
两组的生活质量(QoL)评估
大体时间:12个月
使用 EORTC 问卷(QLQ-BM22 和 C15-PAL)评估治疗后 QoL 的变化
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月8日

初级完成 (预期的)

2022年11月8日

研究完成 (预期的)

2023年11月8日

研究注册日期

首次提交

2018年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月19日

首次发布 (实际的)

2018年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月19日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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标准治疗的临床试验

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