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使用新的同伴教育计划来改善退伍军人的 PTSD 治疗参与度 (AboutFace)

2024年1月23日 更新者:VA Office of Research and Development

AboutFace 的随机对照试验:一种新颖的视频讲故事资源,可改善患有 PTSD 的退伍军人获得、参与和利用心理健康治疗

退伍军人中的行为健康问题提高了人们的意识,即迫切需要更可靠、有效和易于使用的方法来识别有需要的人,指导他们提供帮助,并确保他们得到最好的循证护理。 AboutFace 是一项新颖的同伴教育计划,以退伍军人的个人故事为特色,旨在提高退伍军人参与 PTSD 专业护理的可能性。 研究人员建议使用随机对照研究设计来比较 AboutFace 相对于标准护理在改善治疗参与度和结果方面的功效。 来自 VA 提供商的其他数据将提供有关 AboutFace 的大规模实施和传播的宝贵信息。 如果 AboutFace 增加了服务的可及性,数据将对克服照顾患有 PTSD 和其他耻辱条件的退伍军人的障碍产生广泛的影响。

研究概览

详细说明

对退伍军人医疗保健的预期影响:退伍军人的行为健康问题提高了人们对更可靠、有效和可及的方式的迫切需求的认识,以识别有需要的人,指导他们提供帮助,并确保他们得到最好的治疗。 研究表明,当建议和教育来自与他们有关联的人时,人们对建议和教育的反应最灵敏。 AboutFace 是一种针对退伍军人的同伴教育资源,由国家创伤后应激障碍中心 (NCPTSD) 根据 HSR&D 资助的试点数据开发、推出和最近更新。 AboutFace 以退伍军人的个人故事为特色,旨在改善患有 PTSD 和相关合并症的退伍军人的心理健康治疗参与度。 包括 NCPTSD 在内的研究团队最近根据 HSR&D 拨款 #PPO 14-360-1 完成了 AboutFace 的可用性评估和试点可行性试验。 来自这项研究的数据 (1) 指导改进 AboutFace 以增加 PTSD 治疗的启动和参与; (2) 证明拟议研究方法的可行性。 如果发现 AboutFace 可以提高退伍军人对 PTSD 治疗的接受度和参与度,研究数据将对克服护理患有 PTSD 和其他耻辱条件的退伍军人的障碍具有广泛的意义。

背景:至少十分之一的退伍军人符合与其军事经历相关的 PTSD 标准。 PTSD 的治疗随处可见,国家传播计划增加了退伍军人获得最佳实践干预措施的机会。 然而,寻求治疗的人数仍然非常少;由于耻辱感和其他障碍,大多数患有 PTSD 的退伍军人不寻求心理健康服务。 NCPTSD 开发并启动了 AboutFace,这是一项提高公众意识的活动,旨在帮助退伍军人认识 PTSD 并激励他们寻求循证护理。 AboutFace发展至今,获得三大奖项,访问量达数万次。 尽管 AboutFace 在减少耻辱感、改善寻求心理健康治疗的态度以及增加 PTSD 治疗的启动和参与方面具有巨大潜力,但它尚未在 VHA 实践环境中得到正式评估或有效实施。 除了提供有关 AboutFace 功效的所需数据和确定在 VHA 中有效实施的策略外,本研究还将更好地理解数字故事干预的作用和价值,以改善对各种受污名化状况的护理。

目标:该研究的主要目标是检查 AboutFace 对 a) 增加 PTSD 治疗启动和参与的影响; b) 减少对心理健康服务的污名化和消极态度。 预计处于 AboutFace 状态的退伍军人将比那些接受 PTSD 强化常规护理 (eUC) 的人更有可能获得并完成治疗。 最后,将对全国主要利益相关者进行定性访谈,为未来实施 AboutFace 的最佳实践提供信息。

方法:共有 376 名接受 PTSD 评估并推荐在查尔斯顿 PTSD 诊所接受治疗的退伍军人将被纳入研究。 退伍军人将随机接受 AboutFace 与 eUC。 所有退伍军人都将收到标准的 PTSD 教育材料,其中一半也将被随机分配接受 AboutFace。 将对治疗参与指数进行比较[即开始治疗(是/否)、完成的疗程总数;];改变对寻求心理健康治疗的耻辱感和态度;以及 PTSD 症状和生活质量的变化。 退伍军人将在基线、1 个月、3 个月和 6 个月时接受这些指数的评估。 将对 20-30 名来自不同 PTSD 诊所(即规模、地点和实践范围)的 VA PTSD 临床团队主任进行专题访谈,以告知未来的实施和传播计划。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

330

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、美国、29401-5799
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 退伍军人必须通过查尔斯顿 VAMC PTSD 诊所团队 (PCT) 和远程医疗计划进行 PTSD 评估,并通过诊所推荐他们接受 PTSD 专业护理。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:关于脸
AboutFACe 部门的退伍军人将可以访问针对患有 PTSD 的退伍军人的在线点对点数字讲故事资源
AboutFace 是为患有 PTSD 的退伍军人提供的在线点对点数字故事资源。 退伍军人在通过查尔斯顿 PCT 注册 PTSD 专业护理时可以访问 AboutFace。
安慰剂比较:加强常规护理 (eUC)
增强型常规护理 (eUC) 部门的退伍军人将收到 PTSD 教育手册
增强型常规护理 (eUC) 包括访问 PTSD 教育手册。 退伍军人在通过查尔斯顿 PCT 参加 PTSD 专业护理时可以访问手册信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
创伤后应激障碍 (PTSD) 治疗参与(是/否)
大体时间:基线长达 60 天
参与者是否在基线后 60 天内开始至少一次 PTSD 专业护理疗程的二分是/否变量。 该指标表示在初始基线给药后 60 天内至少参加过一次 PTSD 治疗的参与者人数。
基线长达 60 天
创伤后应激障碍 (PTSD) 治疗总次数
大体时间:基线长达 60 天
从基线到 60 天完成的 PTSD 治疗疗程总数
基线长达 60 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
创伤后应激障碍检查表-5 (PCL-5)
大体时间:6个月
PCL 是 PTSD 严重程度的 20 项自我报告测量。 每种症状的自我报告评分量表为 0-4:“完全没有”、“有一点”、“一般”、“相当多”和“非常”。 总分范围为 0-80。
6个月
认可和预期的耻辱清单(EASI)
大体时间:6个月
EASI 评估军事人员和退伍军人中与耻辱相关的心理健康信念的不同维度。 它衡量 5 个维度:对精神疾病的信念、对心理健康治疗的信念、对寻求治疗的信念、对亲人耻辱的担忧以及对工作场所耻辱的担忧。 分数范围为 40-200。 分数越高,耻辱感越大;因此,心理健康分数的降低/耻辱的减少是明显的改善。
6个月
患者健康调查问卷 (PHQ-8)
大体时间:6个月
PHQ-8 是一份简短的调查问卷,将《诊断统计手册》(DSM)-IV 的 8 项抑郁症标准分别评分为“0”(根本没有)到“3”(几乎每天),总分越高表明症状越严重。 分数范围为 0-24。 PHQ-8 分数为 5、10、15 和 20 分别代表轻度、中度、中重度和重度抑郁症。
6个月
生活质量指数(QLI)
大体时间:6个月
QLI 是一个由 2 部分、33 项组成的自我报告衡量标准,衡量生活满意度和生活各个方面的重要性,分数越高代表结果越好。 分数范围为 0-30。 分数的提高代表着生活满意度的提高。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anouk L. Grubaugh, PhD MA BS、Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月1日

初级完成 (实际的)

2022年8月30日

研究完成 (实际的)

2022年9月30日

研究注册日期

首次提交

2018年4月26日

首先提交符合 QC 标准的

2018年5月9日

首次发布 (实际的)

2018年5月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月23日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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