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失重状态下微循环的可视化 (µGµScan)

2026年3月17日 更新者:University Hospital, Caen

在失重期间,心血管系统会发生快速变化,这已在对天空实验室、和平号空间站和国际空间站的短期(航天飞机)和长期任务的研究中得到证实(Nicogossian 等人,1989 年;Blomquist,1994 年;普氏等人,2014 年)。 还有证据表明血管结构、新陈代谢以及对血管扩张剂和收缩剂物质的反应发生变化,这些变化可能会产生类似于衰老对心血管系统的影响的长期健康后果(Hughson 和 Shoemaker,2004 年)。 心血管适应导致飞行后体位不耐受(晕厥)的发生率增加、心输出量减少和运动能力降低。 除了这些飞行后的影响,失重也可能在飞行过程中产生有害后果。 例如,已经表明心律失常可能发生在太空任务期间,即使在健康个体中也是如此 (Convertino, 2009)。

因此,了解人体对不断变化的重力条件的心血管反应是空间科学的一个重要目标。

虽然微循环的非侵入性成像是一种非常有前途的评估心血管状况的工具,但关于微循环参与失重引起的心血管改变的知识非常有限,该领域的进一步研究似乎很有希望。 在使用非侵入性技术对太空飞行期间的微循环成像之前,必须先在地球上对其进行评估。

存在不同的经过验证的模拟模型,用于研究失重对陆地条件下人体的影响:低头卧床休息、干浸和湿浸以及抛物线飞行。 在这些模型中,只有抛物线飞行重现了真实的失重状态(有关抛物线飞行的描述,请参阅参与者信息文档)。 心血管研究经常在抛物线飞行期间进行。 在该方法固有的局限性内(失重持续时间短 - 约 21 秒 - 随后是 1.8g 的超重力 20 秒周期),多年来已经发表了一些显着的结果。

我们研究方法的目的是测试抛物线飞行中微循环体内评估的可行性,以便能够更好地描述这些条件下的心血管反应机制。 在这种情况下,我们预计在抛物线飞行的失重期间微循环流量会发生变化。

我们的方法可能有助于开发一种诊断工具,以更轻松地识别失重引起的心血管疾病,并改进使宇航员在执行太空任务之前适应失重的策略。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Caen、法国
        • Caen University hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 67年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康志愿者(男性或女性)
  • 18至67岁
  • 隶属于社会保障体系,对于非法国居民,持有欧洲健康保险卡 (EHIC)
  • 谁同意参加研究
  • 谁给予了书面同意
  • 通过了类似于私人飞行员能力的标准航空体检的体检(JAR FCL3 2 级体检)。 将不会为受试者选择进行额外的测试

排除标准:

  • 参加过以前的生物医学研究方案的人,其排除期未终止
  • 孕妇(育龄妇女尿妊娠试验)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:功能性毛细血管密度
失重状态下的功能性毛细血管密度
失重(抛物线飞行)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
功能性毛细血管密度
大体时间:基线
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月11日

初级完成 (实际的)

2019年9月30日

研究完成 (实际的)

2019年12月30日

研究注册日期

首次提交

2018年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2018年6月7日

首次发布 (实际的)

2018年6月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月17日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 17-096

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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