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最小和高流量麻醉对低血压麻醉应用中硫醇二硫化物平衡和 StO2 的影响

2018年6月19日 更新者:Şule Batçık、Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

低血压麻醉应用中微量和高流量麻醉对硫醇二硫化物平衡和外周组织饱和度 (StO2) 影响的研究

将研究微流量麻醉(0.4 升/分钟)和高流量麻醉(2 升/分钟)对降压麻醉手术中组织氧饱和度 (StO2) 和硫醇/二硫化物平衡的影响。

研究概览

详细说明

细胞水平的氧化应激和全身麻醉技术对抗氧化系统可能产生的影响使得麻醉方法变得更加重要。

将研究微流量麻醉(0.4 升/分钟)和高流量麻醉(2 升/分钟)对降压麻醉手术中组织氧饱和度 (StO2) 和硫醇/二硫化物平衡的影响。

微流量麻醉以其降低成本、防止环境污染、减少热湿损失等优点而得到广泛应用。

为了减少出血和改善手术视野,在一些专门的外科手术中首选低血压麻醉。

使用降压麻醉和吸入剂可能会导致组织水平灌注不足,并引起缺氧诱导的氧化应激并引发细胞损伤。

根据氧化应激和组织灌注确定理想的麻醉技术将保护患者免受麻醉的有害影响,从而降低术中和术后风险。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Rize、火鸡、53200
        • 招聘中
        • Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
        • 接触:
          • Şule Batçık, Asst. Prof.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • ASA(美国麻醉师协会)I 低血压麻醉鼓室成形术,
  • ASA(美国麻醉师协会)II 低血压麻醉鼓室成形术,

排除标准:

  • 不到一小时的操作
  • 不受控制的高血压
  • 糖尿病(糖尿病)
  • 脑血管疾病
  • 凝血障碍
  • 病态肥胖((BMI ≥ 35)
  • 肾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:微流量麻醉

微流量麻醉(50% O2,50% 空气),地氟醚 (MAC = 4,5)。 在降压麻醉中的应用;瑞芬太尼将以 0.025-0.1μg 的输注速率使用 / kg / min 负荷剂量为 1 μg / kg / min 后,平均动脉压为 55-65 mmHg。

麻醉诱导前及麻醉30分钟后,抽取患者静脉血2ml,同时记录组织氧饱和度。 从受体血样中获得的血清硫醇二硫化物水平将在生物化学研究实验室使用 Erel 等人开发的方法进行研究。

0.4 L min-1 最小流量麻醉
其他:高流量麻醉

高流量麻醉(50% O2,50% 空气),地氟醚 (MAC = 4,5) 在低血压麻醉应用中;瑞芬太尼将以 0.025-0.1μg 的输注速率使用 / kg / min 负荷剂量为 1 μg / kg / min 后,平均动脉压为 55-65 mmHg。

麻醉诱导前及麻醉30分钟后,抽取患者静脉血2ml,同时记录组织氧饱和度。 从受体血样中获得的血清硫醇二硫化物水平将在生物化学研究实验室使用 Erel 等人开发的方法进行研究。

2 L min-1 高流量麻醉

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
硫醇二硫化物平衡
大体时间:对于两组;第一份血样将在手术开始前 30 分钟采集,第二份血样将在手术第 60 分钟采集
氧化应激标志物的变化
对于两组;第一份血样将在手术开始前 30 分钟采集,第二份血样将在手术第 60 分钟采集

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
StO2
大体时间:对于两组;同时,手术开始前30分钟,手术第60分钟
周围组织氧饱和度的变化
对于两组;同时,手术开始前30分钟,手术第60分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Şule Batçık, Asst. Prof.、Recep Tayyip Erdoğan University Medical School Department of Anesthesia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月4日

初级完成 (预期的)

2018年10月31日

研究完成 (预期的)

2018年11月30日

研究注册日期

首次提交

2018年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2018年6月19日

首次发布 (实际的)

2018年6月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年6月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年6月19日

最后验证

2018年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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