帕金森病双重任务下的精细运动灵活性
2019年1月14日 更新者:Sevim ACARÖZ CANDAN、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
双重任务干扰对帕金森病患者日常生活灵活性相关活动的贡献
本研究计划调查双重任务干扰对帕金森氏病患者灵活性相关 ADL 残疾的影响。
我们假设双重任务干扰是与灵活性相关的 ADL 困难的指标。
研究概览
详细说明
我们计划将这项研究作为一项横断面试验。
53 名帕金森病患者将通过九孔钉测试在 2 个不同的任务下进行评估。
除此评估外,还将评估主要症状(运动迟缓、震颤、僵硬)以确定它们对 ADL 表现的贡献。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
53
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Altinordu
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Ordu、Altinordu、火鸡、52100
- Sevim ACARÖZ CANDAN
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
社区样本:社区居住的帕金森病患者。
描述
纳入标准:
- 神经科医生根据英国脑库标准诊断特发性帕金森病
- 50-90岁范围
- 根据迷你精神状态评估具有足够的认知状态(迷你精神测试24或以上)
排除标准:
- 患有影响手部功能的骨科和神经系统疾病,
- 有感官问题,
- 患有糖尿病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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学习小组
帕金森病患者
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九孔钉测试将在两个不同的任务下进行(1)单一任务,(2)添加认知任务
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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九孔钉测试
大体时间:5分钟
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九孔钉测试用于测量患有各种神经系统疾病的患者的手指灵活性。 患者必须从孔中捡起钉子并尽快将它们放回原处。 九孔钉测试应先用惯用手进行,然后用非惯用手进行。 时间将以秒为单位记录以完成测试。 测试将在三个任务下进行;
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5分钟
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ADL 相关灵活性问卷 24 (DextQ-24)
大体时间:10分钟
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通过 ADL 相关灵活性问卷 24(DextQ-24)测量与灵活性相关的 ADL 困难,包括处理双手和单手活动的 24 个问题,这是评估 PD 患者灵活性的可靠且有效的疾病特定问卷。
根据患者的经验,每个问题在 1(没有问题)和 4(需要帮助才能完成任务)之间打分。
总分从24分到96分不等。
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10分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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统一帕金森病评定量表 (UPDRS) - 日常生活活动 (ADL) 部分
大体时间:10分钟
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UPDRS-ADL 部分根据患者的角度评估帕金森病对 ADL 的影响。
ADL 部分包含 13 个项目,用于收集有关患者自身对 PD 导致的功能障碍的看法的信息。
每个项目得分在 0-4 之间。
0 表示正常,4 表示严重受损。
总分在0-52之间变化。
高分表示严重受损。
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10分钟
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改进的 Hoehn 和 Yahr 量表
大体时间:2分钟
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将使用改良的 Hoehn 和 Yahr 量表评估疾病进展。 最初的规模包括阶段 1 到 5。从那时起,增加了阶段 0,并提出了阶段 1.5 和 2.5。 这个修改后的量表分配了从 0 到 5 的阶段,以指示残疾的相对水平。 阶段 0:没有疾病迹象。 第 1 阶段:仅单侧症状。 阶段 1.5:单侧和轴向受累。 阶段 2:双侧症状。 无余额减值。 阶段 2.5:轻度双侧疾病,拉力试验恢复。 第三阶段:平衡减值。 轻度至中度疾病。 身体独立。 第四阶段:严重残疾,但仍能独立行走或站立。 第 5 阶段:需要轮椅或卧床不起,除非得到协助。 |
2分钟
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统一帕金森病评定量表 (UPDRS) - 运动部分
大体时间:10分钟
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UPDRS 的运动部分确定帕金森病引起的损伤。
评估与上肢功能相关的强直、运动迟缓和震颤项目。
每个项目得分在 0-4 之间。
0 表示正常,4 表示严重受损。
强直、运动迟缓和震颤的总分分别在0-8、0-24和0-16之间。
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10分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:SEVİM ACARÖZ CANDAN、Ordu University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年5月8日
初级完成 (实际的)
2018年12月15日
研究完成 (预期的)
2019年1月15日
研究注册日期
首次提交
2018年7月5日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月5日
首次发布 (实际的)
2018年7月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月14日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
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