パーキンソン病におけるデュアルタスク下の細かい運動器用さ
パーキンソン病における日常生活の器用さ関連活動に対する二重課題干渉の寄与
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Altinordu
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Ordu、Altinordu、七面鳥、52100
- Sevim ACARÖZ CANDAN
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 神経内科医による英国脳バンクの基準による特発性パーキンソン病の診断
- 50～90歳代
- ミニメンタルステータス評価による十分な認知ステータスを持っている（ミニメンタルテストから24以上）
除外基準:
- 手の機能に影響を与える整形外科的および神経学的障害を有する、
- 感覚に問題があり、
- 糖尿病を患っている
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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研究グループ
パーキンソン病患者
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9 穴ペグ テストは、2 つの異なるタスク (1) 単一タスク、(2) 認知タスクの追加で実行されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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9穴ペグテスト
時間枠：5分
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9 ホール ペグ テストは、さまざまな神経学的診断を受けた患者の指の器用さを測定するために使用されます。 患者は穴からペグを拾い上げ、できるだけ早く元に戻さなければなりません。 9 ホール ペグ テストは、最初に利き腕で行い、次に非利き手で行う必要があります。 テストを完了するまでの時間は秒単位で記録されます。 テストは 3 つのタスクの下で実行されます。
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5分
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ADL 関連の器用さアンケート 24 (DextQ-24)
時間枠：10分
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器用さ関連の ADL 困難は、ADL 関連器用さアンケート 24 (DextQ-24) によって測定されました。これには、PD 患者の器用さを評価するための信頼性が高く有効な疾患固有のアンケートである、両手および片手の活動を扱う 24 の質問が含まれます。
各質問は、患者の経験によって 1 (問題なし) から 4 (タスクを実行するために支援が必要) の間で採点されます。
合計スコアは 24 点から 96 点の範囲でした。
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10分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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統一パーキンソン病評価尺度 (UPDRS) - 日常生活動作 (ADL) のセクション
時間枠：10分
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UPDRS-ADL セクションでは、パーキンソン病が ADL に及ぼす影響を患者の視点に基づいて評価します。
ADL セクションは、PD による機能障害に対する患者自身の認識に関する情報を収集するための 13 項目で構成されています。
各項目のスコアは 0 ～ 4 です。
0 は正常を意味し、4 は重度の障害を意味します。
合計スコアは 0 ～ 52 の間で変化します。
高得点は重度の障害を示します。
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10分
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修正ヘーン・ヤール音階
時間枠：2分
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病気の進行は、修正されたHoehn and Yahr Scaleで評価されます。 元のスケールにはステージ 1 ～ 5 が含まれていました。その後、ステージ 0 が追加され、ステージ 1.5 および 2.5 が提案されました。 この修正されたスケールは、障害の相対的なレベルを示すために 0 から 5 までの段階を割り当てます。 ステージ 0: 病気の兆候はありません。 ステージ 1: 片側の症状のみ。 ステージ 1.5: 片側および軸方向の関与。 ステージ 2: 両側性の症状。 バランスの崩れなし。 ステージ 2.5: 引っ張りテストで回復する軽度の両側疾患。 ステージ 3: バランス障害。 軽症から中等症。 物理的に独立しています。 ステージ 4: 重度の障害がありますが、補助なしで歩いたり立ったりすることはできます。 ステージ 5: 介助がない限り、車椅子または寝たきりが必要です。 |
2分
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統一パーキンソン病評価尺度 (UPDRS) - 運動セクション
時間枠：10分
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UPDRS の運動セクションは、パーキンソン病による障害を決定します。
上肢機能に関連する硬直、運動緩慢および振戦項目が評価される。
各項目のスコアは 0 ～ 4 です。
0 は正常を意味し、4 は重度の障害を意味します。
硬直、運動緩慢、および震えの合計スコアは、それぞれ 0 ～ 8、0 ～ 24、および 0 ～ 16 の範囲です。
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10分
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：SEVİM ACARÖZ CANDAN、Ordu University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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