糖尿病二型肾病中的 T 调节细胞
2018年7月8日 更新者：HSGalal、Assiut University
T 调节细胞在二型糖尿病肾病中的作用
糖尿病是全世界最普遍的健康问题之一。 糖尿病肾病已成为全球终末期肾病的主要原因，并与心血管风险增加有关。
传统上，代谢和血流动力学因素是2型糖尿病和糖尿病肾病患者肾脏病变的主要原因，两者均被认为是非免疫性疾病。 系列研究表明，糖尿病肾病是一种代谢和血流动力学障碍，炎症在这一过程中起着至关重要的作用。
研究概览
详细说明
据报道，与这些细胞与非糖尿病大鼠的基底膜一起孵育时，糖尿病大鼠的肾小球基底膜诱导的肿瘤坏死因子-α 和白细胞介素-1 的量显着增加。
这些新发现首次表明炎性细胞因子可能参与糖尿病肾病的发病机制。分化簇 4 细胞被认为在调节免疫反应中发挥重要作用。 Tumor necrotic factor-alpha 和 Interleukin-6，并在自身免疫性疾病的发病机制中诱发炎症。
T 调节细胞发挥免疫抑制作用，这对通过产生抗炎细胞因子（例如白细胞介素 10 和转化生长因子-b）维持免疫稳态很重要。
这项工作的目的是 T 调节细胞的作用：（分化簇 4，分化簇 25，分化簇 127，叉头盒 P3 细胞）在血液透析开始前的糖尿病肾病的不同阶段。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
63
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
受试者将以问卷形式收集；来自 Assiut 大学医院的门诊诊所。这些将包含在每个主题的文件表中：年龄、性别、身高、体重和体重指数、特殊习惯、眼底检查和神经系统检查、血压、脉搏、一般和系统检查检查 调查将包括；尿液分析、血尿素和血清肌酐、全血细胞计数、空腹和餐后 2 小时血糖水平
描述
纳入标准：
诊断为 2 型糖尿病并伴有微量白蛋白尿、大量白蛋白尿或肾功能损害的 20 岁以上成年患者
排除标准：
患有缺血性心脏病、任何其他自身免疫性疾病以及丙型或乙型肝炎阳性患者。
b- 接受透析治疗的糖尿病肾病患者 c- 患有任何其他肾脏疾病如肾小球肾炎的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
1个
糖尿病二型肾病病例
|
调节性T细胞在糖尿病肾病患者中的作用
|
|
2个
正常受试者的对照
|
调节性T细胞在糖尿病肾病患者中的作用
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血液中调节性T细胞阳性的患者比例
大体时间：一周
|
血液中调节性T细胞阳性的糖尿病2型肾病患者人数
|
一周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Wolf G. New insights into the pathophysiology of diabetic nephropathy: from haemodynamics to molecular pathology. Eur J Clin Invest. 2004 Dec;34(12):785-96. doi: 10.1111/j.1365-2362.2004.01429.x.
- Rivero A, Mora C, Muros M, Garcia J, Herrera H, Navarro-Gonzalez JF. Pathogenic perspectives for the role of inflammation in diabetic nephropathy. Clin Sci (Lond). 2009 Mar;116(6):479-92. doi: 10.1042/CS20080394.
- Hasegawa G, Nakano K, Sawada M, Uno K, Shibayama Y, Ienaga K, Kondo M. Possible role of tumor necrosis factor and interleukin-1 in the development of diabetic nephropathy. Kidney Int. 1991 Dec;40(6):1007-12. doi: 10.1038/ki.1991.308.
- Adkins B, Leclerc C, Marshall-Clarke S. Neonatal adaptive immunity comes of age. Nat Rev Immunol. 2004 Jul;4(7):553-64. doi: 10.1038/nri1394. No abstract available.
- Cheng X, Yu X, Ding YJ, Fu QQ, Xie JJ, Tang TT, Yao R, Chen Y, Liao YH. The Th17/Treg imbalance in patients with acute coronary syndrome. Clin Immunol. 2008 Apr;127(1):89-97. doi: 10.1016/j.clim.2008.01.009. Epub 2008 Feb 21. Erratum In: Clin Immunol. 2009 Dec;133(3):447.
- Sakaguchi S, Ono M, Setoguchi R, Yagi H, Hori S, Fehervari Z, Shimizu J, Takahashi T, Nomura T. Foxp3+ CD25+ CD4+ natural regulatory T cells in dominant self-tolerance and autoimmune disease. Immunol Rev. 2006 Aug;212:8-27. doi: 10.1111/j.0105-2896.2006.00427.x.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年8月1日
初级完成 (预期的)
2019年8月1日
研究完成 (预期的)
2019年10月1日
研究注册日期
首次提交
2018年7月8日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月8日
首次发布 (实际的)
2018年7月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年7月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年7月8日
最后验证
2018年7月1日
更多信息
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