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Cellules T régulatrices dans la néphropathie diabétique de type 2

8 juillet 2018 mis à jour par: HSGalal, Assiut University

Rôle des cellules T-régulatrices dans la néphropathie diabétique de type 2

Le diabète sucré est l'un des problèmes de santé les plus répandus dans le monde. La néphropathie diabétique est devenue la principale cause d'insuffisance rénale terminale dans le monde et est associée à un risque cardiovasculaire accru.

Traditionnellement, les facteurs métaboliques et hémodynamiques sont les principales causes de lésions rénales chez les patients atteints de diabète de type 2 et de néphropathie diabétique, toutes deux considérées comme des maladies non immunitaires. Des recherches en série ont démontré que la néphropathie diabétique est un trouble métabolique et hémodynamique, l'inflammation jouant un rôle vital dans le processus.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il a été rapporté que les membranes basales glomérulaires de rats diabétiques induisaient des quantités significativement plus importantes de facteur nécrotique tumoral alpha et d'interleukine-1 que lorsque ces cellules étaient incubées avec des membranes basales de rats non diabétiques.

Ces nouvelles découvertes ont été les premières à suggérer que les cytokines inflammatoires pourraient participer à la pathogenèse de la néphropathie diabétique. On pense que les cellules du groupe de différenciation 4 jouent un rôle central dans la modulation des réponses immunitaires. Le facteur nécrotique tumoral alpha et l'interleukine-6, et induisent une inflammation dans la pathogenèse des maladies auto-immunes.

Les cellules T régulatrices exercent des effets immunosuppresseurs qui sont importants sur le maintien de l'homéostasie immunitaire en produisant des cytokines anti-inflammatoires, telles que l'interleukine-10 et le facteur de croissance transformant-b.

L'objectif de ce travail est d'étudier le rôle des cellules T régulatrices :( Cluster de différenciation 4, Cluster de différenciation 25, Cluster de différenciation 127 , Forkhead box P3 cells) dans les différents stades de la néphropathie diabétique avant le début de l'hémodialyse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

63

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les sujets seront recueillis sous forme de questionnaire ; de la clinique externe de l'hôpital universitaire d'Assiut. Ceux-ci seront inclus dans une fiche pour chaque sujet : âge, sexe, taille, poids et indice de masse corporelle, habitudes particulières, examen du fond d'œil et examen neurologique, tension artérielle, pouls, général et systématique examen Les enquêtes comprendront ; analyse d'urine, urée sanguine et créatinine sérique, formule sanguine complète, glycémie à jeun et 2 h post pranidale

La description

Critère d'intégration:

Patients adultes de plus de 20 ans diagnostiqués avec un diabète sucré de type 2 et présentant une microalbuminurie, une macroalbuminurie ou une insuffisance rénale

Critère d'exclusion:

Patients atteints de cardiopathie ischémique, de toute autre maladie auto-immune et patients positifs pour l'hépatite C ou B.

b-Patients atteints de néphropathie diabétique sous dialyse c-Patients ayant toute autre cause de maladies rénales telles que la glomérulonéphrite

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
cas de néphropathie diabétique de type 2
Test diagnostique: test de laboratoire
rôle des cellules T-régulatrices chez les patients atteints de néphropathie diabétique
2
témoins de sujets normaux
Test diagnostique: test de laboratoire
rôle des cellules T-régulatrices chez les patients atteints de néphropathie diabétique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de patients avec des cellules T-régulatrices positives dans le sang
Délai: une semaine
nombre de patients atteints de néphropathie diabétique de type 2 avec cellules T-régulatrices positives dans le sang
une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 août 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2018

Première publication (Réel)

19 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TRD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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