交感神经系统调节急性运动对儿童大脑和认知的影响
2025年6月4日 更新者：Chuck Hillman、Northeastern University
今天的孩子越来越缺乏运动和身体不适，超过 50% 的孩子没有达到建议的 60 分钟中等到剧烈的身体活动。 先前的研究表明，在需要认知控制的任务中，中等强度的急性有氧运动与认知能力的改善有关，表现为表现的改善和 P3 振幅的增加，P3 振幅是反映注意力分配量的神经电指标。 虽然很少有证据支持运动对大脑和认知产生短暂影响的潜在机制，但研究表明，蓝斑-去甲肾上腺素 (LC-NE)（通过唾液 α 淀粉酶 (sAA) 测量）系统的阶段性变化是潜在的解释运动对大脑和认知的急性影响的机制。 因此，本研究的目的是使用脑电图 (EEG) 和事件相关电位 (ERP) 研究将急性有氧运动与改善认知控制以及儿童潜在神经电活动联系起来的机制。 我们希望更好地了解急性运动与认知和大脑健康的作用。 这项研究的结果将有助于确定将急性运动与增强儿童认知能力联系起来的机制。
我们的假设是，运动引起的交感神经系统活动的阶段性增加将调节单次运动对大脑功能、认知和标准化成绩测试表现的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
297
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02115
- Northeastern University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
5年 至 6年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 父母/监护人同意（监护人不同意）。
- 参与者之前必须没有认知或身体残疾的诊断，包括注意力缺陷多动障碍（严重的哮喘、癫痫、慢性肾病和依赖轮椅/助行器）。
- 参与者不得服用任何类型的抗精神病药、抗抑郁药、抗焦虑药，以及用于注意力缺陷多动障碍的药物（使用任何抗精神病药、抗抑郁药、抗焦虑药和注意力缺陷多动障碍药物）。
- 基于最低 20/20 标准的正常或矫正视力以完成认知任务（低于 20/20 视力）。
- 参与者必须尚未达到或处于青春期的最早阶段，这是通过 Tanner 分期系统的修改测试来衡量的（由 Tanner 确定的青春期开始）。
- 英语会话。
排除标准：
- 智商低于 85 的参与者将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：有氧运动干预
参与者将在 23 分钟的时间内以恒定速度在电动跑步机上锻炼。
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该协议将包括 75% HRmax 强度的 25 分钟锻炼，这样参与者将进行 1 分钟的热身和 1 分钟的放松，大部分时间（即 23 分钟) 以 HRmax 的 75% 进行锻炼。
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有源比较器：特里尔儿童社会压力测试
特里尔儿童社会压力测试包括一项儿童必须完成一个故事的演讲任务和一项心算任务，这些任务在摄像机和两名中立的观察者面前完成。
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参与者将被要求想象他们和其他 20 名学生在一个新班级里，他们的老师要求他们站在全班同学面前做自我介绍。
心算任务将要求孩子们尽快从一个较大的数字中连续减去数字 5。
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安慰剂比较：坐姿休息
参与者将坐在舒适的椅子上，与电动跑步机放置在同一房间内，持续 25 分钟。
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孩子们将被要求安静地坐着或阅读他们选择的一本书。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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神经电结果
大体时间：基线
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P3-企业资源计划
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基线
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神经电结果
大体时间：到达实验室后约 1 小时，完成实验条件后
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P3-企业资源计划
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到达实验室后约 1 小时，完成实验条件后
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抑制控制
大体时间：基线
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准确性
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基线
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抑制控制
大体时间：基线
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反应时间
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基线
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工作记忆
大体时间：基线
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准确性
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基线
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工作记忆
大体时间：基线
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反应时间
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基线
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抑制控制
大体时间：到达实验室后约 1 小时，完成实验条件后
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准确性
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到达实验室后约 1 小时，完成实验条件后
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抑制控制
大体时间：到达实验室后约 1 小时，完成实验条件后
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反应时间
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到达实验室后约 1 小时，完成实验条件后
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工作记忆
大体时间：到达实验室后约 1 小时，完成实验条件后
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准确性
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到达实验室后约 1 小时，完成实验条件后
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工作记忆
大体时间：到达实验室后约 1 小时，完成实验条件后
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反应时间
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到达实验室后约 1 小时，完成实验条件后
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学业成绩
大体时间：到达实验室后约 1.5 小时，完成实验条件后
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WRAT3（Wide Range, Inc., Wilmington, DE）读数精度
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到达实验室后约 1.5 小时，完成实验条件后
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学业成绩
大体时间：到达实验室后约 1.5 小时，完成实验条件后
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WRAT3（Wide Range, Inc., Wilmington, DE）拼写准确性
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到达实验室后约 1.5 小时，完成实验条件后
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学业成绩
大体时间：到达实验室后约 1.5 小时，完成实验条件后
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WRAT3（Wide Range, Inc., Wilmington, DE）数学准确性
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到达实验室后约 1.5 小时，完成实验条件后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年2月10日
初级完成 (实际的)
2024年6月30日
研究完成 (实际的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2018年6月12日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月9日
首次发布 (实际的)
2018年7月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月4日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1R01HD094054-01 (美国 NIH 拨款/合同)
- R01HD094054 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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