- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03592238
아동기 뇌 및 인지에 대한 급성 운동 효과의 교감신경계 매개
오늘날의 어린이는 점점 비활동적이고 부적합해져 어린이의 50% 이상이 권장되는 60분의 중등도에서 활발한 신체 활동을 충족하지 못합니다. 이전 연구에서는 중간 강도의 급성 유산소 운동이 인지 제어가 필요한 작업에서 수행 능력 향상 및 주의 할당량을 반영하는 신경전기 지표인 P3 진폭 증가로 나타나는 인지 개선과 관련이 있다고 제안했습니다. 뇌와 인지에 대한 운동의 일시적 효과에 대한 잠재적인 메커니즘을 뒷받침하는 최소한의 증거가 존재하지만, 연구에 따르면 청반-노르에피네프린(LC-NE) 시스템(타액 알파 아밀라아제(sAA)로 측정) 시스템의 위상 변화가 잠재적인 뇌와 인지에 대한 운동의 급성 효과를 설명하기 위한 메커니즘. 따라서 본 연구의 목적은 EEG(electroencephalography) 및 ERP(event-related potentials)를 사용하여 급성 유산소 운동이 아동의 인지 조절 개선 및 근본적인 신경 전기 활동과 연결되는 메커니즘을 조사하는 것입니다. 우리는 급성 운동과 인지 및 뇌 건강의 역할을 더 잘 이해하기를 바랍니다. 이 연구의 결과는 급성 운동과 아동의 인지 능력 향상을 연결하는 메커니즘을 식별하는 데 도움이 될 것입니다.
우리의 가설은 교감 신경계 활동의 운동 유발 단계적 증가가 뇌 기능, 인지 및 표준화된 성취도 테스트 수행에 대한 단일 운동의 효과를 중재할 것이라는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Northeastern University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 부모/보호자의 동의(보호자의 비동의).
- 참가자는 주의력 결핍 과잉 행동 장애(심각한 천식, 간질, 만성 신장 질환 및 휠체어/보행 보조 장치 의존)를 포함하여 사전에 인지 또는 신체 장애 진단을 받은 적이 없어야 합니다.
- 참여자는 모든 유형의 항정신병약, 항우울제, 항불안제 및 주의력 결핍 과잉 행동 장애에 사용되는 약물(항정신병약, 항우울제, 항불안제 및 주의력 결핍 결핍 과잉 행동 장애 약물).
- 인지 작업을 완료하기 위해 최소 20/20 표준을 기반으로 정상 또는 정상으로 교정된 시력(20/20 시력 미만).
- 참가자는 태너 병기 시스템(태너가 결정한 사춘기의 시작)의 수정된 테스트로 측정한 사춘기에 아직 도달하지 않았거나 가장 초기 단계에 있어야 합니다.
- 영어로 말하기.
제외 기준:
- 지능 지수가 85 미만인 참가자는 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 유산소 운동 중재
참가자는 23분 동안 일정한 속도로 모터 구동식 러닝머신에서 운동합니다.
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프로토콜에는 75% HRmax의 강도로 25분간의 운동이 포함되어 참가자가 대부분의 시간(즉, 23분 ) HRmax의 75%에서 운동을 했습니다.
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활성 비교기: 어린이를 위한 트리어 사회적 스트레스 테스트
어린이를 위한 트리어 사회 스트레스 테스트는 어린이가 카메라와 두 명의 중립적인 관찰자 앞에서 완료해야 하는 이야기와 암산 작업을 완료해야 하는 말하기 작업으로 구성됩니다.
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참가자들은 자신이 20명의 다른 학생과 함께 새로운 학급에 있고 선생님이 학급 앞에 서서 자신을 소개하라고 요청했다고 상상해 보아야 합니다.
암산 과제는 어린이들에게 가능한 한 빨리 더 큰 숫자에서 숫자 5를 연속적으로 빼도록 요청하는 것입니다.
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위약 비교기: 좌식 휴식
참가자는 25분 동안 전동식 러닝머신과 같은 방에 놓인 편안한 의자에 앉게 됩니다.
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아이들은 조용히 앉거나 자신이 선택한 책을 읽도록 요청받을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신경 전기적 결과
기간: 기준선
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P3 - ERP
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기준선
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신경 전기적 결과
기간: 실험실 도착 ~1시간 후, 실험 조건 완료 후
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P3 - ERP
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실험실 도착 ~1시간 후, 실험 조건 완료 후
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억제 제어
기간: 기준선
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정확성
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기준선
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억제 제어
기간: 기준선
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반응 시간
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기준선
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작업기억
기간: 기준선
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정확성
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기준선
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작업기억
기간: 기준선
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반응 시간
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기준선
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억제 제어
기간: 실험실 도착 ~1시간 후, 실험 조건 완료 후
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정확성
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실험실 도착 ~1시간 후, 실험 조건 완료 후
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억제 제어
기간: 실험실 도착 ~1시간 후, 실험 조건 완료 후
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반응 시간
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실험실 도착 ~1시간 후, 실험 조건 완료 후
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작업기억
기간: 실험실 도착 ~1시간 후, 실험 조건 완료 후
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정확성
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실험실 도착 ~1시간 후, 실험 조건 완료 후
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작업기억
기간: 실험실 도착 ~1시간 후, 실험 조건 완료 후
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반응 시간
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실험실 도착 ~1시간 후, 실험 조건 완료 후
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학업 성취 결과
기간: 실험실 도착 후 ~1.5시간 후, 실험 조건 완료 후
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WRAT3(Wide Range, Inc., Wilmington, DE) 읽기 정확도
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실험실 도착 후 ~1.5시간 후, 실험 조건 완료 후
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학업 성취 결과
기간: 실험실 도착 후 ~1.5시간 후, 실험 조건 완료 후
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WRAT3(Wide Range, Inc., Wilmington, DE) 맞춤법 정확도
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실험실 도착 후 ~1.5시간 후, 실험 조건 완료 후
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학업 성취 결과
기간: 실험실 도착 후 ~1.5시간 후, 실험 조건 완료 후
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WRAT3(Wide Range, Inc., Wilmington, DE) 수학 정확도
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실험실 도착 후 ~1.5시간 후, 실험 조건 완료 후
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1R01HD094054-01 (미국 NIH 보조금/계약)
- R01HD094054 (미국 NIH 보조금/계약)
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