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FallSensing 多人游戏用于高级护理中心的跌倒风险预防

2019年2月6日 更新者:Anabela Correia Martins、Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra

跌倒预防计划应包括力量和平衡训练、家庭危险评估和干预、视力评估和转诊以及调整/停药的药物审查。 有证据表明,量身定制的锻炼计划可以减少高达 54% 的跌倒。

FallSensing 游戏软件包括 3 个小游戏,由两支队伍进行,每队最多 3 名玩家,每队将交替进行比赛。

玩家将使用 FallSensing 筛选工具进行初步评估,使用 FallSensing 多人游戏进行 16 节小组游戏(每周 2 次/8 周),并使用 FallSensing 筛选工具进行最终评估。

初始和最终评估均包括六项功能测试(握力、起立计时、30 秒坐立、台阶测试、“修改”的 4 阶段平衡测试和 10 米步行速度)和一份关于自我效能感的问卷锻炼。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Coimbra、葡萄牙、3040-162
        • 招聘中
        • Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 50岁或以上的成年人;
  • 社区居民;
  • 独立站立和行走,有无助行器;
  • 有兴趣参与研究。

排除标准:

  • 有严重感觉障碍(耳聋或失明)的人
  • 有认知障碍的个人,无法理解协议中包含的问卷、功能测试和练习。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动组

团体赛,包括两队50岁或以上的长者。 FallSensing 游戏软件包括 3 个小游戏,由两支队伍进行,每队最多 3 名玩家,每队将交替进行比赛。

玩家将使用 FallSensing 筛选工具进行初步评估,使用 FallSensing 多人游戏进行 16 节小组游戏(每周 2 次/8 周),并使用 FallSensing 筛选工具进行最终评估。

初始和最终评估均包括六项功能测试(握力、起立计时、30 秒坐立、台阶测试、“修改”的 4 阶段平衡测试和 10 米步行速度)和一份关于自我效能感的问卷锻炼。

FallSensing 多人游戏是一种基于交互式 (exer) 游戏的技术解决方案。

球员将在下肢佩戴一条带惯性传感器的带子。 该设备可以实时识别角色的动作,触发游戏中的动作。

运动游戏基于经过验证的防跌倒运动计划——奥塔哥运动计划。 这些练习旨在促进活动能力并提高肌肉力量和平衡能力。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
30 秒从坐到站
大体时间:从基线变化 30 秒坐到站得分长达 8 周
看台数量
从基线变化 30 秒坐到站得分长达 8 周
4阶段平衡测试“修改”
大体时间:从基线 4 阶段平衡测试“修改”分数到 8 周的变化
最后位置完成
从基线 4 阶段平衡测试“修改”分数到 8 周的变化
锻炼的自我效能感
大体时间:长达 8 周的运动评分自我效能基线的变化
得分5到20分(得分越高,自我效能感越好)
长达 8 周的运动评分自我效能基线的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
定时启动
大体时间:开始和长达 8 周
秒
开始和长达 8 周
握力
大体时间:开始和长达 8 周
公斤力
开始和长达 8 周
步骤测试
大体时间:开始和长达 8 周
步数
开始和长达 8 周
10米步行速度
大体时间:开始和长达 8 周
米每秒
开始和长达 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月1日

初级完成 (预期的)

2019年9月30日

研究完成 (预期的)

2019年10月31日

研究注册日期

首次提交

2018年8月6日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月6日

首次发布 (实际的)

2018年8月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月6日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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